Question

【題目】圖一中大量苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸時(shí)，人體患苯丙酮尿癥．圖二為甲種遺傳病（基因?yàn)锽、b）和乙種遺傳病（基因?yàn)镠、h）的遺傳系譜圖，其中一種遺傳病是苯丙酮尿癥．圖三是圖二家族某些個(gè)體細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體（其中一對(duì)為性染色體）形態(tài)及甲病基因在染色體上的位置．請(qǐng)回答：

來(lái)

（1）分析圖一，苯丙酮尿癥患者是由于基因_________（填數(shù)字）發(fā)生突變所致，圖示過(guò)程說(shuō)明了基因可通過(guò)控制__________________來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀．

（2）結(jié)合圖二、三分析，甲病的遺傳方式是____________，其中Ⅱ1的基因型為____________，個(gè)體U只患一種病的概率是____________。

（3）圖三中可能在Ⅰ1體內(nèi)存在的是____________（填序號(hào)）。

Answer 1

【答案】（1）1 酶的合成

（2）伴X染色體隱性遺傳 hhXBY 1/2

（3）1、3

【解析】

試題分析：（1）因?yàn)榇罅勘奖�氨酸轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸時(shí)，人體患苯丙酮尿癥，由圖分析可知應(yīng)是基因1發(fā)生了突變，苯丙氨酸都轉(zhuǎn)變成了苯丙酮酸。此圖可以說(shuō)明基因是通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程進(jìn)而控制生物體性狀的。

（2）由圖二和三分析，尤其是圖三中的3可以得出甲病是位于X染色體上的隱性基因，所以是伴X隱性遺傳病。乙病應(yīng)是位于常染色體上的隱性遺傳病苯丙酮尿癥。II1有乙病沒有甲病，所以基因型是hhXBY。II2個(gè)體沒有甲病和乙病，但因?yàn)楦赣H有甲病，兄弟有乙病，所以II2基因型應(yīng)是1/3HH,2/3Hh，XBXb，II3個(gè)體母親有乙病，所以是Hh,其有甲病是XbY，所以他們的后代患甲病的概率是1/2，不患甲病的概率是1/2，患乙病的概率是2/3*1/2=1/3，不患乙病的概率是2/3，所以個(gè)體U只患一種病的概率是1/4*1/2+3/4*1/2=1/2．

（3）個(gè)體I1有甲病，兒子有乙病，基因型應(yīng)是HhXbY,在其減數(shù)第二次分裂過(guò)程中會(huì)有bb的出現(xiàn)，故1正確，2是有絲分裂后期，其沒有Y染色體，應(yīng)是代表女性個(gè)體，3是減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞質(zhì)均等平分代表男性個(gè)體，故3正確。