(15分)糖尿、裥褪且环N常見病,且發(fā)病率有逐年上升的趨勢。治療此病的胰島素過去主要從動物(如豬、牛)中得到。自70年代遺傳工程發(fā)展起來以后,人們開始采用這種高新技術(shù)生產(chǎn),將人類胰島基因拼接到大腸桿菌的DNA分子中,然后通過大腸桿菌的繁殖,生產(chǎn)出了人類胰島素,如下圖所示。請回答:
(1)人體糖尿、裥偷漠a(chǎn)生主要是由于 細(xì)胞受到損傷引起的。
(2)B從分子結(jié)構(gòu)看,它是一種 ,其增殖方式在遺傳學(xué)上稱為 。
(3)能否利用人的皮膚細(xì)胞來完成①過程?____。為什么?_______________________。
(4)過程②稱為 ,需要的酶是________酶。
(5)基因工程操作一般要經(jīng)過A的獲取、________(填字母)和________(填字母)的結(jié)合、________(填字母)導(dǎo)入D、目的基因在大腸桿菌中表達(dá)與檢測等四個步驟。
(6)上述人類胰島素的合成是在大腸桿菌 上進(jìn)行的。合成的人類胰島素是否有活性?為什么? 。
(1)胰島B細(xì)胞 (2)環(huán)狀DNA分子、半保留復(fù)制
(3)不能 皮膚細(xì)胞中的胰島素基因未表達(dá)(或未轉(zhuǎn)錄),不能形成胰島素mRNA
(4)逆轉(zhuǎn)錄 逆轉(zhuǎn)錄酶 (5)A B C
(6)核糖體 沒有,大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)缺少對胰島素進(jìn)行加工的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等場所
【解析】
試題分析:(1)糖尿、裥偷漠a(chǎn)生主要是由于胰島B細(xì)胞受損,合成胰島素不足引起的。(2)B是質(zhì)粒,是環(huán)狀DNA分子,能進(jìn)行半保留復(fù)制。(3)人的皮膚細(xì)胞的胰島素基因未表達(dá)(或未轉(zhuǎn)錄),不能形成胰島素mRNA,不能提取到。(4)過程②是利用RNA獲得DNA的過程 ,是逆轉(zhuǎn)錄,需要逆轉(zhuǎn)錄酶才能完成。(5)基因工程操作一般要經(jīng)過目的基因的獲取,基因表達(dá)載體的構(gòu)建,目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞,目的基因的表達(dá)與檢測四個環(huán)節(jié)。 (6)胰島素是蛋白質(zhì),胰島素的合成是在大腸桿菌的核糖體上進(jìn)行的,由于大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)缺少對胰島素進(jìn)行加工的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等場所,合成的人類胰島素是沒有活性。
考點:本題考查基因工程及蛋白質(zhì)合成的知識。意在考查能理解所學(xué)知識的要點,把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系,能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力。
科目:高中生物 來源:高一生物 第三單元 遺傳與變異的分子基礎(chǔ) 3.2.6人類遺傳。ㄖ袌D版必修2) 題型:013
唇裂是一種常見的遺傳病,該病屬什么類型的遺傳。肯铝心男┘膊∨c其屬同種類型
①單基因遺傳病
②多基因遺傳病
③染色體異常遺傳病
④線粒體疾。ㄒ蚓粒體代謝過程中某些酶缺乏而導(dǎo)致的遺傳性疾。
⑤進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
⑥原發(fā)性高血壓
⑦并指
⑧青少年型糖尿病
⑨先天性聾啞
⑩神經(jīng)管裂
①,⑤⑥⑦
②,④⑤⑧
③,⑥⑦⑩
②,⑥⑧⑩
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解
最近出版的英國自然科學(xué)雜志刊登了一篇由美國和德國科學(xué)家共同撰寫的研究報告,報告指出:RNA執(zhí)行細(xì)胞DNA的命令,而雙鏈RNA可以關(guān)閉某部分基因。研究人員用膽固醇對雙鏈RNA進(jìn)行修正,再將修正后的雙鏈RNA注射進(jìn)入細(xì)胞,從而關(guān)閉了病人體內(nèi)的某個基因。諾貝爾獎獲得者菲力普·夏普教授(美)將這一成果稱為“分子生物研究的突破”和“歷史性的進(jìn)步”。他認(rèn)為“該研究推出了一種全新的醫(yī)治疾病的方法,因為可以用這種方法來關(guān)閉任何可能導(dǎo)致人類病變的基因”。并認(rèn)為“目前的研究工作為依靠注射雙鏈RNA醫(yī)治心血管病、糖尿病、肥胖癥、傳染性肝炎、癌癥等重大疾病以及很多傳染性疾病奠定了基礎(chǔ)”。請回答下列有關(guān)問題:
