(10分)下圖為患甲。@性基因A,隱性基因a)和乙。@性基因B,隱性基因b)兩種遺傳病的系譜。請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)甲病的遺傳方式是 遺傳。乙病的遺傳方式是 遺傳。
(2)若Ⅱ-3和Ⅱ-8兩者的家庭均無(wú)乙病史,則:
①Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分別是 、 。
②若Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結(jié)婚, 子女中患病的可能性是 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2006~2007年度高三級(jí)第4次月考生物科試題--必修2、必修3第1~2章 題型:013
如下圖為患甲。@性基因?yàn)锳、隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,已知Ⅱ1不是乙病的攜帶者,下列說(shuō)法中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的是
A.甲病致病的基因位于常染色體上,為顯性遺傳
B.若Ⅱ5與另一正常人婚配,則其子女患甲病的概率為1/2
C.乙病致病基因位于X染色體上,為隱性遺傳
D.假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的概率為1/2,所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年陜西省西安第一中學(xué)高一下學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
(4分)下圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。榘樾赃z傳病,顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,據(jù)圖回答:
(1)由遺傳圖解可判斷出甲病為常染色體上______性遺傳病。
(2)Ⅰ2的基因型為_(kāi)_____________。Ⅲ2的基因型為_(kāi)_____________。
(3)假設(shè)Ⅲ1和Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的概率為_(kāi)_______,所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。
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科目:高中生物 來(lái)源:2013屆湖南省高二下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
下圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。
請(qǐng)據(jù)圖回答:
⑴甲病致病基因位于_______染色體上,為_(kāi)______性基因。
⑵Ⅱ-3和Ⅱ-8兩者的家庭均無(wú)乙病史,則乙病的致病基因位于____染色體上,為_(kāi)_____性基因。
⑶Ⅲ-11和Ⅲ-12分別與正常男性結(jié)婚,她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會(huì)患這兩種遺傳病。可供選擇的措施有:
A.染色體數(shù)目檢測(cè) B.性別檢測(cè) C.基因檢測(cè) D.無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)
請(qǐng)你據(jù)系譜圖分析:
①Ⅲ-11采取什么措施?________(填序號(hào)),原因是
。
②Ⅲ-12采取什么措施?________(填序號(hào)),原因是________________________
__________________________________________________________________________。
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科目:高中生物 來(lái)源:2011--2012學(xué)年甘肅省第一學(xué)期高一期末考試生物試卷 題型:綜合題
(10分) 下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙圖(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,F(xiàn)已查明II—1不攜帶致病基因。據(jù)圖回答:
(1)甲病的致病基因位于_______染色體上,是_______性遺傳病。
(2)乙病的致病基因位于_______染色體上,是_______性遺傳病。
(3)寫(xiě)出下列個(gè)體的基因型:I—2______,III—2__________。
(4)若III—1和III—4婚配,子女中不患病的概率為_(kāi)______;只患甲病的概率為_(kāi)______;只患有一種病的概率為_(kāi)________,所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。
(5)若III—1和一個(gè)正常男性婚配,如果你是醫(yī)生,根據(jù)他們家族病史,你會(huì)建議他們生一個(gè)_______(男/女)孩。
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科目:高中生物 來(lái)源:2009-2010學(xué)年福建省福州市八縣(市)高一下學(xué)期期末聯(lián)考生物試題 題型:綜合題
下圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,且Ⅱ3和Ⅱ8兩者均無(wú)乙病致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答: (12分)
(1)甲病的致病基因位于 染色體上,為_(kāi)_ __性基因。
(2)乙病的致病基因位于 染色體上,為_(kāi)_ __性基因。
(3)Ⅲ11和Ⅲ9分別與正常男性結(jié)婚,她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會(huì)患這兩種遺傳病。
①Ⅲ11采取下列哪種措施 (填序號(hào)),原因是
。
②Ⅲ9可先采取下列哪種措施 (填序號(hào)),原因是
。
A.染色體數(shù)目檢測(cè) B.基因檢測(cè) C.性別檢測(cè) D.無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)
(4)若Ⅲ9與Ⅲ12近親結(jié)婚,子女中患甲病的可能性是 ,患病的可能性是 。
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