下圖中甲、乙是兩個(gè)家庭系譜圖，乙家族患色盲(B–b)。請(qǐng)據(jù)圖回答。

(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于__________染色體上，是__________性遺傳。

(2)圖甲中Ⅲ－8與Ⅲ－7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來(lái))，則Ⅲ－8表現(xiàn)型是否一定正常？________，原因是____________________。

(3)圖乙中Ⅰ－1的基因型是____________，Ⅰ－2的基因型是________________。

 

【答案】

(1)�！★@　

(2)不一定　基因型有兩種可能　

(3)XBXb　XBY　

【解析】

試題分析：（1）根據(jù)Ⅰ–1、Ⅰ–2號(hào)與Ⅱ–5號(hào)，即兩個(gè)患病的雙親生出一個(gè)正常的女兒，可以確定甲病為常染色體顯性遺傳。

（2）按照常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，Ⅲ–7個(gè)體一定患病，Ⅲ–8個(gè)體不一定患病，其原因是基因型可為Aa（患�。部蔀閍a（正常）

（3）色盲屬于隱性伴性遺傳，圖乙中Ⅲ–5個(gè)體一個(gè)隱性基因來(lái)自Ⅱ–4，Ⅱ–4號(hào)的這個(gè)基因則來(lái)自Ⅰ–1，所以Ⅰ–1的基因型為XBXb，而Ⅱ–2正常，其基因型應(yīng)為XBY。

考點(diǎn)：伴性遺傳

點(diǎn)評(píng)：識(shí)記伴性遺傳的特點(diǎn)是解決該題的關(guān)鍵。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年河南省鄭州四中高二第一次月考生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

據(jù)下圖回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。

(1)圖1表示人類性染色體的同源區(qū)段a和特有區(qū)段b、c。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子不 傳給女兒，該致病基因位于圖中的___  _區(qū)段。
(2)圖2是某家族系譜圖，據(jù)此回答下列相關(guān)問(wèn)題。
①甲病基因位于___  _染色體上，是___  _性遺傳病。
②從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見(jiàn)，乙病屬于___  ____  ____  _（寫(xiě)出基因在什么染色體上及顯隱性）性遺傳病。
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是___  _。
④該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是___  _。

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科目：高中生物 來(lái)源：2012屆四川省棠湖中學(xué)高三3月月考理科綜合試卷（生物部分） 題型：綜合題

Ⅰ（每空1分，共10分）下圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳（相關(guān)基因用A、a表示）；系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況（相關(guān)基因用B、b表示）。據(jù)圖回答以下問(wèn)題：

（1）從系譜一分析可知，多指癥基因是位于      染色體上的      性基因；2號(hào)個(gè)體的基因型是                 。
（2）系譜一中，若8號(hào)個(gè)體與正常女性結(jié)婚，其子女不患多指的概率是        。
（3）從系譜二分析可知，該伴性遺傳病致病基因?yàn)?u>     性；該家系中男患者的致病基因來(lái)自I代中的        ，必傳給其子代中的          。
（4）系譜二中，4號(hào)個(gè)體的基因型是               ；第III代中的     號(hào)個(gè)體與正常異性結(jié)婚，其女兒均患病、兒子均正常。
（5）如果系譜一中的4號(hào)個(gè)體與系譜二中的4號(hào)個(gè)體結(jié)婚（已知兩個(gè)家系沒(méi)有共同的遺傳病），他們的后代中兩種遺傳病均不患的概率是          。
Ⅱ．(每空1分，共8分)下圖表示下丘腦參與的部分調(diào)節(jié)過(guò)程，A～D代表激素，①～④表示過(guò)程。據(jù)圖回答：