(1)構(gòu)成雙鏈RNA的基本單位是 ,若已知其一條鏈中A+U/C+G=0.8,則另一條鏈中:A+U/C+G= 。
(2)據(jù)研究發(fā)現(xiàn),在細(xì)胞中導(dǎo)入外源雙鏈RNA分子可以使相應(yīng)內(nèi)源基因轉(zhuǎn)錄的mRNA降解,從而引發(fā)內(nèi)源基因的沉默,這種對基因表達(dá)的抑制作用稱為RNA干擾;?qū)π誀畹目刂瞥宿D(zhuǎn)錄以外,還需要通過 的過程才能實現(xiàn),實現(xiàn)該過程必需的基本條件有 和酶及ATP。
(3)糖尿病產(chǎn)生原因有很多,一般認(rèn)為是胰島B細(xì)胞受損,胰島素分泌不足。近年來,對胰島素作用機(jī)制的研究進(jìn)一步深入,對其作用的信號通路已比較清楚。胰島素作用信號通路是圖中的 。如果某人的胰島素含量并不低,但卻出現(xiàn)了典型的糖尿病患者癥狀,根據(jù)下圖,你認(rèn)為可能的原因是 。
(A、B所示細(xì)胞通訊方式為人體內(nèi)常見的兩種不同類型的信號分子及其信號傳導(dǎo)方式,C、D表示不同的信號分子對靶細(xì)胞作用的方式)
(4)青少年型糖尿病是一種多基因遺傳病造成的一種內(nèi)分泌紊亂代謝疾病,對于遺傳型糖尿病除采用常規(guī)療法外,一方面可以利用基因工程技術(shù)對致病基因進(jìn)行修復(fù);另一方面可以注射相應(yīng)的 使致病基因關(guān)閉。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:解析2010年安徽省蚌埠市高三生物第二次質(zhì)量檢查考試(生物部分) 題型:綜合題
(14)細(xì)胞通訊通過細(xì)胞間或細(xì)胞內(nèi)高度精確和高效地發(fā)送與接收信息而實現(xiàn),是一種對環(huán)境作出綜合反應(yīng)的細(xì)胞行為。圖A所示細(xì)胞通訊方式為人體內(nèi)常見的1種信號分子及其信號傳導(dǎo)方式,圖B表示這種信號分子對靶細(xì)胞作用的方式。請據(jù)圖回答相關(guān)問題。
(1)③的組成成分是 。
(2)若②表示的信息分子是抗利尿激素,則它的靶細(xì)胞為 ,功能激活后,靶細(xì)胞的滲透壓將會 。
(3)如果圖A過程表示的是胰島素分子對機(jī)體的作用過程,如果胰島素與③結(jié)合,則激酶激活的特殊功能有 。
如果胰高血糖素與③結(jié)合,則激酶激活的特殊功能剛好相反,同時會影響胰島素的分泌。這種信息的調(diào)節(jié)機(jī)制叫 。
(4)人類的糖尿病有I和II兩種主要類型,在I型糖尿病患者的血液中可查出如胰島細(xì)胞抗體等多種抗體,由此顯示I型糖尿病應(yīng)屬于 。籌I型與靶細(xì)胞有關(guān),試根據(jù)上述過程闡釋II型糖尿病的發(fā)病機(jī)理可能是 。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2010屆江蘇省揚中高級中學(xué)高三生物考前適應(yīng)性試卷生物卷 題型:綜合題
細(xì)胞通訊通過細(xì)胞間或細(xì)胞內(nèi)高度精確和高效地發(fā)送與接收信息而實現(xiàn),是一種對環(huán)境作出綜合反應(yīng)的細(xì)胞行為。圖A所示細(xì)胞通訊方式為人體內(nèi)常見的一種信號分子及其信號傳導(dǎo)方式,圖B表示這種信號分子對靶細(xì)胞作用的方式。請據(jù)圖回答相關(guān)問題。
(1)②表示的結(jié)構(gòu)的組成成分是________。
(2)如果靶細(xì)胞是甲狀腺細(xì)胞,當(dāng)①分泌過多時,會抑制垂體和________的分泌活動,使①不至于過高。
(3)如果圖A中靶細(xì)胞是饑餓狀態(tài)時的肝細(xì)胞,那么________激素通過[③]________的運輸途徑到達(dá)所作用的肝細(xì)胞。如果該激素與②結(jié)合,則激酶激活的特殊功能是________________________。
(4) 如果靶細(xì)胞為被H1N1流感病毒入侵的宿主細(xì)胞,則①表示的是________。研究表明精神緊張焦慮會使人體T細(xì)胞活性下降,從而使人體抗體產(chǎn)生量降低,請利用生物學(xué)知識解釋其原因?________________________。
⑸人類的糖尿病有I和II兩種主要類型,I型與內(nèi)分泌腺和激素水平有關(guān);II型與靶細(xì)胞有關(guān),試根據(jù)上述過程闡釋II型糖尿病的發(fā)病機(jī)理可能是________________。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:單選題
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com