如圖所示為兩個(gè)家庭的遺傳圖解，Ⅱ1患苯丙酮尿癥，Ⅱ3患尿黑酸癥，Ⅱ4患血友�。ㄉ鲜鋈N性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示，它們位于三對(duì)同源染色體上，血友病基因h位于X染色體上）。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。














（1）據(jù)圖分析，苯丙酮尿癥的遺傳方式是　　　　 ，Ⅱ1的基因型是AAppXHXH，Ⅱ4的基因型是　　　　 。

（2）I3和I4 再生一個(gè)孩子患血友病的幾率是　　　　　 。

（3）若Ⅱ3已經(jīng)懷孕，生一個(gè)健康的男孩的幾率是　　 。為了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是　　　　　　　　　 。

（4） 一調(diào)查小組經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)表現(xiàn)型正常的人群中，100個(gè)人中有一人含苯丙酮尿癥基因�，F(xiàn)有一名雙親正常其弟弟是苯丙酮尿癥的正常女性與一正常男性婚配，婚后他們生一個(gè)正常的男孩的幾率為　　　　　　 。

（6分,每空1分）

（1）常染色體隱性遺傳  AAPPXhY或Aa PPXhY   

（2）1/4       （3）3/8             產(chǎn)前診斷（基因診斷）  

（4） 599/1200

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：江蘇省淮陰中學(xué)、海門中學(xué)、天一中學(xué)2012屆高三聯(lián)考生物試題 題型：071

如圖所示為兩個(gè)家庭的遺傳圖解，Ⅱ1患苯丙酮尿癥，Ⅱ3患尿黑酸癥，Ⅱ4患血友病（上述三種性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示，它們位于三對(duì)同源染色體上，血友病基因h位于X染色體上）。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。

（1）據(jù)圖分析，苯丙酮尿癥的遺傳方式是________，Ⅱ1的基因型是AAppXHXH，Ⅱ4的基因型是________。

（2）Ⅰ3和Ⅰ4再生一個(gè)孩子患血友病的幾率是________。

（3）若Ⅱ3已經(jīng)懷孕，生一個(gè)健康的男孩的幾率是________。為了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是________。

（4）一調(diào)查小組經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)表現(xiàn)型正常的人群中，100個(gè)人中有一人含苯丙酮尿癥基因�，F(xiàn)有一名雙親正常其弟弟是苯丙酮尿癥的正常女性與一正常男性婚配，婚后他們生一個(gè)正常的男孩的幾率為_(kāi)_______。

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科目：高中生物 來(lái)源：2012屆江蘇省淮陰中學(xué)、海門中學(xué)、天一中學(xué)高三聯(lián)考生物試卷 題型：綜合題

如圖所示為兩個(gè)家庭的遺傳圖解，Ⅱ1患苯丙酮尿癥，Ⅱ3患尿黑酸癥，Ⅱ4患血友病（上述三種性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示，它們位于三對(duì)同源染色體上，血友病基因h位于X染色體上）。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。

（1）據(jù)圖分析，苯丙酮尿癥的遺傳方式是        ，Ⅱ1的基因型是AAppXHXH，Ⅱ4的基因型是         。
（2）I3和I4 再生一個(gè)孩子患血友病的幾率是          。
（3）若Ⅱ3已經(jīng)懷孕，生一個(gè)健康的男孩的幾率是     。為了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是                  。
（4）一調(diào)查小組經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)表現(xiàn)型正常的人群中，100個(gè)人中有一人含苯丙酮尿癥基因�，F(xiàn)有一名雙親正常其弟弟是苯丙酮尿癥的正常女性與一正常男性婚配，婚后他們生一個(gè)正常的男孩的幾率為            。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年江西省平川中學(xué)高二下學(xué)期第三次月考生物卷 題型：綜合題

某醫(yī)師通過(guò)對(duì)一對(duì)正常夫妻(Ⅲ) (妻子已經(jīng)懷孕)的檢查和詢問(wèn)，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳�。@性基因?yàn)锳，隱生基因?yàn)閍），他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳�。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），她有一個(gè)年齡相差不多患21三體綜合征的舅舅；夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來(lái)（如圖所示），請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：

(1) 甲病的致病基因位于＿＿染色體上，是＿＿性遺傳病。
(2) 乙病的致病基因位于＿＿染色體上，是＿＿性遺傳病。
(3) 醫(yī)師通過(guò)咨詢得知，該夫婦各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無(wú)對(duì)家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方＿＿＿＿＿＿(填“不帶有”或“帶有”)對(duì)方家庭的致病基因。
(4) 丈夫的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿，妻子的基因型是＿＿＿＿＿＿。
(5) 該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是＿＿，女孩患病的概率是＿＿。
(6) 21三體綜合征可能是由染色體組成為＿＿＿＿＿＿的卵細(xì)胞或＿＿＿＿＿＿的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來(lái)。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年江蘇省、海門中學(xué)、天一中學(xué)高三聯(lián)考生物試卷 題型：綜合題

如圖所示為兩個(gè)家庭的遺傳圖解，Ⅱ1患苯丙酮尿癥，Ⅱ3患尿黑酸癥，Ⅱ4患血友�。ㄉ鲜鋈N性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示，它們位于三對(duì)同源染色體上，血友病基因h位于X染色體上）。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。

（1）據(jù)圖分析，苯丙酮尿癥的遺傳方式是         ，Ⅱ1的基因型是AAppXHXH，Ⅱ4的基因型是          。

（2）I3和I4  再生一個(gè)孩子患血友病的幾率是           。

（3）若Ⅱ3已經(jīng)懷孕，生一個(gè)健康的男孩的幾率是      。為了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是                   。

（4） 一調(diào)查小組經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)表現(xiàn)型正常的人群中，100個(gè)人中有一人含苯丙酮尿癥基因�，F(xiàn)有一名雙親正常其弟弟是苯丙酮尿癥的正常女性與一正常男性婚配，婚后他們生一個(gè)正常的男孩的幾率為             。

 

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