（1）饑餓狀態(tài)下，導(dǎo)致血糖升高的神經(jīng)調(diào)節(jié)過(guò)程是：低血糖刺激         ，一方面由神經(jīng)調(diào)節(jié)肝
臟的代謝；另一方面由有關(guān)神經(jīng)促進(jìn)腎上腺分泌激素C、          分泌激素B，以協(xié)同升血糖。
（2）給成年的肥胖者和非肥胖者一次性口服足量的濃葡萄糖溶液后，測(cè)定血液中葡萄糖和胰島素濃度，結(jié)果如下圖。

①開(kāi)始時(shí)的30min內(nèi)，血糖上升的直接原因主要是                            。30min后，在較高濃度        的調(diào)節(jié)下，肝細(xì)胞內(nèi)的反應(yīng)過(guò)程       （填圖甲中的數(shù)字序號(hào)）顯著加強(qiáng)，使血糖恢復(fù)正常。
②圖乙表明口服葡萄糖后，肥胖者與非肥胖者在血糖濃度及胰島素分泌量方面的變化，異同點(diǎn)分別是：                           。這一事實(shí)說(shuō)明肥胖者胰島素調(diào)節(jié)血糖的效率低，肥胖是導(dǎo)致糖尿病的危險(xiǎn)因素。
（3）在人體體溫的神經(jīng)—體液調(diào)節(jié)中，下丘腦是體溫調(diào)節(jié)中樞，調(diào)節(jié)產(chǎn)熱活動(dòng)最重要的激素是                。人在寒冷的環(huán)境下會(huì)出現(xiàn)寒顫，這是機(jī)體通過(guò)骨骼肌收縮增加產(chǎn)熱，以利于維持體溫恒定；劇烈運(yùn)動(dòng)后，機(jī)體降低體溫的機(jī)制主要是通
過(guò)汗液的蒸發(fā)和                  增加散熱。

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科目：高中生物 來(lái)源：2013-2014學(xué)年江西師大附中高三上期期中考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

（18分）回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。

（1）下圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅有父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的       部分。

（2）圖2是某家族系譜圖。

1）甲病屬于                 遺傳病。

2）從理論上講，Ⅱ－2和Ⅱ－3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見(jiàn)，乙病屬于                     遺傳病。

3）該家系所在地區(qū)有家族未表現(xiàn)的某種常染色體顯性遺傳病，其人群中的發(fā)病率為19%，Ⅱ－4與該地區(qū)一個(gè)患該病的女孩子結(jié)婚，則他們的子女中患這種病的幾率是          。

（3）在生物的遺傳基因中存在復(fù)等位現(xiàn)象，即一個(gè)基因可以有很多等位形式，如a1，a2，……a，但就每一個(gè)二倍體細(xì)胞來(lái)講，最多只能有其中的兩個(gè)，而且分離的原則也是一樣的，像這樣，一個(gè)基因存在很多等位形式，稱為復(fù)等位現(xiàn)象。兔毛的顏色就是由位于常染色體上的4個(gè)復(fù)等位基因控制的，分別是C、Cab、Cb、c，其中C對(duì)其它三者完全顯性，使兔毛的顏色呈深灰色；Cab對(duì)其它兩者完全顯性，使兔毛的顏色呈銀灰色；Cb對(duì)c完全顯性，使兔毛的顏色呈喜馬拉雅型，c使兔毛的顏色顯白色。

1）控制兔毛顏色的基因型共有        種。如果該基因只位于X染色體上，則控制兔毛顏色的基因型共有       種。如果該基因位于X染色體與Y染色體的同源區(qū)段是，則深灰色兔的基因型共有       種。

2）現(xiàn)有一只深灰色兔，與         種顏色的兔雜交可產(chǎn)生白色兔。該深灰色兔的基因型是         。

3）一只深灰色兔和一只喜馬拉雅型兔雜交，后代出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，則該對(duì)親本的基因型是          ，它們?cè)偕恢幌柴R拉雅型雄兔的概率是           。

4）用遺傳圖解表示一只銀灰色兔和一只喜馬拉雅型兔雜交產(chǎn)生三種后代的過(guò)程。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年安徽省高三上學(xué)期第四次月考生物試卷 題型：選擇題

