【題目】如圖1為碳循環(huán)示意圖，甲、乙、丙代表生物，①②③④⑤代表過程，圖2表示鼠攝食后的能量示意圖，a、b、c、d代表能量的不同去向，下列相關(guān)分析，不正確的是（ ）

A.①②③過程主要依靠呼吸作用，④主要依靠光合作用

B.鼠屬于圖1中的乙，丙被譽為是生態(tài)系統(tǒng)的基石

C.a表示鼠的同化量，b可能屬于丙的同化量且被甲利用

D.若c伴隨著③過程散失，則d表示被下一營養(yǎng)級攝入

【答案】D

【解析】

圖1中：丙表示生產(chǎn)者，乙表示消費者，甲表示分解者。①②③分別表示分解者、生產(chǎn)者、消費者的呼吸作用，④主要指生產(chǎn)者的光合作用。

A、①②③過程主要依靠分解者、生產(chǎn)者、消費者的呼吸作用，④主要依靠生產(chǎn)者的光合作用，A正確；

B、鼠是消費者，屬于圖1中的乙消費者，丙是生產(chǎn)者，是生態(tài)系統(tǒng)的基石，B正確；

C、a表示鼠的同化量，b表示鼠的糞便量，b可能屬于丙的同化量且最終被甲分解者利用，C正確；

D、若c伴隨著③過程散失，即呼吸作用散失，則d表示鼠用于生長、發(fā)育、繁殖的能量，其去向是流入下一營養(yǎng)級和傳遞給分解者，D錯誤。

故選D。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】某實驗小組用一定濃度的萘乙酸（NAA）溶液和激動素（KT）溶液探究二者對棉花主根長度及側(cè)根數(shù)的影響，結(jié)果如下圖所示。據(jù)此分析，下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ）

A.NAA和KT都是植物自身產(chǎn)生的具有調(diào)節(jié)作用的微量有機物

B.實驗過程中要保證溶液的用量、作用時間等條件的一致性

C.NAA單獨處理能抑制主根生長，而KT則相反，屬拮抗作用

D.一定濃度的KT能有效增強NAA促進(jìn)側(cè)根生根的作用效果

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖為初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂時的一對同源染色體示意圖，圖中1~8表示基因。不考慮突變的情況下，下列敘述正確的是（ ）

A.1與2、3、4互為等位基因，與6、7、8互為非等位基因

B.同一個體的精原細(xì)胞有絲分裂前期也應(yīng)含有基因1~8

C.1與2在減數(shù)第一次分裂分離，1與3在減數(shù)第二次分裂分離

D.1分別與6、7、8組合都能形成重組型的配子

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】水稻的育性由一對等位基因M、m控制，基因型為MM和Mm的個體可產(chǎn)生正常的雌、雄配子，基因型為mm的個體只能產(chǎn)生正常的雌配子，表現(xiàn)為雄性不育，基因M可使雄性不育個體恢復(fù)育性。通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)將基因M與雄配子致死基因A、藍(lán)色素生成基因D一起導(dǎo)入基因型為mm的個體中，并使其插入到一條不含m基因的染色體上，如下圖所示�；�D的表達(dá)可使種子呈現(xiàn)藍(lán)色，無基因D的種子呈現(xiàn)白色。該方法可以利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)大量培育不含轉(zhuǎn)基因成分的雄性不育個體。請回答問題：

（1）基因型為mm的個體在育種過程中作為________(父本、母本)，該個體與育性正常的非轉(zhuǎn)基因個體雜交，子代可能出現(xiàn)的因型為____________。

（2）上圖所示的轉(zhuǎn)基因個體自交得到，請寫出遺傳圖解。____________

（3）中雄性可育(能產(chǎn)生可育雌、雄配子)的種子顏色為_________。

（4）個體之間隨機授粉得到種子，快速辨別雄性不育種子和轉(zhuǎn)基因雄性可育種子的方法是____________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖為某動物體內(nèi)發(fā)生的部分生理過程，其中的字母表示細(xì)胞，數(shù)字表示生理過程。下列說法錯誤的是（ ）

A.①過程代表的分裂方式有細(xì)胞周期，⑤⑥⑦過程代表的分裂方式?jīng)]有細(xì)胞周期

B.細(xì)胞c和細(xì)胞d相比，染色體數(shù)比例為1:2，核DNA比例為1:1，染色體組數(shù)比例為1:2

C.⑥過程發(fā)生了細(xì)胞內(nèi)等位基因分離，非同源染色體上非等位基因自由組合，⑧過程發(fā)生了細(xì)胞形態(tài)改變

D.②③過程屬于細(xì)胞分化，造成細(xì)胞e、f功能不同的原因是細(xì)胞內(nèi)DNA和蛋白質(zhì)發(fā)生改變

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【題目】果蠅作為優(yōu)秀的遺傳學(xué)材料，經(jīng)常用來做各種遺傳實驗，請回答下列相關(guān)問題。

