Question

【題目】禿頂是一種單基因遺傳病，男性禿頂明顯多于女性，女性雜合子表現(xiàn)為非禿頂，患者一般35歲左右開(kāi)始出現(xiàn)禿頂．圖1是某禿頂家族系譜圖，相關(guān)基因用B和b表示，圖2是某白化病家族系譜圖，相關(guān)基因用A和a表示（兩家族互不帶有對(duì)方家族的致病基因）．請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題：
（1）若只考慮白化病相關(guān)的基因，Ⅱ﹣6的基因型是 ， 是雜合子的概率為 ， Ⅱ﹣7的致病基因來(lái)自第Ⅰ代的 ．
（2）據(jù)圖1分析，控制禿頂?shù)幕�因�?/span>染色體上的性基因．
（3）若只考慮禿頂相關(guān)的基因，Ⅰ﹣1的基因型是 ， Ⅱ﹣1與Ⅱ﹣2基因型相同（填“一定”或“不一定”或“不”）．
（4）若Ⅱ﹣1與Ⅱ﹣7婚后生一個(gè)男孩，該男孩表現(xiàn)正常的概率為 ， 若他們生一個(gè)女孩，該女孩表現(xiàn)正常的概率為 ．
（5）臨床研究表明：禿頂?shù)陌l(fā)生除了禿頂基因的作用，還受到體內(nèi)雄性激素水平的影響．這一事實(shí)表明基因與性狀之間的關(guān)系是：基因控制生物體的性狀，而性狀的形成時(shí)還受到因素的影響．

Answer 1

【答案】
（1）AA或Aa；；3號(hào)和4號(hào)
（2）常；顯
（3）BB；一定
（4）；1
（5）環(huán)境
【解析】解：（1）若只考慮白化病相關(guān)的基因，Ⅱ﹣7患病，所以3號(hào)和4號(hào)都是雜合體，因此Ⅱ﹣6的基因型是AA或Aa，是雜合子的概率為 ，Ⅱ﹣7的致病基因來(lái)自第Ⅰ代的3號(hào)和4號(hào)．（2）據(jù)圖1分析，父母患病而子女正常，說(shuō)明控制禿頂?shù)幕�因是常染色體顯性基因．（3）若只考慮禿頂相關(guān)的基因，由于女性雜合子表現(xiàn)為非禿頂，所以Ⅰ﹣1的基因型是BB，Ⅱ﹣1與Ⅱ﹣2基因型一定相同，都是Bb．（4）由于兩家族互不帶有對(duì)方家族的致病基因，若Ⅱ﹣1（AABb）與Ⅱ﹣7（aabb）婚后生一個(gè)男孩（AaBb、Aabb），該男孩表現(xiàn)正常的概率為 ．若他們生一個(gè)女孩（AaBb、Aabb），由于女性雜合子表現(xiàn)為非禿頂，所以該女孩表現(xiàn)正常的概率為1．（5）臨床研究表明：禿頂?shù)陌l(fā)生除了禿頂基因的作用，還受到體內(nèi)雄性激素水平的影響．這一事實(shí)表明基因與性狀之間的關(guān)系是：基因控制生物體的性狀，而性狀的形成問(wèn)時(shí)還受到環(huán)境因素的影響． 所以答案是：（1）AA或Aa 3號(hào)和4號(hào)（2）常 顯（3）BB 一定（4） 1（5）環(huán)境
【考點(diǎn)精析】認(rèn)真審題，首先需要了解基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用(基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的 等位 基因，具有一定的獨(dú)立性，在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子傳給后代)，還要掌握常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病(常見(jiàn)遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等)的相關(guān)知識(shí)才是答題的關(guān)鍵．