下圖表示某家系中有甲(相關(guān)基因?yàn)锳,a)、乙(相關(guān)基因?yàn)锽,b)兩種單基因遺傳,其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析不正確的是(     )

A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X隱性遺傳

B.Ⅱ3的基因型一定是AaXBY

C.若Ⅲ3與Ⅲ7結(jié)婚,生一患病孩子的幾率是1/6

D.Ⅲ6的致病基因來(lái)自于I1

 

【答案】

C

【解析】

試題分析:由系譜圖中Ⅱ-4 和Ⅱ-5 均患甲病,Ⅲ-7 不患甲病,推知甲病為常染色體顯性遺傳;由甲、乙 兩病其中一種為伴性遺傳病,推知乙病為伴性遺傳病,A正確 ;Ⅱ-4 和Ⅱ-5 均患甲病,不患乙病,后代有正常,Ⅱ3的基因型一定是AaXBY , B正確;Ⅲ3的基因型是aaXBY,  Ⅲ7的基因型是1/2aa XBXb 1/2aa XBXB ,后代不會(huì)患甲病,患乙病的概率是1/8, C錯(cuò)誤;Ⅲ6患乙病,致病基因只能來(lái)自于Ⅱ4,上推來(lái)自于I1,D正確。

考點(diǎn):本題考查遺傳病及自由組合定律的知識(shí)。意在考查能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系,能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力。

 

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A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X隱性遺傳

B.Ⅱ3的基因型一定是AaXbY

C.若Ⅲ3與Ⅲ7結(jié)婚,生一患病孩子的幾率是1/8

D.Ⅲ6的致病基因來(lái)自于I2

 

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A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X隱性遺傳

B.Ⅱ3的基因型一定是AaXbY

C.若Ⅲ3與Ⅲ7結(jié)婚,生一患病孩子的幾率是1/8

D.Ⅲ6的致病基因來(lái)自于I2

 

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A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X隱性遺傳

B.Ⅱ3的基因型一定是AaXbY

C.若Ⅲ3與Ⅲ7結(jié)婚,生一患病孩子的幾率是1/8

D.Ⅲ6的致病基因來(lái)自于I2

 

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A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X隱性遺傳    B.Ⅱ3的基因型一定是AaXbY

C.若Ⅲ3與Ⅲ7結(jié)婚,生一患病孩子的幾率是1/8      D.Ⅲ6的致病基因來(lái)自于I2

 

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