10.右圖為某種單基因遺傳病系譜圖,下列相關(guān)敘述不正確的是

A.分析此圖不能確定該遺傳病的遺傳方式

B.4號與正常女性結(jié)婚,后代可能出現(xiàn)該病患者

C.若3號與一男性患者結(jié)婚,生了一個正常的兒子,則再生一個正常女兒的概率是1/8

D.要想確定該病的遺傳方式,可再調(diào)查家族中的其他成員

【答案】C

【解析】根據(jù)圖示分析,父親有病,女兒有病,可以判斷該病為伴X顯性遺傳。3號的基因型是XBX,3號與一男性患者(XBY)結(jié)婚,生了一個正常的兒子,則再生一個正常女兒的概率是0.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中生物 來源: 題型:

10.右圖為某種單基因遺傳病系譜圖,下列相關(guān)敘述不正確的是

A.分析此圖不能確定該遺傳病的遺傳方式

B.4號與正常女性結(jié)婚,后代可能出現(xiàn)該病患者

C.若3號與一男性患者結(jié)婚,生了一個正常的兒子,則再生一個正常女兒的概率是1/8

D.要想確定該病的遺傳方式,可再調(diào)查家族中的其他成員

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科目:高中生物 來源:2011-2012學年安徽省望江縣高三上學期第三次月考生物試卷 題型:選擇題

右圖為一個家族中某種單基因遺傳病的傳遞情況,若③號個體為純合子的概

率是1/2,則該病最可能的遺傳方式為

A.細胞質(zhì)遺傳           

 B.Y染色體遺傳

C.X染色體隱性遺傳         

 D.常染色體隱性遺傳

 

 

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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

下面是某生物興趣小組的同學做的兩例關(guān)于人類遺傳病的調(diào)查分析:

(1)該小組同學利用本校連續(xù)4年來全校3262名學生的體檢結(jié)果對全體學生進行某遺傳病發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤怼U埜鶕?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:

    調(diào)查對象

表現(xiàn)型

2004屆

2005屆

2006屆

2007屆

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

遺傳病

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

患病

8

0

13

1

6

0

12

0

 

該組同學分析上表數(shù)據(jù),得出該病遺傳具有            特點。并計算出調(diào)查群體中該病發(fā)病率為    ,根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷該遺傳病可能是      (常、X染色體;顯性、隱性)遺傳病。

(2)同時該小組同學針對遺傳性斑禿(早禿)開展了調(diào)查,他們上網(wǎng)查閱了相關(guān)資料:人類遺傳性斑禿(早禿),患者絕大多數(shù)為男性,一般從35歲開始以頭頂為中心脫發(fā)。致病基因是位于常染色體上的顯性基因?qū)購男赃z傳。從性遺傳和伴性遺傳的表現(xiàn)型都與性別有密切關(guān)系,但是它們是兩種截然不同的遺方式,伴性遺傳的基因位于X或Y染色體上,而從性遺傳的基因位于常染色體上,所以,從性遺傳是指常染色體上的基因所控制的性狀在表現(xiàn)型上受個體性別影響的現(xiàn)象。

該小組針對遺傳性斑禿(早禿)開展調(diào)查,統(tǒng)計結(jié)果如下表:

組別

家庭數(shù)

類型

子女情況

父親

母親

男性正常

女性正常

男性早禿

女性早禿

1

5

早禿

正常

1

2

2

1

2

2

正常

早禿

0

1

2

0

3

15

正常

正常

8

9

3

0

4

1

早禿

早禿

0

1

1

0

 

 

 

 

 

 

 

請回答 (相關(guān)基因用B、b表示) :

①第    組家庭的調(diào)查數(shù)據(jù)說明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點。

②請簡要說出早禿患者多數(shù)為男性的原因                   

                                        。

③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是      、       。

(3)上圖中多基因遺傳病的顯著特點是                 。

(4)①染色體異常遺傳病發(fā)病風險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為      

                                        。

②為避免生出葛萊弗德氏綜合征患者,該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用      技術(shù)大量擴增細胞,用    使細胞相互分離開來,制作    進行觀察。

(5)右圖是某種單基因遺傳病家系圖。

①為研究發(fā)病機理,通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因,該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有         酶。

②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000,7號與正常女性結(jié)婚,生出患病孩子的概率為      。

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

36【題文】.右圖為某種單基因遺傳病系譜圖,下列相關(guān)敘述不正確的是

A.分析此圖不能確定該遺傳病的遺傳方式

B.4號與正常女性結(jié)婚,后代可能出現(xiàn)該病患者

C.若3號與一男性患者結(jié)婚,生了一個正常的兒子,則再生一個正常女兒的概率是1/8

D.要想確定該病的遺傳方式,可再調(diào)查家族中的其他成員

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