Question

【題目】如圖為某遺傳病的家系圖，已知該疾病受一對(duì)等位基因(設(shè)為A/a)控制，且該家系中的正常人均不攜帶致病基因，所有患者均攜帶正�；�因，在不考慮XY染色體同源區(qū)段遺傳，染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問(wèn)題：

(1)該病的遺傳方式是____________________。人群中男性的發(fā)病率_______(填“大于”“等于”或“小于”)女性的發(fā)病率。

(2)Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分別是______________，他們?cè)偕�一個(gè)孩子，是女性患者的概率為___。

(3)Ⅲ1與正常人結(jié)婚后代患該病的概率為0，理由是_________________________。

(4)若Ⅲ2與一位正常男子結(jié)婚，后代同時(shí)患該病和紅綠色肓的概率為1/16，則對(duì)于第Ⅱ代滿(mǎn)足該概率的條件是__________________________________。

Answer 1

【答案】常染色體顯性遺傳 等于 aa、Aa 1/4 Ⅲ1是正常人，其基因型為正常人的基因型也是aa，后代不出現(xiàn)患者 Ⅱ1是紅綠色盲基因攜帶者，Ⅱ2不患紅綠色盲

【解析】

根據(jù)題干信息分析，該家系中的正常人均不攜帶致病基因，所有患者均攜帶正�；�因，說(shuō)明該病為顯性遺傳病，男性患者也攜帶了正�；�因，說(shuō)明致病基因不在X染色體上，因此該病為常染色體顯性遺傳病，因此圖中正常個(gè)體的基因型都是aa，患者的基因型都是Aa。

（1）根據(jù)以上分析已知，該病為常染色體顯性遺傳病，其遺傳與性別無(wú)關(guān)，因此在后代男性與女性中發(fā)病率相等。

（2）圖中Ⅱ1正常，基因型為aa；Ⅱ2有病，基因型為Aa。他們?cè)偕�一個(gè)孩子，是女性患者的概率=1/2×1/2=1/4。

（3）Ⅲ1是正常人，其基因型為aa，正常人的基因型也是aa，所以后代不出現(xiàn)患者。

（4）Ⅲ2基因型為Aa，與正常男子aa結(jié)婚，后代患該病的概率1/2；而其后代同時(shí)患該病和紅綠色盲的概率是1/16，說(shuō)明后代患有紅綠色盲的概率為1/8，則Ⅲ2是攜帶者的概率為1/2，因此對(duì)于第Ⅱ代滿(mǎn)足該概率的條件是Ⅱ1是紅綠色盲基因攜帶者，Ⅱ2不患紅綠色盲。