如下圖是人類某些遺傳病的遺傳系譜圖。在不涉及基因突變的情況下，根據(jù)圖譜作出的判斷中，錯(cuò)誤的是(　　)

A．圖譜②肯定是顯性遺傳病

B．圖譜①一定是常染色體隱性遺傳病

C．圖譜③一定不是細(xì)胞質(zhì)遺傳病

D．圖譜④一定是伴X隱性遺傳病

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年四川省宜賓市高三第二次診斷性測(cè)試（理綜）生物部分 題型：綜合題

 

I．（10分）為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某學(xué)校生物興趣小組開展了研究性學(xué)習(xí)活動(dòng)。

   （1）他們調(diào)查時(shí)最好選取群體中發(fā)病率較高的          遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調(diào)查單位最好是     （填“自然人群”或“家系"）。

   （2）人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽(yáng)性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計(jì)表格。

 

Xg陽(yáng)性與Xg陽(yáng)性婚配

Xg陰性與Xg陰性婚配

男

女

男

女

親代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你認(rèn)為此設(shè)計(jì)表格存在缺陷，請(qǐng)你指出不足之處：         。

   （3）我國(guó)人群中，紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7％，在女性中發(fā)病率為0.5％，但實(shí)驗(yàn)小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大，其最可能的原因是         。

   （4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個(gè)女兒中，一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（基因發(fā)生隱性突變，致病基因表示為a），另一個(gè)表現(xiàn)正常。這個(gè)正常女兒的基因型是          ，如果她與一個(gè)其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚，那么，他們生育患病子女的幾率是         。

II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號(hào)、1 6號(hào)染色體上，在不同的發(fā)育時(shí)期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因?yàn)橹幋a。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時(shí)期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個(gè)ξ肽鏈（用ξ2表示）和兩個(gè)ε肽鏈（用ε2表示）組成。下圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據(jù)圖回答下列有關(guān)問(wèn)題。

  

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是         ，合成場(chǎng)所是       。

   （2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關(guān)基因發(fā)生了突變。一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致病變，而β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致病變。根據(jù)圖示分析說(shuō)明理由：            。

對(duì)于這種分子遺傳病，臨床上是否可以

通過(guò)鏡檢來(lái)診斷，為什么?          .

   （3）結(jié)合所學(xué)知識(shí)，提出一種治愈這種

遺傳病的思路。        。

   （4）根據(jù)圖分析，關(guān)于人類染色體上基

因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的

順序，對(duì)你有哪些啟示?（至少答兩

條）                    。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：閱讀理解

（09西南名校聯(lián)考）(8分) Ⅰ．據(jù)研究玉米的性別受基因控制。如果改變某些基因的組成，可以使玉米從雌雄同株變成雌雄異株。玉米的正常植株是雌雄同株異花植物。雄花序頂生，雌花序長(zhǎng)在植株中部的葉腋間。玉米的雌花序是由顯性基因B控制的，雄花序則由T控制。當(dāng)基因型為bb時(shí)，植株就不長(zhǎng)雌花序�；蛐蜑閠t時(shí)，植株中原來(lái)的雄花序轉(zhuǎn)為雌花序。以上兩對(duì)基因位于非同源染色體上�，F(xiàn)有四種純合的玉米品種如下圖所示：

 

 

 

 

 

 

 

 

 

利用上述玉米品種作親本進(jìn)行雜交試驗(yàn)，試回答下列問(wèn)題。

（1）如果用乙和丙進(jìn)行雜交，產(chǎn)生的F1代自交，則F2代中的雌雄同株、雄株、雌株之比為        ，其中表現(xiàn)型跟圖中的丙相同的比例為         。

（2）如果用乙和丁進(jìn)行雜交，產(chǎn)生的后代與圖中的            類型的個(gè)體雜交，產(chǎn)生的后代中雄株和雌株比例為1:1。

（3）某良種場(chǎng)有乙、丙、丁三種玉米品種。若要提供給農(nóng)民的雜交玉米種子，必須用             雜交，這樣產(chǎn)生的后代為雌雄同株，種植后才能正常傳粉產(chǎn)生種子。

Ⅱ．目前，人類的遺傳性疾病的發(fā)病率和死亡率有逐年增高的趨勢(shì)，人類的遺傳性疾病已成為威脅人類健康的一個(gè)重要因素。有的人從二三十歲開始頭發(fā)變稀少，四五十歲變禿頂，稱為少禿頂。少禿頂是遺傳的，受一對(duì)常染色體基因（基因用H、h表示）控制，在男孩身上為顯性遺傳，在女孩身上為隱性遺傳。而紅綠色盲為X染色體隱性遺傳（基因用B、b表示）。根據(jù)以下系譜圖，回答問(wèn)題。