對(duì)下圖所表示的生物學(xué)意義的描述，錯(cuò)誤的是

A．圖甲表示雄果蠅染色體組成圖，圖中含有兩個(gè)染色體組

B．對(duì)圖乙代表的生物測(cè)交，其后代中，基因型為AADD的個(gè)體的概率為0

C．圖丙細(xì)胞處于有絲分裂后期，染色體數(shù)、DNA數(shù)均為8條

D．圖丁所示家系中男性患者明顯多于女性患者，該病是伴X隱性遺傳病

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年四川省高三3月月考理科綜合試卷（生物部分） 題型：綜合題

Ⅰ（每空1分，共10分）下圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳（相關(guān)基因用A、a表示）；系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況（相關(guān)基因用B、b表示）。據(jù)圖回答以下問(wèn)題：

（1）從系譜一分析可知，多指癥基因是位于       染色體上的       性基因；2號(hào)個(gè)體的基因型是                  。

（2）系譜一中，若8號(hào)個(gè)體與正常女性結(jié)婚，其子女不患多指的概率是         。

（3）從系譜二分析可知，該伴性遺傳病致病基因?yàn)?u>      性；該家系中男患者的致病基因來(lái)自I代中的         ，必傳給其子代中的           。

（4）系譜二中，4號(hào)個(gè)體的基因型是                ；第III代中的      號(hào)個(gè)體與正常異性結(jié)婚，其女兒均患病、兒子均正常。

（5）如果系譜一中的4號(hào)個(gè)體與系譜二中的4號(hào)個(gè)體結(jié)婚（已知兩個(gè)家系沒(méi)有共同的遺傳�。麄兊暮蟠袃煞N遺傳病均不患的概率是           。

Ⅱ．(每空1分，共8分)下圖表示下丘腦參與的部分調(diào)節(jié)過(guò)程，A～D代表激素，①～④表示過(guò)程。據(jù)圖回答：

（1）饑餓狀態(tài)下，導(dǎo)致血糖升高的神經(jīng)調(diào)節(jié)過(guò)程是：低血糖刺激          ，一方面由神經(jīng)調(diào)節(jié)肝

臟的代謝；另一方面由有關(guān)神經(jīng)促進(jìn)腎上腺分泌激素C、           分泌激素B，以協(xié)同升血糖。

（2）給成年的肥胖者和非肥胖者一次性口服足量的濃葡萄糖溶液后，測(cè)定血液中葡萄糖和胰島素濃度，結(jié)果如下圖。

①開(kāi)始時(shí)的30min內(nèi)，血糖上升的直接原因主要是                             。30min后，在較高濃度         的調(diào)節(jié)下，肝細(xì)胞內(nèi)的反應(yīng)過(guò)程        （填圖甲中的數(shù)字序號(hào)）顯著加強(qiáng)，使血糖恢復(fù)正常。

②圖乙表明口服葡萄糖后，肥胖者與非肥胖者在血糖濃度及胰島素分泌量方面的變化，異同點(diǎn)分別是：                            。這一事實(shí)說(shuō)明肥胖者胰島素調(diào)節(jié)血糖的效率低，肥胖是導(dǎo)致糖尿病的危險(xiǎn)因素。

（3）在人體體溫的神經(jīng)—體液調(diào)節(jié)中，下丘腦是體溫調(diào)節(jié)中樞，調(diào)節(jié)產(chǎn)熱活動(dòng)最重要的激素是                 。人在寒冷的環(huán)境下會(huì)出現(xiàn)寒顫，這是機(jī)體通過(guò)骨骼肌收縮增加產(chǎn)熱，以利于維持體溫恒定；劇烈運(yùn)動(dòng)后，機(jī)體降低體溫的機(jī)制主要是通

過(guò)汗液的蒸發(fā)和                   增加散熱。

 

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