紅綠色盲是一種人類(lèi)遺傳病,某中學(xué)生物興趣小組開(kāi)展研究性學(xué)習(xí),對(duì)該校學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。

(1)請(qǐng)你設(shè)計(jì)一表格,記錄調(diào)查結(jié)果。

(2)假設(shè)調(diào)查人數(shù)共3 000人(男性1 450人,女性1 550人),調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有色盲患者43人(男性41人,女性2人)。如果在該人群中還有30個(gè)攜帶者,則紅綠色盲的基因頻率為_(kāi)_______。

(3)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生為色盲,該興趣小組又對(duì)他的家庭進(jìn)行了調(diào)查并給出了該家庭的遺傳系譜圖(如下圖),Ⅱ2和Ⅱ3為異卵雙生(即由兩個(gè)受精卵發(fā)育而成的個(gè)體)。如果紅綠色盲基因用B、b表示,請(qǐng)分析回答:

①Ⅱ3為色盲基因攜帶者的可能性為_(kāi)_______,Ⅱ2的基因型為_(kāi)_______。

②Ⅱ2到了婚育年齡,如果你是醫(yī)生,從優(yōu)生的角度對(duì)她將有哪些建議?

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

③基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型,Ⅱ1與正常女子結(jié)婚,女子懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷,為確定所孕男性胎兒是否攜帶色盲致病基因,你認(rèn)為需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎?________,為什么?__________________________________________________________

________________________________________________________________________。

 

(1) ××中學(xué)色盲發(fā)病情況調(diào)查表

 

正常

患者

高一

 

 

 

 

高二

 

 

 

 

高三

 

 

 

 

合計(jì)

 

 

 

 

(2)1.65% (3)①100% XBXB或XBXb、谂c正常男性結(jié)婚生女孩 ③需要 因表現(xiàn)型正常的女性可能是攜帶者,與Ⅱ1婚后所孕男性胎兒可能帶有致病基因

 

(1)該表格為記錄調(diào)查結(jié)果用,項(xiàng)目要齊全,不要漏寫(xiě)標(biāo)題。(2)基因頻率為×100%=1.65%。(3)Ⅱ3的兒子患色盲,則Ⅱ3一定是攜帶者。Ⅱ2與Ⅱ3為異卵雙生,故基因型不一定相同。由Ⅱ2表現(xiàn)正常知其基因型為XBXB或XBXb。為防止生出患病孩子,Ⅱ2可與色覺(jué)正常的男性生育女孩。表現(xiàn)型正常的女性也可能是攜帶者,如生育男性胎兒可能患色盲。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

實(shí)習(xí)與調(diào)查

Ⅰ.紅綠色盲是一種人類(lèi)遺傳病。某中學(xué)生物興趣小組開(kāi)展研究性學(xué)習(xí),對(duì)該校01、02、03、04級(jí)學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。

①他們?cè)谥贫ㄕ{(diào)查方案中應(yīng)包括哪些內(nèi)容?__________________________。

②請(qǐng)你設(shè)計(jì)一表格,記錄調(diào)查結(jié)果。

Ⅱ.在一個(gè)與世隔的小島上,某種地中海貧血癥(單基因遺傳。┚哂休^高的發(fā)病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對(duì)島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常,他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者,而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常,請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題:

(1)請(qǐng)?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。

(2)根據(jù)對(duì)此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測(cè),該遺傳病的致病基因是位于______染色體上的        __________性基因。若用字母T、t表示這對(duì)基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為_(kāi)_____________。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,患有該病的概率約為_(kāi)_________。通過(guò)進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和___________等手段,可有效降低該遺傳病的出生率。

(3)經(jīng)調(diào)查,島上每256人中有一人患此遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為_(kāi)____。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是____________,有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

實(shí)習(xí)與調(diào)查

Ⅰ.紅綠色盲是一種人類(lèi)遺傳病。某中學(xué)生物興趣小組開(kāi)展研究性學(xué)習(xí),對(duì)該校01、02、03、04級(jí)學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。

