Question

表現(xiàn)型正常的雙親生有一色盲的孩子，其體細(xì)胞性染色體組成是XXY，這是由于雙親之一在形成配子時(shí)出現(xiàn)了罕見的性染色體不分離現(xiàn)象所致，此現(xiàn)象最可能發(fā)生在(　　)

A．父方減Ⅰ中         B．母方減Ⅰ中    

C．父方減Ⅱ中       D．母方減Ⅱ中

 

Answer 1

【答案】

D

【解析】

試題分析：紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳，設(shè)致病基因?yàn)閎。由于表現(xiàn)型正常的雙親生有一色盲的孩子，可推測雙親的基因型為XBY和XBXb，而該色盲孩子的性染色體組成異常，其基因型為XbXbY，根據(jù)雙親和子代的基因型，可知Y染色體來自父親，XbXb來自母親，即母親在形成卵細(xì)胞時(shí)出現(xiàn)了異常，即母方減Ⅱ后期姐妹染色單體分開后沒有分離，形成了XbXb的卵細(xì)胞。

考點(diǎn)：本題考查減數(shù)分裂和色盲遺傳的知識(shí)。

點(diǎn)評(píng)：本題難度較大，屬于考綱理解層次。解答本題的關(guān)鍵是理解減數(shù)分裂過程中同源染色體或姐妹染色單體分開后沒有分離的判斷。