    
 
  
 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


（1）寫出Ⅰ4基因型              ，Ⅲ3基因型              。

（2）引起Ⅳ2少禿頂?shù)幕虿豢赡軄?lái)源于第Ⅰ代的             號(hào)個(gè)體。

（3）若Ⅲ1和Ⅲ2再生了一個(gè)兒子，則僅患一種病的可能性是          。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，人們可以根據(jù)人類的需求來(lái)改造生物的性狀，在許多領(lǐng)域取得了可喜的成果，如圖是利用奶牛乳汁生產(chǎn)血清白蛋白的圖解，根據(jù)下圖回答：

]

(1)在此工程過(guò)程中涉及的現(xiàn)代生物技術(shù)主要有　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

(2)在基因工程中，我們稱②為　　　　，在②進(jìn)入③之前要用　　　　　　　　　　等工具來(lái)構(gòu)建基因表達(dá)載體，能實(shí)現(xiàn)②進(jìn)入③的常用方法是　　　　　　　　　　。

(3)圖中①一般經(jīng)　　　　處理可以得到③，從③到④的過(guò)程中一般用未受精的卵細(xì)胞去核后作為受體，不用普通的體細(xì)胞，原因　 是　　　　　　　　　　　　　　　　。

　(4)從A～D中選出④到⑤的過(guò)程中正確的操作方法　　　，把⑤送入⑥的最佳時(shí)期是　　　　　　　。

(5)⑦是⑥生出的后代，那么⑦的遺傳性狀和　　　　最相似，為什么？　　　　　　　　　　　　　　，如果②的數(shù)量太少常用　　　　來(lái)擴(kuò)增。要實(shí)現(xiàn)⑦批量生產(chǎn)血清白蛋白，則要求③的性染色體是　　　　，利用該方法得到的動(dòng)物叫做　　　　　。 (6)用這種方法生產(chǎn)藥物與工廠化生產(chǎn)藥物的優(yōu)越性在于　　　　。⑦和某些轉(zhuǎn)基因羊可通過(guò)分泌乳汁來(lái)生產(chǎn)人類所需藥物，這類的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物被稱為　　　　　。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2011屆四川省宜賓市高中高三第二次診斷性測(cè)試（理綜）生物部分 題型：綜合題


I．（10分）為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某學(xué)校生物興趣小組開展了研究性學(xué)習(xí)活動(dòng)。
（1）他們調(diào)查時(shí)最好選取群體中發(fā)病率較高的         遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調(diào)查單位最好是    （填“自然人群”或“家系"）。
（2）人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽(yáng)性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計(jì)表格。

 
Xg陽(yáng)性與Xg陽(yáng)性婚配
Xg陰性與Xg陰性婚配
男
女
男
女
親代
 
 
 
 
子代
 
 
 
 
如果你認(rèn)為此設(shè)計(jì)表格存在缺陷，請(qǐng)你指出不足之處：        。
（3）我國(guó)人群中，紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7％，在女性中發(fā)病率為0.5％，但實(shí)驗(yàn)小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大，其最可能的原因是        。
（4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個(gè)女兒中，一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（基因發(fā)生隱性突變，致病基因表示為a），另一個(gè)表現(xiàn)正常。這個(gè)正常女兒的基因型是         ，如果她與一個(gè)其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚，那么，他們生育患病子女的幾率是        。
II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號(hào)、1 6號(hào)染色體上，在不同的發(fā)育時(shí)期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因?yàn)橹幋a。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時(shí)期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個(gè)ξ肽鏈（用ξ2表示）和兩個(gè)ε肽鏈（用ε2表示）組成。下圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據(jù)圖回答下列有關(guān)問(wèn)題。

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是        ，合成場(chǎng)所是      。
（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關(guān)基因發(fā)生了突變。一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致病變，而β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致病變。根據(jù)圖示分析說(shuō)明理由：           。
對(duì)于這種分子遺傳病，臨床上是否可以
通過(guò)鏡檢來(lái)診斷，為什么?         .
（3）結(jié)合所學(xué)知識(shí)，提出一種治愈這種
遺傳病的思路。       。
（4）根據(jù)圖分析，關(guān)于人類染色體上基
因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的
順序，對(duì)你有哪些啟示?（至少答兩
條）                   。

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