【題目】藥物敏感性耳聾主要是患者線粒體中的DNA發(fā)生基因突變所致，攜帶有該線粒體突變基因的個體，對氨基糖苷類抗生素異常敏感，使用小劑量就可導致耳聾。如圖為患有該病的某家系遺傳系譜圖，分析該系譜圖，下列敘述不正確的是（ ）

A.該病的相關基因可以通過女性家庭成員向下傳遞

B.該病患者個體的出現(xiàn)是遺傳物質和環(huán)境因素共同作用的結果

C.Ⅲ1、Ⅲ2必須禁用氨基糖苷類抗生素，才能不會因藥物致聾

D.線粒體中的DNA能進行半自主自我復制，并通過轉錄和翻譯控制某些蛋白質的合成

【答案】C

【解析】

由題干信息可知：藥物敏感性耳聾患者對氨基糖苷類抗生素異常敏感，致病原因是患者線粒體中的DNA發(fā)生基因突變所致，屬于細胞質遺傳，不遵循遺傳定律，但仍符合中心法則的傳遞特點。

A、線粒體中的基因屬于細胞質基因，其遺傳信息一般只能通過卵細胞傳給子代，A正確；

B、攜帶有該線粒體突變基因的個體正常情況下不患病，使用氨基糖苷類抗生素后才患病，說明該病患病個體的出現(xiàn)是遺傳物質和環(huán)境因素共同作用的結果，B正確；

C、Ⅱ2是藥物敏感性耳聾的男性患者，其線粒體DNA上的相關基因不會遺傳給Ⅲ1，Ⅲ1可以使用氨基糖苷類抗生素；Ⅱ4是藥物敏感性耳聾的女性患者，其線粒體DNA上的相關突變基因會遺傳給Ⅲ2，Ⅲ2必須禁用氨基糖苷類抗生素，才能不會因藥物致聾，C錯誤；

D、線粒體中的DNA和細胞核中的DNA一樣，其遺傳信息的傳遞遵循中心法則，D正確。

故選C。

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】某同學觀察根尖有絲分裂實驗后，繪制的各時期細胞圖，如圖所示．下列敘述，錯誤的是（ ）

A. 有絲分裂的分裂期，細胞出現(xiàn)的先后順序是①⑤②③

B. 圖中M為赤道板、N為核仁、P為星射線

C. 有絲分裂過程中，核DNA的復制與染色體復制是同步進行的

D. 細胞④內有蛋白質的合成，且合成場所為一種無膜結構的細胞器

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】以下家系圖中肯定屬于常染色體隱性遺傳病的是（ ）

A. ①B. ②C. ③D. ④

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖甲中a、b、c、d表示某植物根尖的不同區(qū)域，圖乙是光學顯微鏡下觀察到的該植物根尖細胞有絲分裂圖像，字母為細胞標號。請回答下列問題：

（1）圖甲中④過程屬于細胞生命歷程的__。

（2）觀察根尖有絲分裂時應選擇__（填圖甲中的字母編號）區(qū)細胞，該區(qū)域的細胞中能產(chǎn)生ATP的結構有__。請按細胞有絲分裂過程排列圖乙中細胞A、B、C、D的正確順序：__。

（3）在顯微鏡下持續(xù)觀察圖乙中的D細胞，不能看到染色體往兩極移動，其原因是__。

（4）若下圖E、F、G、H表示該植物個體花粉產(chǎn)生過程中，不同時期細胞的a、b、c三種結構或物質的相對數(shù)量變化。根據(jù)a、b、c在不同時期的相對數(shù)量變化規(guī)律，判斷a物質是__。E、F、G、H的細胞中肯定無同源染色體的是__。若E、F、G、H類型的細胞屬于同一次減數(shù)分裂，那么四者出現(xiàn)的先后順序是__。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】某線性DNA分子含有5000個堿基對(bp)，先用限制酶a完全切割，再把得到的產(chǎn)物用限制酶b完全切割，得到的DNA片段大小如下表。限制酶a和b的識別序列和切割位點如下圖所示。下列有關敘述錯誤的是

a酶切割產(chǎn)物(bp)

b酶再次切割產(chǎn)物(bp)