（1）果蠅的剛毛和截毛是一對相對性狀，但不知基因是只位于X染色體上還是位于X、Y染色體同源區(qū)段，甲同學(xué)截毛雌蠅和一只剛毛雄蠅雜交，子代雌蠅都為剛毛，雄蠅都為截毛，據(jù)此甲同學(xué)推測控制毛型的基因A、a只位于X染色體上，且_________________為顯性。

（2）乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)的實驗不能充分證明A、a只位于X染色體上，他的理由是_____________________________，請修正甲同學(xué)的實驗并預(yù)測基因位置：____________________________________________。

（3）若控制果蠅另一性狀的D、d基因也位于X染色體上，其中某基因純合時能使胚胎致死（或也能使胚胎致死）�，F(xiàn)有一對果蠅雜交，F1代雌雄果蠅數(shù)量比為，丙同學(xué)認(rèn)為可以從代雌蠅的基因型種類和表現(xiàn)型種類進(jìn)行判斷，他的理由是：若致死基因為d，則F1代中雌蠅_____________；若致死基因為D，若F1代中雌蠅________________________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】血友�。�Hemophilia）是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發(fā)病，但絕大部分患者為男性。某夫婦生育情況如下，請回答下列問題：

（1）上述親本中，母本為________（純合子／雜合子）。

（2）請你就上述患者家系，以遺傳圖解的方式說明該等位基因可能位于X染色體上________。

（3）現(xiàn)確定該病致病基因確實位于X染色體上，則該病的遺傳________（是／否）遵循孟德爾遺傳定律，若第二代第一個個體與一名表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，則后代患有血友病的幾率是________。

（4）為減少遺傳病的發(fā)病幾率，我們可以通過________和________對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防。

（5）研究發(fā)現(xiàn)，突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì)，推測出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質(zhì)合成________________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】阿爾茨海默�。�AD）是一種嚴(yán)重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。AD患者的神經(jīng)細(xì)胞外β淀粉樣蛋白（Aβ）沉積，會損壞周圍神經(jīng)細(xì)胞膜和線粒體膜，從而導(dǎo)致神經(jīng)元發(fā)生“過勞死”。淀粉樣前體蛋白（APP）的酶切片段被分泌到細(xì)胞外發(fā)揮功能，其中一段會形成Aβ，因此以往研究更多關(guān)注在Aβ上，然而針對Aβ研發(fā)的藥物在近年均被證明無效。為尋找阿爾茨海默病的新治療途徑，研究者希望通過實驗了解APP其他酶切片段（比如sAPPα）的生理功能�；卮鹣铝袉栴}：

（1）由于APP蛋白集中表達(dá)于神經(jīng)元突觸部位，研究者推測，分泌的sAPPα可能與突觸部位細(xì)胞表面的__________結(jié)合，進(jìn)而影響神經(jīng)調(diào)節(jié)。

（2）為研究sAPPα神經(jīng)元電信號的影響，將體外培養(yǎng)的自身不表達(dá)APP蛋白的神經(jīng)元分成兩組，實驗組細(xì)胞的培養(yǎng)基中加入sAPPα，對照組細(xì)胞的培養(yǎng)基中不加sAPPα，兩組神經(jīng)元電信號的變化如下圖1所示，分析可知，sAPPα_______（填“促進(jìn)”或“抑制”）了神經(jīng)元電信號頻率。進(jìn)一步研究顯示，sAPPα通過圖2所示途徑影響神經(jīng)元之間的信號傳遞。分析圖2可知，sAPPα的作用機理是_____________。

（3）研究發(fā)現(xiàn)，sAPPα中一個由17個氨基酸組成的多肽片段（APPl7mer）就具有sAPPα的生理功能。為驗證該多肽片段在生物個體水平是否有效，有人利用同一批正常小鼠設(shè)計了以下實驗方案：

組別

實驗處理

檢測

實驗組

給小鼠注射一定量的人工合成的多肽片段（APP17mer）溶液

分別檢測實驗組和對照組給小鼠海馬神經(jīng)元的電信號

對照組

小鼠注射等量的生理鹽水

該實驗方案存在的缺陷是_____________；對本實驗方案的改進(jìn)是______________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】遺傳性扁平足與進(jìn)行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳，相關(guān)基因為A、a，進(jìn)行性肌萎縮為伴性遺傳，相關(guān)基因為E，e。下圖為甲、乙兩個家族遺傳系譜圖，每個家族中僅含其中一種遺傳病基因，且6號個體不含致病基因。請據(jù)此回答下列問題。

（1）有扁平足遺傳基因的家族是________。

（2）進(jìn)行性肌萎縮的遺傳方式為________。7號個體的基因型是________（只考慮甲家族的遺傳�。�

（3）若14號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率為萬分之十六。則

①11號個體不攜帶致病基因的概率為_______；15號個體的基因型是_______。

②7號個體與17號個體婚配，則其所生后代患甲家族遺傳病的概率是_______。

③9號個體與15號個體婚配，生下了一個正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配，生下正常孩子的概率為_______。

（4）8號個體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲（基因B、b）致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或_______。

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