（10分）回答下列有關(guān)遺傳和變異的問(wèn)題。
1．下列屬于染色體畸變的是（    ）
A．貓叫綜合征     B. 人類紅綠色盲    C. 無(wú)籽西瓜     D.人類白化病
2．某一生物的基因型是AabbccDdeeFF，基因A至F在染色體上依次分布在右圖的1到6處。下列屬于基因突變的是（    ）


3．已知苯丙酮尿癥基因a位于人類第12號(hào)染色體上，則紅綠色盲區(qū)別于苯丙酮尿癥最顯著的遺傳特點(diǎn)是__________。
4．若右圖中III-7患苯丙酮尿癥，Ⅱ-3的母親是紅綠色盲基因b攜帶者，父親正常，則Ⅱ-3的基因型是         ，Ⅱ-3與Ⅱ-4再生1個(gè)正常男孩的概率是_______。（2分）

5．如果分別用A、B型標(biāo)準(zhǔn)血清對(duì)以上家庭中的6個(gè)成員進(jìn)行凝血實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。（“＋”凝集，“－”不凝集）

血 清
紅細(xì)胞
Ⅱ-3
Ⅱ-4
Ⅱ-5
Ⅱ-6
Ⅲ-7
Ⅲ-8
A 型標(biāo)準(zhǔn)血清
－
＋
＋
－
－
－
B型標(biāo)準(zhǔn)血清
＋
－
＋
－
－
＋
 
則Ⅱ-3與Ⅱ-4再生1個(gè)純合正常O型血女孩的概率是__________。（2分）
6．已知Ⅰ-2患血友病（基因h控制），能合成1種酶G6（由基因G控制），h-G之間的交換值為10％。Ⅱ-5兩對(duì)基因都雜合；若Ⅱ-5又懷1胎，檢測(cè)知胎兒細(xì)胞中有Y染色體，但不存在酶G6，則該胎兒凝血功能正常的概率為_________。（2分）

1. A、C       2. D        3. 男性患者多于女性患者，呈隔代交叉遺傳 
4. AaXBXB或AaXBXb；9/32（2分）     5.  3/128（2分）   6.  90％（2分）

解析

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題：

（1）有兩種罕見(jiàn)的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿�。ˋ，a），病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）。圖1為一家族遺傳圖譜。 

        
                   
    圖1
    

			
    

			
    
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				科目：高中生物
				來(lái)源：2010年上海市長(zhǎng)寧區(qū)高三生物教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試卷
				題型：綜合題
			
    

						
    （10分）回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題：
    （1）有兩種罕見(jiàn)的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿病（A，a），病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）。圖1為一家族遺傳圖譜。 
    圖1
     
    1）棕色牙齒是位于           染色體上的           性基因決定的。
    2）寫(xiě)出3號(hào)個(gè)體可能的基因型：         。7號(hào)個(gè)體基因型可能有        種。
    3）若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒幾率是           。
    4）假設(shè)某地區(qū)人群中每10 000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者，每1 000個(gè)男性中有3個(gè)棕色牙齒。若10號(hào)個(gè)體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為           。
    （2）研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖2所示。

     1）根據(jù)上述原理，具有凝集原A的人應(yīng)該具有          基因和          基因。
     2）某家系的系譜圖如圖3所示。Ⅱ－2的基因型為 hhIBi ，那么Ⅲ－2的基因型 是              。
    3）一對(duì)基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦，生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是        。
    

			
    

			
    
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				科目：高中生物
				來(lái)源：2010年上海市長(zhǎng)寧區(qū)高三生物教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試卷
				題型：綜合題
			
    

						
    （10分）回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題：
    


    （1）有兩種罕見(jiàn)的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿�。ˋ，a），病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）。圖1為一家族遺傳圖譜。

    


    


    1）棕色牙齒是位于           
染色體上的           
性基因決定的。
    


    2）寫(xiě)出3號(hào)個(gè)體可能的基因型：         
。7號(hào)個(gè)體基因型可能有        
種。
    


    3）若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒幾率是            。
    


    4）假設(shè)某地區(qū)人群中每10 000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者，每1 000個(gè)男性中有3個(gè)棕色牙齒。若10號(hào)個(gè)體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為            。
    