2100；1400；1000；500

1900；200；800；600；1000；500

A. a酶與b酶切斷的化學鍵不相同

B. 該DNA分子中a酶能識別的堿基序列有3個

C. 僅用b酶切割該DNA分子至少可得到三種DNA片段

D. 限制酶a和b切出的DNA片段能相互連接

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】圖示小腸絨毛上皮細胞細胞膜上幾種物質的運輸方式，下列有關物質及相應運輸方式的敘述中，正確的是（　�。�

A. A為Fe2+主動運輸B. B為葡萄糖自由擴散

C. C為噬菌體胞吞D. D為H2O協(xié)助擴散

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖為家族性高膽固醇血癥病因示意圖。下列分析中，錯誤的是（　�。�

①該病患者肝細胞中膽固醇水平很高

②患者的血脂水平不受相關激素水平的影響

③該病的直接病因是患者肝細胞膜上的脂質受體有缺失

④該病的根本原因是基因突變導致遺傳信息發(fā)生了改變

A. ①②B. ②③C. ③④D. ①②④

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】腎上腺皮質營養(yǎng)不良癥（ALD）是一種遺傳病。如圖是該疾病的某家系系譜圖。

（1）基于圖可以判斷，該病的遺傳方式可能是______（多選）

A．伴X顯性遺傳

B．伴X隱性遺傳

C．常染色體顯性遺傳

D．常染色體隱性遺傳

（2）Ⅱ-6和Ⅲ-10不攜帶ALD致病基因，則該病的致病基因位于______

A．常染色體

B．X染色體

C．Y染色體

D．常染色體或X染色體

（3）若經(jīng)過基因檢測，Ⅱ-6和Ⅲ-10攜帶ALD致病基因，Ⅲ-7的母親為該病患者，據(jù)圖分析，該病的遺傳方式是______；9號和12號基因型相同的概率是______；若9號再次懷孕，為確定胎兒是否患ALD，最有效的措施是______。

A．染色體分析 B．遺傳咨詢 C．基因診斷 D．B超檢查

（4）據(jù)圖分析，Ⅳ-12與Ⅳ-13的婚配______（屬于/不屬于）近親結婚。屬于Ⅲ-9的旁系血親有______。

（5）研究表明，父親與嬰兒21三體綜合征的關系不大，約95%的21三體綜合征都源于母親卵細胞形成過程中的異常。請問21三體綜合征產(chǎn)生的可能機制是______ （多選）

A．初級卵母細胞產(chǎn)生過程中，減數(shù)分裂異常導致

B．次級卵母細胞產(chǎn)生過程中，減數(shù)分裂時同源染色體未正常分離導致

C．次級卵母細胞產(chǎn)生過程中，有絲分裂時同源染色體分離異常導致

D．卵細胞產(chǎn)生過程中，減數(shù)分裂時姐妹染色單體未正常分離

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】果蠅是經(jīng)典的遺傳學實驗材料，其染色體組成如下圖所示。Ⅳ號常染色體是最小的一對，Ⅳ號染色體的單體型和三體型在多種性狀表現(xiàn)上與正常型不同，減數(shù)分裂時，單體型 的一條Ⅳ號染色體以及三體型多余的一條Ⅳ號染色體隨機地移向兩極，均為可育。無眼基因 (e)位于Ⅳ號染色體上。請據(jù)圖回答：

（1）實驗一:正常型無眼雌果蠅與單體型有眼雄果蠅（基因型為E)交配，孵化出來一些F1個體。無眼雌果蠅的基因型是____，后代眼的表現(xiàn)型有____種； F1中____________ 果蠅的出現(xiàn)，證實了無眼基因在Ⅳ號染色體上。

（2）上述實驗Fi中某些個體不能完成孵化，它們均為無眼型，其基因型是____，不能成活的原因可能是________。

（3）實驗二:三體型有眼雄果蠅(基因型表示為EEE)與無眼雌果蠅交配，三條Ⅳ號染色體在減數(shù)分裂時形成的精子的基因組成是________, F1中三體型果蠅所占的比例是 ________F1的表現(xiàn)型是________ F1 雌雄交配,F2中將________ (填“有”或“沒有”無眼果蠅出現(xiàn)。

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