Question

回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題

圖1為患甲�。�顯性基因A，隱性基因a）和乙�。�顯性基因B，隱性基因b）兩種遺傳病的系譜，Ⅱ-3和Ⅱ-8兩者的家庭均無(wú)乙病史。圖2為乙病的正常基因和致病基因中的某一特定序列被某酶E切割后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如圖2，bp表示堿基對(duì)），并可據(jù)此進(jìn)行基因診斷。

1．甲病的遺傳方式是     染色體     性遺傳。乙病的致病基因位于    染色體。

2．Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分別是               、               。

3．Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結(jié)婚，子女中患病的可能性是               。

4．假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1900個(gè)甲病患者，若Ⅲ-12與該地一女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的概率為              。（2分）

5．乙病致病基因被酶E切割后只出現(xiàn)142bp片段，是由于                  的結(jié)果。

6．Ⅱ-3和Ⅱ-4如再生一個(gè)小孩，其乙病基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率         。

 

Answer 1

【答案】

 

1.常染色體   顯性    X

2. aaX^BX^b； AAX^BY或AaX^BY

3． 17/24

4．  35%

5． 基因突變（或酶切位點(diǎn)堿基序列發(fā)生了改變）

6． 1/2

【解析】

試題分析：Ⅱ-5和Ⅱ-8有甲病后代Ⅲ-11無(wú)病，則甲病是常染色體顯性遺傳病；Ⅱ-3和Ⅱ-4后代的中有病，則乙病為隱性遺傳，Ⅱ-3的家庭均無(wú)乙病史，為伴X遺傳。Ⅰ-1是AaX^BX^_；Ⅰ-2是aaX^BY, Ⅱ-5為aaX^BX^b，Ⅲ-12是AAX^BY或AaX^BY，Ⅲ-9（aaX^BX^_）與Ⅲ-12（AAX^BY或AaX^BY）近親結(jié)婚，子女中不患甲病的概率是1/3，患乙病的概率是1/8，則后代患病的概率是1-1/3×（1-1/8）=17/24，假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1900個(gè)甲病患者，aa的概率是81/100，配子a的概率是9/10，若Ⅲ-12與該地一女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的概率為35%；基因突變（或酶切位點(diǎn)堿基序列發(fā)生了改變），被酶E切割后只出現(xiàn)142bp片段，Ⅱ-3和Ⅱ-4如再生一個(gè)小孩，其乙病基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率1/2.

考點(diǎn)：本題考查人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決自然界和社會(huì)生活中的一些生物學(xué)問(wèn)題。