①他們?cè)谥贫ㄕ{(diào)查方案中應(yīng)包括哪些內(nèi)容?__________________________。

②請(qǐng)你設(shè)計(jì)一表格,記錄調(diào)查結(jié)果。

Ⅱ.在一個(gè)與世隔的小島上,某種地中海貧血癥(單基因遺傳。┚哂休^高的發(fā)病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對(duì)島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常,他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者,而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常,請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題:

(1)請(qǐng)?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。

(2)根據(jù)對(duì)此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測(cè),該遺傳病的致病基因是位于______染色體上的        __________性基因。若用字母T、t表示這對(duì)基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為_(kāi)_____________。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,患有該病的概率約為_(kāi)_________。通過(guò)進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和___________等手段,可有效降低該遺傳病的出生率。

(3)經(jīng)調(diào)查,島上每256人中有一人患此遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為_(kāi)____。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是____________,有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。

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科目:高中生物 來(lái)源:2011屆江西師大附中、臨川一中高三12月聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題

實(shí)習(xí)與調(diào)查
Ⅰ.紅綠色盲是一種人類(lèi)遺傳病。某中學(xué)生物興趣小組開(kāi)展研究性學(xué)習(xí),對(duì)該校01、02、03、04級(jí)學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。
①他們?cè)谥贫ㄕ{(diào)查方案中應(yīng)包括哪些內(nèi)容?__________________________。(1分)
②請(qǐng)你設(shè)計(jì)一表格,記錄調(diào)查結(jié)果。(2分)
Ⅱ.在一個(gè)與世隔的小島上,某種地中海貧血癥(單基因遺傳。┚哂休^高的發(fā)病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對(duì)島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常,他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者,而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常,請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題:
(1)請(qǐng)?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。(3分)
(2)根據(jù)對(duì)此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測(cè),該遺傳病的致病基因是位于______染色體上的        __________性基因。若用字母T、t表示這對(duì)基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為_(kāi)_____________。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,患有該病的概率約為_(kāi)_________。通過(guò)進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和___________等手段,可有效降低該遺傳病的出生率。(5分)
(3)經(jīng)調(diào)查,島上每256人中有一人患此遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為_(kāi)____。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是____________,有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。(2分)

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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年黑龍江省伊春市高三11月月考生物試卷 題型:選擇題

紅綠色盲是一種人類(lèi)遺傳病,為研究其發(fā)病率與遺傳方式,正確的方法是

①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率

②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式

③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率

④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

A.①②   B.②③    C.③④  D.①④

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年江西師大附中、臨川一中高三12月聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題

實(shí)習(xí)與調(diào)查

Ⅰ.紅綠色盲是一種人類(lèi)遺傳病。某中學(xué)生物興趣小組開(kāi)展研究性學(xué)習(xí),對(duì)該校01、02、03、04級(jí)學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。

①他們?cè)谥贫ㄕ{(diào)查方案中應(yīng)包括哪些內(nèi)容?__________________________。(1分)

②請(qǐng)你設(shè)計(jì)一表格,記錄調(diào)查結(jié)果。(2分)

 

Ⅱ.在一個(gè)與世隔的小島上,某種地中海貧血癥(單基因遺傳。┚哂休^高的發(fā)病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對(duì)島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常,他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者,而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常,請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題:

(1)請(qǐng)?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。(3分)

 

(2)根據(jù)對(duì)此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測(cè),該遺傳病的致病基因是位于______染色體上的        __________性基因。若用字母T、t表示這對(duì)基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為_(kāi)_____________。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,患有該病的概率約為_(kāi)_________。通過(guò)進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和___________等手段,可有效降低該遺傳病的出生率。(5分)

(3)經(jīng)調(diào)查,島上每256人中有一人患此遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為_(kāi)____。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是____________,有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。(2分)

 

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