放射性同位素標(biāo)記法是生物學(xué)研究中常用的手段。如果僅要求標(biāo)記細(xì)胞中的核酸,而不標(biāo)記蛋白質(zhì),應(yīng)運用的同位素是
A.14C B.3H C.32p D.35S
科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年江蘇省泗洪中學(xué)高一下學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
在生命科學(xué)研究中,“放射性同位素標(biāo)記法”是經(jīng)常使用的研究手段。請仔細(xì)閱讀分析并回答有關(guān)問題:
(1)若要大量制備用35S標(biāo)記的噬菌體,需先用35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)_____________,再用噬菌體去感染_____________。
(2)某科學(xué)家做“噬菌體侵染細(xì)菌”實驗時,分別親代噬菌體用同位素32P和35S作了標(biāo)記。
| 噬菌體成分 | 細(xì)菌成分 |
核苷酸 | 標(biāo)記32P | 31P |
氨基酸 | 32S | 標(biāo)記35S |
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科目:高中生物 來源:2014屆江蘇省高一下學(xué)期期中考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
在生命科學(xué)研究中,“放射性同位素標(biāo)記法”是經(jīng)常使用的研究手段。請仔細(xì)閱讀分析并回答有關(guān)問題:
(1)若要大量制備用35S標(biāo)記的噬菌體,需先用35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)_____________,再用噬菌體去感染_____________。
(2)某科學(xué)家做“噬菌體侵染細(xì)菌”實驗時,分別親代噬菌體用同位素32P和35S作了標(biāo)記。
|
噬菌體成分 |
細(xì)菌成分 |
核苷酸 |
標(biāo)記32P |
31P |
氨基酸 |
32S |
標(biāo)記35S |
請分析上表并回答下面的問題。
①子噬菌體的DNA分子中含有的上述元素是 。
②子噬菌體的蛋白質(zhì)分子中含有的上述元素是 。
(3)在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實驗中,用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,在理論上,上清液中不含放射性,下層沉淀物中具有很高的放射性;而實驗的實際最終結(jié)果顯示:在離心上層液體中,也具有一定的放射性,而下層的放射性強度比理論值略低。
①在實驗中,從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng),到用離心機分離,這一段時間如果過長,會使上清液的放射性含量_____(“升高”或“下降”)。
②在實驗中,如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi),也將_____(“是”或“不是”)誤差的來源。
③上述實驗中,_____(“能”或“不能”)用15N來標(biāo)記噬菌體的DNA。
(4)噬菌體侵染細(xì)菌的實驗證明了_____________。
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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解
(9分,每空1分)在生命科學(xué)研究中,“放射性同位素標(biāo)記法”是經(jīng)常使用的研究手段。請仔細(xì)閱讀分析并回答有關(guān)問題:
(1)某科學(xué)家做“噬菌體侵染細(xì)菌”實驗時,分別用同位素32P和35S作了標(biāo)記。
噬菌體成分 | 細(xì)菌成分 | |
核苷酸 | 標(biāo)記32P | 31P |
氨基酸 | 32S | 標(biāo)記35S |
此實驗所得的結(jié)果是,子代噬菌體和親代噬菌體的外形及侵染細(xì)菌的特性均相同,請分析并回答下面的問題。
①子噬菌體的DNA分子中含有的上述元素是 ,原因是 。
②子噬菌體的蛋白質(zhì)分子中含有的上述元素是 ,原因是 。
③此實驗說明了 。
(2)將大腸桿菌放在含有同位素15N培養(yǎng)基中培育若干代后,細(xì)菌DNA所有氮均為15N,它比14N分子密度大。然后將DNA被15N標(biāo)記的大腸桿菌再移到14N培養(yǎng)基中培養(yǎng),每隔4小時(相當(dāng)于分裂繁殖一代的時間)取樣一次,測定其不同世代細(xì)菌DNA的密度。實驗結(jié)果DNA復(fù)制的密度梯度離心試驗如下圖所示。
①中帶含有的氮元素是 。
②如果測定第四代DNA分子密度,N標(biāo)記的比例表示為 。
③如果將第一代(全中)DNA鏈的氫鍵斷裂后再測定密度,它的兩條DNA單鏈在試管中的分布位置應(yīng)為 。
④上述實驗表明,DNA復(fù)制的方式是 。
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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解
在生命科學(xué)研究中,“放射性同位素標(biāo)記法”是經(jīng)常使用的研究手段。請仔細(xì)閱讀分析并回答有關(guān)問題:
將大腸桿菌放在含有同位素15N的培養(yǎng)基中培育若干代后,細(xì)菌DNA所有氮均為15N,它比14N分子密度大。然后將DNA被15N標(biāo)記的大腸桿菌再移到14N培養(yǎng)基中培養(yǎng),每隔4小時(相當(dāng)于分裂繁殖一代的時間)取樣一次,測定其不同世代細(xì)菌DNA的密度。實驗結(jié)果DNA復(fù)制的密度梯度離心試驗如下圖所示。
(1)中帶含有的氮元素是 。
(2)如果測定第四代DNA分子密度,N標(biāo)記的比例表示為 。
(3)如果將第一代(全中)DNA鏈的氫鍵斷裂后再測定密度,它的兩條DNA單鏈在試管中的分布位置應(yīng)為 。
(4)上述實驗表明,DNA復(fù)制的方式是 。
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