Question

【題目】某家族有兩種單基因遺傳病，即人類的白化病和抗維生素D佝僂�。�該家族的遺傳系譜圖如圖所示（不考慮交叉互換和基因突變）．下列有關說法錯誤的是（　　）
A.白化病具有隔代遺傳且男女患病比例無差別的持點；抗維生素D佝僂病具有代代相傳且女性忠者多于男性患者的特點
B.據圖分析，Ⅲ﹣8患病的概率為 ；如果Ⅲ﹣8是男孩，則患病的概率為
C.Ⅱ﹣7與一正常女性婚配，他們的子女患白化病的概率為 ，則自然人群中白化病的發(fā)病率大約
D.若Ⅲ﹣8是男孩且患抗維生素D佝僂病，則一定是Ⅱ﹣5減數第一次分裂異常引起的

Answer 1

【答案】B
【解析】解：A、白化病屬于常染色體隱性遺傳病，該病具有隔代遺傳且男女患病比例無差別的持點；抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病，該病具有代代相傳且女性忠者多于男性患者的特點，A正確； B、據圖分析，Ⅱ﹣5的基因型為AaXDY，Ⅱ﹣6的基因型為AaXdXd ， 因此Ⅲ﹣8正常（A_XdY）的概率為 ，則患病的概率為1 = ；如果Ⅲ﹣8是男孩，則正常的概率為 ，患病的概率1﹣ = ，B錯誤；
C、就白化病而言，Ⅱ﹣7的基因型為Aa．若白化病的發(fā)病率大約 ，則a的概率為 = ，A的概率為 ，根據遺傳平衡定律，AA的概率為 ，Aa的概率為2× ，因此正常人群中攜帶者的概率為 = ，Ⅱ﹣7其與一正常女性婚配，則他們的子女患白化病的概率為 × = ，與題意相符，C正確；
D、就抗維生素D佝僂病而言，Ⅱ﹣5的基因型為XDY，Ⅱ﹣6的基因型為XdXd ， 他們所生男孩應該不患佝僂病，若若Ⅲ﹣8是男孩且患抗維生素D佝僂病，則一定是Ⅱ﹣5減數第一次分裂異常引起的，D正確．
故選：B．
【考點精析】解答此題的關鍵在于理解常見的人類遺傳病的相關知識，掌握常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等．