(10分)回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題。
1.下列屬于染色體畸變的是( )
A.貓叫綜合征 B. 人類紅綠色盲 C. 無籽西瓜 D.人類白化病
2.某一生物的基因型是AabbccDdeeFF,基因A至F在染色體上依次分布在右圖的1到6處。下列屬于基因突變的是( )
3.已知苯丙酮尿癥基因a位于人類第12號(hào)染色體上,則紅綠色盲區(qū)別于苯丙酮尿癥最顯著的遺傳特點(diǎn)是__________。
4.若右圖中III-7患苯丙酮尿癥,Ⅱ-3的母親是紅綠色盲基因b攜帶者,父親正常,則Ⅱ-3的基因型是 ,Ⅱ-3與Ⅱ-4再生1個(gè)正常男孩的概率是_______。(2分)
5.如果分別用A、B型標(biāo)準(zhǔn)血清對(duì)以上家庭中的6個(gè)成員進(jìn)行凝血實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表。(“+”凝集,“-”不凝集)
血 清 |
紅細(xì)胞 |
|||||
Ⅱ-3 |
Ⅱ-4 |
Ⅱ-5 |
Ⅱ-6 |
Ⅲ-7 |
Ⅲ-8 |
|
A 型標(biāo)準(zhǔn)血清 |
- |
+ |
+ |
- |
- |
- |
B型標(biāo)準(zhǔn)血清 |
+ |
- |
+ |
- |
- |
+ |
則Ⅱ-3與Ⅱ-4再生1個(gè)純合正常O型血女孩的概率是__________。(2分)
6.已知Ⅰ-2患血友。ɑ騢控制),能合成1種酶G6(由基因G控制),h-G之間的交換值為10% 。Ⅱ-5兩對(duì)基因都雜合;若Ⅱ-5又懷1胎,檢測(cè)知胎兒細(xì)胞中有Y染色體,但不存在酶G6,則該胎兒凝血功能正常的概率為_________。(2分)
1. A、C 2. D 3. 男性患者多于女性患者,呈隔代交叉遺傳
4. AaXBXB或AaXBXb;9/32(2分) 5. 3/128(2分) 6. 90% (2分)
【解析】貓叫綜合征是5號(hào)染色體缺失,無籽西瓜是染色體組加倍,所以是染色體畸變,苯丙酮尿癥是常染色體遺傳病,色盲是伴X染色體遺傳病,其區(qū)別是色盲男性患者多于女性患者,呈隔代交叉遺傳,III-7患苯丙酮尿癥,其基因型為aa,所以Ⅱ-3Ⅱ-4基因型均為Aa,Ⅱ-3的母親是紅綠色盲基因b攜帶者,父親正常,所以Ⅱ-3基因型為1/2AaXBXB或1/2AaXBXb,Ⅱ-4基因型基因型為AaXBY, Ⅱ-3與Ⅱ-4再生1個(gè)正常男孩的概率是1/2*3/4*1/2*1/2+1/2*3/4*1/2=9/32,其余詳解見答案。
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科目:高中生物 來源: 題型:
回答下列有關(guān)遺傳的問題:
(1)有兩種罕見的家族遺傳病,致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿。ˋ,a),病人的尿在空氣中一段時(shí)間后,就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B,b)。圖1為一家族遺傳圖譜。
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