Question

【題目】研究人員調(diào)查人類遺傳病時(shí)，發(fā)現(xiàn)了一種位于兩對(duì)常染色體上的由兩對(duì)等位基因A、a和B、b共同控制的遺傳病，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，只有同時(shí)具有兩種顯性基因的人才表現(xiàn)正常。下圖是該研究人員調(diào)查某家族時(shí)繪制的系譜圖，其中I－3的基因型是AABb，請(qǐng)分析回答下列問題：

（1）I－4的基因型為________，I－1和I－2是_______（填“純合子”或“雜合子”或“一個(gè)純合子和一個(gè)雜合子”），試加以_________________________________。

（2）若I－1的基因型為AaBB，且II－2與II－3婚配后所生后代不會(huì)患該種遺傳病，則III－1和基因型為Aabb的男性婚配，子代患病的概率為____________________________。

（3）經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，III－2的染色體組成為44＋X，該X染色體可能來自I代的_______（填編號(hào)）。

（4）II－4與一正常男性結(jié)婚，生了一個(gè)正常孩子，現(xiàn)已懷上了第二胎，為了防止生下該遺傳病患者，應(yīng)該采取________________方法。

Answer 1

【答案】AABb或AaBb 雜合子 I-1和I—2的子代II—2是患者，所以I—1和I—2都至少攜帶一個(gè)隱性基因 5/8 I-2、I-3、I-4 基因診斷

【解析】

根據(jù)題意，該性狀是由等位基因A、a和B、b共同控制的遺傳�。▋蓪�(duì)基因位于兩對(duì)常染色體上），并且同時(shí)具有A、B兩種顯性基因的人表現(xiàn)型才能夠正常，那么患病人的基因型為AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb共5種。

（1）I3的基因型是AABb，Ⅱ3患病，肯定有A基因，并且含有bb，故表現(xiàn)正常的I4含有Bb，其基因型為AABb 或AaBb，為雜合子。Ⅱ2與Ⅱ3婚配后所生后代不會(huì)患該種遺傳病，則Ⅱ2與Ⅱ3的基因型分別是aaBB、AAbb。I1和I2表現(xiàn)正常，故基因型為A＿B＿，又知II2基因型為aaBB，所以I1和I2基因型為AaB＿，為雜合子，至少攜帶一個(gè)隱性基因。

（2）Ⅱ2與Ⅱ3的基因型分別是aaBB、AAbb，Ⅲ1表現(xiàn)正常，其基因型為AaBb，與基因型為Aabb的男性婚配，子代正常A＿B＿的概率為3/4×1/2=3/8，則患病的概率為1-3/8=5/8。

（3）人群中存在染色體組成為44+X的個(gè)體，不存在染色體組成為44+Y的個(gè)體。其原因可能是控制生物體成活的重要基因在X染色體上，而不在Y染色體上。Ⅲ2的染色體組成為44+X，若X染色體來自II3，有可能來自I3或I4，若X染色體來自II2，此X染色體來自I2，不可能來自I1。

（4）Ⅱ4與一正常男性結(jié)婚，生了一個(gè)正常孩子，現(xiàn)已懷上了第二胎，由于該胎兒也有可能患該疾病，故有必要對(duì)這個(gè)胎兒針對(duì)該疾病進(jìn)行基因診斷。