Question

【題目】圖一是張同學(xué)調(diào)查繪制的某家庭遺傳系譜圖，其中III9與III10為異卵雙生的雙胞胎，III13與III14為同卵雙生的雙胞胎．兩種遺傳病為β﹣珠蛋白生成障礙性貧血（基因用A、a表示）和色盲（基因用B、b表示）．據(jù)圖回答：

（1）控制人血紅蛋白的基因及血紅蛋白的合成情況如圖二（注：α2表示兩條α肽鏈，其它同理）．人在不同發(fā)育時期血紅蛋白的組成不同，其原因是 ． 從人體血液中提取和分離的血紅蛋白經(jīng)測定α鏈由141個氨基酸組成，β鏈由146個氨基酸組成，那么成年期血紅蛋白分子中的肽鍵數(shù)是 ．
（2）據(jù)圖判斷，圖一標(biāo)注中的②是患的女性；Ⅱ8號個體是雜合子的概率是 ．
（3）Ⅲ12的基因型可能是；Ⅲ9與Ⅲ10基因型相同的概率為 ．
（4）若Ⅲ9與Ⅲ13婚配，所生子女中只患一種病的概率是 ．

Answer 1

【答案】
（1）基因的選擇性表達(dá)；570
（2）β﹣珠蛋白生成障礙性貧血；
（3）aaXBXB或aaXBXb；
（4）
【解析】解：（1）人在不同發(fā)育時期細(xì)胞中遺傳物質(zhì)相同，而血紅蛋白質(zhì)組成不同，原因是基因的選擇性表達(dá)，圖中反應(yīng)的是基因控制血紅蛋白的合成，表示基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來控制生物性狀．成年期血紅蛋白分子有2條α鏈和2條β鏈組成，共有4條鏈，α鏈由141個氨基酸，β鏈由146個氨基酸組成，所以總氨基酸數(shù)為141×2+146×2=574，所以肽鍵數(shù)=574﹣4=570．（2）由5、6、12可知，該病是常染色體隱性遺傳病，而色盲是伴X隱性遺傳，所以②是β﹣珠蛋白生成障礙性貧血的女性．只考慮β﹣珠蛋白生成障礙性貧血，則4為aa，所以1和2都是Aa，8為 AA， Aa．只考慮色盲，7為XbY，則1為XBXb ， 2為XBY，所以8為 XBXB、 XBXb ． 故8為純合子的概率為 AA× XBXB= ，所以雜合子概率為 ．（3）12號的基因型為aaXBX_ ， 由于5為AaXBX﹣（ AaXBXB ， AaXBXb），6為AaXBY，所以12的基因型為aaXBXB或aaXBXb ． 由圖可知，9號和10號的基因型都為A_XBX﹣，由于3的基因型為AaXBXb ， 4的基因型為aaXBY，所以9和10的基因型為 AaXBXB ， AaXBXb ， 兩者基因型相同的概率為 ．（4）9的基因型為 AaXBXB ， AaXBXb ， 由于5為AaXBX﹣（ AaXBXB ， AaXBXb），6為AaXBY，所以13的基因型為A_XBY（ AAXBY， AaXBY），子女只患一種病即只患甲病或只患乙病，先考慮β﹣珠蛋白生成障礙性貧血病，則患者為 ，正常為 ，再考慮色盲，則患者為 ，正常 ，所以只患一種病概率為 × + × = ．
【考點精析】關(guān)于本題考查的常見的人類遺傳病，需要了解常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等才能得出正確答案．