【題目】據(jù)下圖回答問題：

（1）寫出圖1最左側氨基酸脫水縮合之前的的結構式__________。

（2）圖2中4的中文名稱是__________。在豌豆的葉肉細胞中，由A、C、T、U 4種堿基參與構成的核苷酸共有_____種。

（3）蛋白質(zhì)變性的本質(zhì)是_______________。

（4）核酸的功能有哪些？_______________。

【答案】 胞嘧啶脫氧核苷酸 6 蛋白質(zhì)的空間結構被破壞 遺傳信息的攜帶者，在遺傳、變異、蛋白質(zhì)的生物合成中具有重要作用

【解析】

分析題圖可知，圖1是多肽鏈的化學結構，該化合物中含有2個肽鍵，是由3個氨基酸脫水縮合形成的三肽化合物。圖2為核苷酸鏈，其中含有堿基T，故5為脫氧核苷酸鏈，2為脫氧核糖，3是胞嘧啶，1是磷酸，4是胞嘧啶脫氧核苷酸。

（1）可判斷圖1最左側氨基酸的R基是-H，其結構式為。

（2）圖2中4的中文名稱是胞嘧啶脫氧核苷酸。A、C、T參與形成DNA，A、C、U參與形成RNA，因此在豌豆的葉肉細胞中，由A、C、T、U參與構成的核苷酸共有6種。

（3）蛋白質(zhì)變性的本質(zhì)是蛋白質(zhì)的空間結構被破壞。

（4）核酸遺傳信息的攜帶者，在遺傳、變異、蛋白質(zhì)的生物合成中具有重要作用。

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖1為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲（A、a基因控制）乙（B、b 基因控制）兩種遺傳病，其中有一種為伴性遺傳．圖2表示的是該家庭成員個體細胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對染色體的變化．下列敘述不正確的是（ ）
A.圖1中4和5再生一個孩子患兩種病的概率是
B.該家庭中只有圖1中5的染色體和基因組成可以用圖2表示
C.圖3細胞中出現(xiàn)A、a的原因可能發(fā)生在減數(shù)分裂第一次分裂
D.甲乙兩病易在新生嬰兒和兒童中發(fā)生，可通過絨毛細胞檢查進行產(chǎn)前診斷達到優(yōu)生

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】人類脆性X綜合征是引起智力低下的一種常見遺傳病，該病的發(fā)生與存在于X染色體上的FMR1基因中CGG/GCC序列重復次數(shù)（n）多少有關．當基因中n＜50（基因正常）時表現(xiàn)正常；當n＞200時，男性全部患病，女性純合子也全部患病，但女性雜合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重復次數(shù)（n）的不同等原因，約50%患病，50%表現(xiàn)正常．
（1）導致出現(xiàn)脆性X綜合征的變異類型是 ． 調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該病的發(fā)病率僅次于先天愚型，調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率時所用的計算公式是：脆性X綜合征的發(fā)病率= ．
（2）研究表明，患者體細胞中FMR1基因相應的mRNA和蛋白質(zhì)的量比正常人減少或缺乏，說明CGG/GCC序列重復次數(shù)過多，抑制了該基因的 ．
（3）如圖是甲�。硢位蜻z傳病）和脆性x綜合征的遺傳家系圖，請回答：

①甲病的遺傳方式是 ， Ⅰ3號和Ⅰ4號若再生一個孩子，該孩子為純合子的幾率是 ．
②Ⅱ7與一個FMRl基因正常的女性婚配，其后代患脆性x綜合征的幾率是 ， 患者的性別是 ．
③若Ⅰ2為FMRl變異基因（n＞200）的雜合子，Ⅱ9的FMRl基因正常，Ⅲ13同時患甲病和脆性X綜合征的幾率為 ．

