Question

【題目】人類“軟骨發(fā)育不全”的致病基因是位于4號(hào)染色體上的顯性基因D，且致病基因純合的個(gè)體在胎兒期死亡；人類“黏多糖貯積癥Ⅱ型”由位于X染色體上的一對(duì)基因（E，e）控制．圖1是一個(gè)家系圖（Ⅱ5和Ⅱ6是雙胞胎姐弟）．據(jù)圖回答

果蠅棒眼（A）對(duì)正常眼（a）為顯性，紅眼（B）對(duì)粉眼（b）為顯性，相應(yīng)基因?qū)��?yīng)在DNA位置上．科學(xué)家獲得某種X染色體異常的雌果蠅，其一條X染色體上附加有Y染色體片段．現(xiàn)將該異常雌果蠅與染色體正常的紅色正常眼雄果蠅交配（如圖2所示）

（1）“黏多糖貯積癥Ⅱ型”的遺傳方式是 ， III9的致病基因來(lái)自于 I的個(gè)體．
（2）若Ⅱ8是Ⅱ7的姐姐，據(jù)圖推測(cè)Ⅱ8是雜合子的概率 ．
（3）該異常雌果蠅產(chǎn)生的原因?qū)儆?/span>（變異類型）．該異常雌果蠅的父本的基因型為 ．
（4）下列關(guān)于圖2中紅色棒眼雌果蠅的說(shuō)法，正確的是（ ）（多選）
A.在顯微鏡下觀察其減數(shù)分裂細(xì)胞，可看到異常染色體和基因
B.產(chǎn)生的Ab配子上因附加有Y染色體片段，故Ab配子為雄配子
C.體細(xì)胞內(nèi)的DNA1和DNA2所在的染色體之間的關(guān)系是同源染色體
D.與粉色正常眼雄果蠅交配獲得子代性狀，可判斷雌配子種類及比例
（5）欲進(jìn)一步探究X染色體上附加有Y染色體片段的異常精子的受精能力（假設(shè)所有受精卵均可正常發(fā)育），可以從上述雜交子代中選擇表現(xiàn)型為的雄果蠅與表現(xiàn)型為的純合雌果蠅雜交．若異常精子僅部分能正常受精，子代中紅色棒眼雌果蠅所占的比例為 ．
A．1 B． C．大于0而小于 D．大于 ．

Answer 1

【答案】
（1）X染色體隱性遺傳；4
（2）
（3）染色體結(jié)構(gòu)變異；XAbY
（4）CD
（5）粉色棒眼；紅色正常眼；C
【解析】解：（1）黏多糖貯積癥Ⅱ型”位于X染色體，從系譜圖中看出，1號(hào)和2號(hào)婚配后產(chǎn)生的6號(hào)患病，說(shuō)明是一種隱性遺傳病，即是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ9是只患“黏多糖貯積癥Ⅱ型”的男性，其致病基因直接來(lái)自于Ⅱ7 ， 而Ⅱ7致病基因來(lái)自于第Ⅰ代的4號(hào)個(gè)體．（2）圖中Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ7只患軟骨發(fā)育不全（D﹣XE﹣），而Ⅱ7的兒子Ⅲ9只患黏多糖貯積癥Ⅱ型（ddXeY），所以Ⅱ7的基因型是DdXEXe ， Ⅰ3、Ⅰ4的基因型分別是DdXEY、DdXEXe ． 已知Ⅱ8是Ⅱ7的姐姐，且基因DD純合致死，所以Ⅱ8基因型是純合子的可能性是 × = ，雜合子的概率是1﹣ = ．（3）由于異常X染色體組成的雌果蠅的一條X染色體上附加有Y染色體片斷，另一條X染色體有部分缺失，說(shuō)明雌果蠅的X染色體發(fā)生了變異．該異常雌果蠅的含有Y片段的X染色體來(lái)自父本，其父本的基因型為XAbY．（4）解：A、在細(xì)胞分裂過程中，染色質(zhì)會(huì)縮短變粗，形成形態(tài)固定的染色體，所以可在光學(xué)顯微鏡下觀察到變異的染色體，但是看不到基因，A錯(cuò)誤；B、雌性果蠅只能產(chǎn)生雌配子，B錯(cuò)誤；C、體細(xì)胞內(nèi)的DNA1和DNA2分別位于雌果蠅的兩條X染色體上，在減數(shù)分裂時(shí)，這兩條染色體聯(lián)會(huì)配對(duì)，故DNA1和DNA2所在的染色體之間的關(guān)系是同源染色體，C正確；D、圖2中紅色棒眼雌果蠅與粉色正常眼雄果蠅交配屬于測(cè)交，測(cè)交可以根據(jù)獲得子代性狀，判斷用來(lái)測(cè)交的個(gè)體產(chǎn)生的配子種類及比例，D正確．故選：CD．（5）解：上述雜交子代中粉色棒眼雄果蠅含有異常染色體，欲探究X染色體上附加有Y染色體片段的異常精子的受精能力（假設(shè)所有受精卵均可正常發(fā)育），可以從上述雜交子代中選擇表現(xiàn)型為粉色棒眼的雄果蠅與表現(xiàn)型為紅色正常眼的純合雌果蠅雜交．若異常精子僅部分能正常受精，子代中紅色棒眼雌果蠅所占的比例大于0而小于 ，C正確．
故選：C．
所以答案是：（1）X染色體隱性遺傳 4（2） （3）染色體結(jié)構(gòu)變異 XAbY（4）CD（5）粉色棒眼 紅色正常眼 C
【考點(diǎn)精析】掌握常見的人類遺傳病是解答本題的根本，需要知道常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等．