人類 指甲―髕骨綜合癥是由常染色體顯性基因N引起的,該基因往往與ABO血型系統(tǒng)中的IA基因連鎖。對某一地區(qū)調(diào)查后發(fā)現(xiàn),夫婦雙方的基因型均為IAiNn,他們的子女中指甲―髕骨綜合癥A型血:正常O型血: 指甲―髕骨綜合癥O型血:正常A型血的比例是66%:16%:9%:9%。則IA-N和i-n之間的交換值為
A.40% B.20% C.18% D.16%
B
【解析】
試題分析:交換值=重組型配子數(shù)/總配子數(shù)。由于正常O型血個體iinn占16%,所以,親本產(chǎn)生的配子in占4/10 (因為4/10×4/10=16/100).且IAN =in=4/10, IAn =iN=1/2-in=1/2-4/10=1/10 則 交換值=(1+1)/10=20% .
考點(diǎn):本題主要考查連鎖基因之間交換值的計算問題,意在考查考生運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn),通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。
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科目:高中生物 來源: 題型:
回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題。
(1)從人類遺傳病的類型來分析,不攜帶遺傳病致病基因的個體會患的遺傳病是 ,該類遺傳病可通過對患者的 進(jìn)行檢查而確診。
(2)“眼耳腎綜合癥”是一種罕見的遺傳。溥z傳有明顯的選擇性,即:母親患病,子女都可能患病,而父親患病則只有女兒患病。據(jù)此可以判斷出該病的遺傳方式為 ,人群中男女患病的情況是 。
(3)某種鳥類體色(基因用A、a表示)、條紋的有無(基因用B、b表示)是兩對獨(dú)立遺傳的相對性狀,下表是三組相關(guān)雜交實(shí)驗情況。請分析回答問題。
①根據(jù) 組雜交實(shí)驗結(jié)果,可判斷這兩對性狀中的顯性性狀分別是 。
②第3組雜交實(shí)驗后代比例為2:1,請推測其原因最可能是 (2分)。根據(jù)這種判斷,若第二組后代中綠色無紋個體自由交配,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其比例應(yīng)為 (2 分)。
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科目:高中生物 來源:2014屆河南省長葛市高三上學(xué)期第一次月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題
(10分)回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題。
(1)從人類遺傳病的類型來分析,不攜帶遺傳病致病基因的個體會患的遺傳病是 ,該類遺傳病可通過對患者的 進(jìn)行檢查而確診。
(2)“眼耳腎綜合癥”是一種罕見的遺傳病,其遺傳有明顯的選擇性,即:母親患病,子女都可能患病,而父親患病則只有女兒患病。據(jù)此可以判斷出該病的遺傳方式為 ,人群中男女患病的情況是 。
(3)某種鳥類體色(基因用A、a表示)、條紋的有無(基因用B、b表示)是兩對獨(dú)立遺傳的相對性狀,下表是三組相關(guān)雜交實(shí)驗情況。請分析回答問題。
第1組 |
第2組 |
第3組 |
黃色無紋×黃色無紋
黃色無紋 黃色有紋 3 ∶ 1 |
黃色無紋×綠色有紋
綠色無紋 黃色無紋 綠色有紋 黃色有紋 1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1 |
綠色有紋×綠色有紋
綠色有紋 黃色有紋 2 ∶ 1 |
①根據(jù) 組雜交實(shí)驗結(jié)果,可判斷這兩對性狀中的顯性性狀分別是 。
②第3組雜交實(shí)驗后代比例為2∶1,請推測其原因最可能是 (2分)。
根據(jù)這種判斷,若第二組后代中綠色無紋個體自由交配,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其比例應(yīng)為
(2分)。
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科目:高中生物 來源:2014屆河北省高一下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
(7分)回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題。
(1)從人類遺傳病的類型來分析,冠心病、哮喘是受 控制的人類遺傳病。
(2)“眼耳腎綜合癥”是一種罕見的遺傳。溥z傳有明顯的選擇性,即:母親患病,子女都可能患病,而父親患病則只有女兒患病。據(jù)此可以判斷出該病的遺傳方式為 ,人群中男女患病的情況是 。
(3)某種鳥類體色(基因用A、a表示)、條紋的有無(基因用B、b表示)是兩對獨(dú)立遺傳的相對性狀,下表是三組相關(guān)雜交實(shí)驗情況。請分析回答問題。
①根據(jù) 組雜交實(shí)驗結(jié)果,可判斷這兩對性狀中的顯性性狀分別是 。
②第3組雜交實(shí)驗后代比例為2:1,請推測其原因最可能是 。
根據(jù)這種判斷,若第二組后代中綠色無紋個體自由交配,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其比例應(yīng)為
。
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科目:高中生物 來源: 題型:單選題
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