下圖為某種單基因遺傳病系譜圖，下列相關(guān)敘述不正確的是


  1. A.
    分析此圖不能確定該遺傳病的遺傳方式
  2. B.
    4號與正常女性結(jié)婚，后代可能出現(xiàn)該病患者
  3. C.
    若3號與一男性患者結(jié)婚，生了一個正常的兒子，則再生一個正常女兒的概率是1/8
  4. D.
    要想確定該病的遺傳方式，可再調(diào)查家族中的其他成員
C
試題分析：從該遺傳病的系譜圖可知，不能確定該病的遺傳方式，若想確定遺傳方式還需要考慮家族中的其他成員，故AD均正確；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則4號與正常女性結(jié)婚（雜合子），則所生的男孩中有1/2的幾率患病，故B正確；由于不能確定該病的遺傳方式，因此不能準確求出子女的發(fā)病率，故C錯。
考點：本題考查遺傳方式的判斷，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。
練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中生物 來源：2011屆年廣東省深圳高級中學高三上學期期中考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，請分析回答：

發(fā)病個體數(shù)量

 
          

⑴圖中多基因遺傳病的顯著特點是                      。
⑵①染色體異常遺傳病發(fā)病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為        。
②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常（XBY），母親患紅綠色盲（XbXb），
生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請用有關(guān)知識進行解釋。
③為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用     技術(shù)大量擴增細胞，用             使細胞相互分離開來，制作           進行觀察。
⑶下圖是某種單基因遺傳病家系圖。

①為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是     。
②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為      。

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科目：高中生物 來源：2013-2014學年江西余江一中高三第四次�？忌锞恚ń馕霭妫� 題型：綜合題

(10分)下圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖。請分析回答下列問題：

(1)可排除該病遺傳方式為常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體有                     。

(2)若8號個體患病，則進一步可排除                        遺傳。

(3)若該病是由常染色體上隱性基因控制，且人群中每1600人中有一個患者。8號和10號婚配生一個患病孩子的概率為                 ；若8號和該地區(qū)一正常男性結(jié)婚，生一個患病女孩的幾率為                   。

(4)若圖中的2、6、7、9皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生一個只患白化病或色盲一種遺傳病孩子的概率為                    ；生一個既患白化病又患色盲兒子的概率為                       。

 

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科目：高中生物 來源：2014屆山東煙臺二中高三10月月考生物卷（解析版） 題型：選擇題

下圖為某種單基因遺傳病系譜圖，下列相關(guān)敘述不正確的是

A．分析此圖不能確定該遺傳病的遺傳方式

B．4號與正常女性結(jié)婚，后代可能出現(xiàn)該病患者

C．若3號與一男性患者結(jié)婚，生了一個正常的兒子，則再生一個正常女兒的概率是1/8

D．要想確定該病的遺傳方式，可再調(diào)查家族中的其他成員

 

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科目：高中生物 來源：2010-2011學年年廣東省高三上學期期中考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，請分析回答：

          

⑴圖中多基因遺傳病的顯著特點是                       。

⑵①染色體異常遺傳病發(fā)病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為         。

②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常（XBY），母親患紅綠色盲（XbXb），

生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請用有關(guān)知識進行解釋。

③為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用     技術(shù)大量擴增細胞，用              使細胞相互分離開來，制作            進行觀察。

⑶下圖是某種單基因遺傳病家系圖。

①為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是      。

②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為      。

 

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