【題目】某一紅綠色盲男孩的家族中，其祖父患有紅綠色盲病，其他成員如外祖父、外祖母、父母、妹妹均正常，則該男孩的紅綠色盲基因來自于（ ）
A.祖父
B.外祖父
C.祖母
D.外祖母

【答案】D
【解析】已知色盲是伴X隱性遺傳病，則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來自于他的母親，但是母親正常，所以母親的基因型是XBXb。由于外祖父、外祖母、父母、妹妹均正常，外祖父傳給母親的一定是XB，則母親的色盲基因肯定來自于外祖母（XBXb）。

所以答案是：D

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】近來的科學研究發(fā)現(xiàn)，小鼠體內(nèi)HMIGIC基因與肥胖直接相關(guān)。具有HMGIC基因缺陷的實驗鼠與作為對照的小鼠，吃同樣多的高脂肪食物，一段時間后，對照組小鼠變得十分肥胖，而具有HMGIC基因缺陷的實驗鼠體重仍然保持正常，說明（ ）
A.基因在DNA上
B.基因在染色體上
C.DNA具有遺傳效應
D.基因具有遺傳效應

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】關(guān)于人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的敘述，錯誤的是（ ）
A.內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是機體進行正常生命活動的必要條件
B.某種器官的功能出現(xiàn)障礙時引起內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)失調(diào)
C.大量飲水可導致垂體合成的抗利尿激素分泌減少
D.血漿滲透壓的大小主要與無機鹽、蛋白質(zhì)的含量有關(guān)

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】圖為某二倍體（AaBb）高等動物細胞分裂的圖像，據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是（ ）

A. 甲、乙、丙、丁可同時出現(xiàn)在卵巢中

B. 甲、乙、丙中的染色體組數(shù)分別為4、2、2，丁的染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)之比為1：2

C. 丙中正在進行同源染色體的分離

D. 若丁中的A基因進入同一配子，則由乙細胞產(chǎn)生的配子基因型可能是AAB、B、ab、ab

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】鈣是人體必需的化學元素，與骨和牙齒的形成以及肌肉功能等有關(guān)，所以血鈣水平直接影響人體健康。如圖反映了人體內(nèi)血鈣調(diào)節(jié)的部分過程，請分析作答。

（1）降鈣素作用于腎臟相關(guān)細胞時，與其細胞膜上的________相結(jié)合，引起尿液中鈣濃度的_________；還可以與成骨細胞結(jié)合，____________，最終使得血鈣濃度降低。

（2）甲狀旁腺激素可以使得鈣在小腸處的吸收率____________；可以引起鈣在骨組織中的溶解，進而將鈣離子釋放入____________；還可以促進腎臟對鈣的____________，最終使得血鈣濃度升高。

（3）人體內(nèi)必須含有一定量的鈣離子，當鈣離子含量偏離正常范圍時人會表現(xiàn)出相應癥狀，比如，人體發(fā)生肌肉抽搐就可能是因為鈣離子含量____________所致，由此推測鈣離子可以__________（填“提高”或“降低”）骨骼肌細胞的興奮性。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列對人體細胞內(nèi)ATP的描述中，正確的是

A. ATP只能在線粒體中生成

B. 人體細胞內(nèi)ATP的含量低，但轉(zhuǎn)化形成非�？�

C. 細胞內(nèi)貯有大量ATP，以備生理活動需要

D. ATP轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>ADP的反應是可逆的

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下面是4種遺傳信息的流動過程，對應的敘述不正確的是：

A. 甲可表示胰島細胞中胰島素合成過程中的遺傳信息的傳遞方向

B. 乙可表示逆轉(zhuǎn)錄病毒在宿主細胞內(nèi)繁殖時的遺傳信息傳遞方向

C. 丙可表示DNA病毒（如噬菌體）在宿主細胞內(nèi)繁殖時的遺傳信息傳遞方向

D. 丁可表示RNA病毒（如煙草花葉病毒）在宿主細胞內(nèi)繁殖過程中的遺傳信息傳遞方向

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】關(guān)于細胞學說，下列說法正確的是

A. 英國科學家虎克最終建立了細胞學說

B. 細胞學說揭示了生物的統(tǒng)一性和多樣性

C. 德國科學家施萊登和施旺是細胞的發(fā)現(xiàn)者和命名者

D. 德國科學家魏爾肖的名言是“所有的細胞都來源于先前存在的細胞”

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】一般地說，干旱條件下育成的作物品種適于在干旱地區(qū)種植；潮濕條件下育成的作物品種，適于在潮濕地區(qū)種植。在這里干旱和潮濕條件所起的作用分別是

A．誘發(fā)基因突變 B．引起染色體變異

C．選擇基因型 D．導致基因重組

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