    （2）研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖2所示。
    


    


      1）根據(jù)上述原理，具有凝集原A的人應(yīng)該具有           基因和           基因。
    


      2）某家系的系譜圖如圖3所示。Ⅱ－2的基因型為 hhIBi ，那么Ⅲ－2的基因型 是              
。
    


    3）一對(duì)基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦，生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是        
。
    


     
    

			
    

			
    
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				科目：高中生物
				來(lái)源：
				題型：閱讀理解
			
    

						
    請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。
      
    （1）芽的分生組織細(xì)胞發(fā)生變異后，可表現(xiàn)為所長(zhǎng)成的枝條和植株性狀改變，成為芽變。
      
    1）為確定某果樹(shù)枝條的芽變是否與染色體數(shù)目變異有關(guān)，可用            觀察正常枝條與芽變枝條的染色體數(shù)目差異。
      
    2）桃樹(shù)可發(fā)生芽變。已知桃樹(shù)株型的高株（D）對(duì)矮株（d）顯性，果型的圓（A）對(duì)扁（a）為顯性，果皮毛的有毛（H）對(duì)無(wú)毛（h）為顯性。現(xiàn)從高株圓果有毛的桃樹(shù)（DdAaHh）中，選到一株高株圓果無(wú)毛的芽變個(gè)體（這一芽變是由一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因發(fā)生突變?cè)斐傻模Ｔ诓豢紤]再發(fā)生其他突變的情況下，未芽變桃樹(shù)（DdAaHh）測(cè)交后代發(fā)生分離的性狀有                   ，原因是                  ；芽變桃樹(shù)測(cè)交后代發(fā)生分離的性狀有                ，原因是                    。
      
    3）上述桃樹(shù)芽變個(gè)體用枝條繁殖，所得植株群體性狀表現(xiàn)如何？請(qǐng)用細(xì)胞分裂的知識(shí)解釋原因。
      
    （2）紅眼（A）、正常剛毛（B）和灰體色（D）的正常果蠅經(jīng)過(guò)人工誘變產(chǎn)生基因突變的個(gè)體。下圖表示該突變個(gè)體的X染色體和常染色體及其上的相關(guān)基因。
      
      
    1）若只研究眼色，不考慮其他性狀，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的表現(xiàn)型及其比例是                                    。
      
    2）基因型為ddXaXa和DDXAY的果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型及其比例是          。
      
    3）若基因a和b的交換值為5%，現(xiàn)有白眼異常剛毛的雌果蠅與正常雄果蠅雜交得到F1，F(xiàn)1雌果蠅所產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因型的比例是XAB：XAb：XaB：Xab=  ：  ： ：  。
    

			
    

			
    
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				科目：高中生物
				來(lái)源：2010年上海市長(zhǎng)寧區(qū)高三下學(xué)期質(zhì)量抽測(cè)
				題型：填空題
			
    

						
     回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題：
    


    （1）有兩種罕見(jiàn)的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿�。ˋ，a），病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）。圖1為一家族遺傳圖譜。 
    


    


    
 
    
  
  
    
   
    
    
    
    
    圖1
    
    
        		
   
    
  
    
       		
 
    

    


    


    1）棕色牙齒是位于           
染色體上的           
性基因決定的。
    


    2）寫(xiě)出3號(hào)個(gè)體可能的基因型：          。7號(hào)個(gè)體基因型可能有        
種。
    


    3）若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒幾率是            。
    


    4）假設(shè)某地區(qū)人群中每10 000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者，每1 000個(gè)男性中有3個(gè)棕色牙齒。若10號(hào)個(gè)體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為            。
    


    （2）研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖2所示。
    


      1）根據(jù)上述原理，具有凝集原A的人應(yīng)該具有           基因和           基因。
    


      2）某家系的系譜圖如圖3所示。Ⅱ－2的基因型為 hhIBi ，那么Ⅲ－2的基因型 是              
。
    


    3）一對(duì)基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦，生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是         。
    


     
    


     
    


     
    

			
    

			
    
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