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列有關細胞體積的敘述，正確的是（ ）

A. 體積大的細胞結構一定比較復雜

B. 生物體的體積大，其細胞體積也大

C. 細胞體積小，其表面積與體積的比值較大

D. 細胞體積小，不利于完成各種生命活動

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】血友病是一種單基因遺傳病，患者由于凝血障礙，終身具有嚴重的出血傾向．如圖是英國的維多利亞女王的家系圖的一部分．圖中Ⅱ﹣2（維多利亞女王）的子女都與歐洲各國王室聯(lián)姻，在她的家族中，有很多后代罹患血友�。�
（1）在維多利亞女王的皇室家系圖中，Ⅳ﹣2為（填“純合子”或“雜合子”）．
（2）如果在調(diào)查圖中Ⅱ﹣2（維多利亞女王）的祖先時，發(fā)現(xiàn)其祖先中有多位血友病患者，那么Ⅱ﹣2的血友病基因很可能來自于她的（填“父親”或“母親”）．如果Ⅱ﹣2是血友病的第一代攜帶者，那么她的致病基因可能來自自身的體細胞的基因突變，也可能來自 ．
（3）在21世紀的今天，血友病仍然困擾著人類．有一對健康的夫婦，男方在核電站工作，女方在化工廠工作，該夫婦生下一患有血友病的男孩，于是向法院提出投訴，要求核電站和化工廠賠償，請問，核電站和化工廠對此是否應該負責任，并說明理由？
（4）在一個遺傳平衡體系中，且男女人數(shù)相同，若男性血友病患者占全部人數(shù)的比例為10%，則一個正常女性為攜帶者的概率為 ．

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】分析下列人類某遺傳病，回答問題 人類甲病是一種遺傳病，為單基因（用D、d表示）控制，該病在中老年階段表現(xiàn)，其致病基因頻率為1/10000．某研究小組跟蹤調(diào)查某家庭，所作系譜圖如下．

（1）第一次調(diào)查時所作系譜見圖一，其時第Ⅲ代處于中青年、第IV代處于幼年．甲病可排除的是（常/X/Y）染色體上的（顯/隱）性致病基因的遺傳．
（2）第二次調(diào)查后補充系譜見圖二，其時第IV代處于中老年、第V代處于中青年．此時甲病的遺傳方式可進一步排除的是 ， 此時判斷IV3的基因型可能是 ．
（3）第三次調(diào)查時補充系譜見圖三，其時第V代處于中老年，第VI代處于中青年．已知N不患甲病但患有乙病，乙病為單基因（用E、e表示）控制的常染色體顯性遺傳病，甲病與乙病基因獨立遺傳．S表現(xiàn)正常，則N的基因型是 ． 已知T表現(xiàn)正常，S與T的孩子（可能/不可能）患甲病，（可能/不可能）患乙�。�
（4）直系血親是指與自己有直接血緣關系的親屬，就是指生育自己或自己所生育的上下各代親屬；旁系血親是指具有間接血緣關系的親屬，即和自己同出一源的親屬．下列屬于直系血親是（ ）（多選）．
A.Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣3
B.Ⅰ﹣2和Ⅲ﹣7
C.Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣4
D.Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣6
（5）為了降低遺傳病的發(fā)病率，可采取的措施是（ ）（多選）．
A.禁止近親結婚
B.遺傳咨詢
C.產(chǎn)前診斷
D.適齡生育．

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】若某細胞的質(zhì)膜經(jīng)某物質(zhì)處理后，僅具有擴散的運輸方式，則處理該細胞質(zhì)膜的物質(zhì)最可能的是

A. 淀粉酶 B. 纖維素酶

C. 蛋白酶 D. 脂肪酶

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖甲、乙、丙分別表示在有限空間內(nèi)培養(yǎng)（或飼養(yǎng)）兩種生物的實驗結果，下列相關的敘述錯誤的是（　　）

A.豆科植物與根瘤菌的種群數(shù)量變化關系如甲圖所示
B.噬菌體與細菌的種群數(shù)量變化關系如乙圖所示
C.甲、乙、丙分別表示的是互利共生、捕食、競爭關系
D.丙實驗初期，種內(nèi)的互助與種間的斗爭并存，后期X的種內(nèi)斗爭加劇

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】某研究小組以同一品種芹菜根尖和花粉母細胞為材料，開展芹菜染色體核型分析實驗．圖1、圖2是從兩種材料的30個顯微圖象中選出的兩個典型圖象．請回答下列問題：
（1）將剪取的芹菜幼根置于2mmol/L的8﹣羥基喹啉溶液中處理，以提高根尖細胞中有絲分裂的期細胞的比例，便于染色體觀察、計數(shù)．
（2）實驗中用纖維素酶和果膠酶混合液分別處理根尖、花粉母細胞，目的是 ． 再用低濃度的KCl處理一段時間，使細胞適度膨脹，便于細胞內(nèi)的更好地分散，但處理時間不能過長，以防細胞 ．
（3）圖1是細胞的染色體，判斷的主要依據(jù)是 ．
（4）分析根尖細胞染色體核型時，需將圖象中的進行人工配對；根據(jù)圖1、圖2能確定該品種細胞中未發(fā)生的變異類型有（填下列序號）． ①基因突變 ②單體 ③基因重組 ④三體．

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