下圖為人類多指遺傳病的系譜圖，已知該遺傳病的致病基因在常染色體上，Ⅱ6不攜帶該病的致病基因。請據(jù)圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）：

（1）該遺傳病是        性遺傳病。

（2）Ⅱ5和Ⅲ9基因型相同的概率是         。

（3）Ⅲ7基因型是                。

（4）若色覺正常的Ⅲ8與正常的女性婚配，生了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)患有紅綠色盲（由一對等位基因B、b控制）的兒子，則Ⅲ8基因型是            。他們再生一個(gè)手指和色覺均正常孩子的的概率是                。

 

【答案】

（1） 顯      （2）1        （3）ee          （4）EeXBY      3/8

【解析】

試題分析：（1）該遺傳病的致病基因在常染色體上，Ⅱ 6不攜帶該病的致病基因，因此8號(hào)和9號(hào)的致病基因來自于5號(hào)，由此可確定該遺傳病是顯性遺傳病。

（2）1號(hào)個(gè)體正常，基因型為ee，則5號(hào)為Ee；6號(hào)個(gè)體為ee，則8號(hào)和9號(hào)個(gè)體的基因型只能為Ee，因此Ⅱ5和Ⅲ9基因型相同的概率是1。

（3）7號(hào)表現(xiàn)型正常，基因型為ee.

（4）色覺正常的Ⅲ8（XBY）與正常的女性（XBX—）婚配，生了一個(gè)正常的女兒（XBX—）和一個(gè)患有紅綠色盲的兒子（XbY），由此可確定Ⅲ8基因型是EeXBY，正常的女性的基因型是eeXBXb，他們再生一個(gè)手指和色覺均正常孩子的的概率=1/2×3/4=3/8。

考點(diǎn)：伴性遺傳和基因的自由組合定律

點(diǎn)評(píng)：本題重在考查了系譜圖的分析及伴性遺傳，屬于對理解、應(yīng)用層次的考查，屬于中檔題。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2010年云南省昆明一中高二下學(xué)期期末考試生物試題 題型：綜合題

并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形病。下圖為某家庭先天性并指（趾）遺傳系譜。據(jù)圖回答：

1,3,5

 
（1）并指（趾）是由位于        染色體上         性基因控制的遺傳病。

（2）研究人員從該家族多名患者的血液樣本中提取DNA進(jìn)行分析時(shí)發(fā)現(xiàn)，患者的第2號(hào)染色體的HOXD13 基因中增加了一段堿基序列：

1,3,5

 
        —CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—（模板鏈），導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中多了        個(gè)氨基酸，它們是          。（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

（3）上述研究表明，并指（趾）是由      引起的一種遺傳病，該家庭中的致病基因來自I—2，其         細(xì)胞發(fā)生了這種變化，導(dǎo)致每一代都有患者出現(xiàn)。
（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5這對夫婦所生子女患病的概率是           。若Ⅲ—5已經(jīng)懷孕，為了生一個(gè)正常指（趾）的孩子，應(yīng)進(jìn)行          以便確定胎兒是否患病。

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科目：高中生物 來源：2013屆海南省瓊海市嘉積中學(xué)高二下學(xué)期教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測（二）文科生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

下圖為人類多指遺傳病的系譜圖，已知該遺傳病的致病基因在常染色體上，Ⅱ6不攜帶該病的致病基因。請據(jù)圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）：

（1）該遺傳病是        性遺傳病。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9基因型相同的概率是         。
（3）Ⅲ7基因型是                。
（4）若色覺正常的Ⅲ8與正常的女性婚配，生了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)患有紅綠色盲（由一對等位基因B、b控制）的兒子，則Ⅲ8基因型是            。他們再生一個(gè)手指和色覺均正常孩子的的概率是                。

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科目：高中生物 來源：2014屆山東桓臺(tái)第二中學(xué)高三第二次階段性測試生物卷（解析版） 題型：綜合題

（8分）并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形病。下圖為某家族先天性并指（趾）遺傳系譜。請據(jù)圖回答：

（1）并指（趾）是由位于__________染色體上__________性基因控制的遺傳病。

（2）研究人員從該家族多名患病者的血液樣本中提取DNA進(jìn)行分析時(shí)發(fā)現(xiàn)，患者的第2號(hào)染色體的HOXD13基因中增加了一段堿基序列：—CGCGCT—（模板鏈），導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中多了氨基酸，它們是__________ 、__________ 。（部分氨基酸的密碼子為：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

（3）上述研究表明，并指（趾）是由______________________________引起的一種遺傳病，該家族中的致病基因來自Ⅰ—2，其__________________細(xì)胞發(fā)生了這種變化，導(dǎo)致每一代都有患者。

（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5這對夫婦所生子女患病的概率是__________ 。若Ⅲ—5已經(jīng)懷孕，為了生一個(gè)正常指（趾）的孩子，應(yīng)進(jìn)行______________________________以便確定胎兒是否患病。

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年山東省高三12月模塊檢測生物試卷 題型：綜合題

（7分）并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形病。下圖為某家族先天性并指（趾）遺傳系譜。請據(jù)圖回答：

（1）并指（趾）是由位于        染色體上         性基因控制的遺傳病。

（2）研究人員從該家族多名患病者的血液樣本中提取DNA進(jìn)行分析時(shí)發(fā)現(xiàn)，患者的第2號(hào)染色體的HOXD13基因中增加了一段堿基序列：—CGCGCT—（模板鏈），導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中多了氨基酸，它們是                        。

（部分氨基酸的密碼子為：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

（3）上述研究表明，并指（趾）是由                   引起的一種遺傳病，該家族中的致病基因來自Ⅰ—2，其           細(xì)胞發(fā)生了這種變化，導(dǎo)致每一代都有患者。

（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5這對夫婦所生子女患病的概率是              。若Ⅲ—5已經(jīng)懷孕，為了生一個(gè)正常指（趾）的孩子，應(yīng)進(jìn)行                     以便確定胎兒是否患病。

 

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