Question

【題目】如圖所示為患有某種單基因遺傳病的家族系譜圖，該遺傳病涉及一組復(fù)等位基因B、 B+、b,顯隱性關(guān)系為B+>B>b,并且和b均為致病基因。該對復(fù)等位基因與控制紅綠色盲的等位基因不遵循自由組合定律。回答列相關(guān)問題：

（1）III—9和III—11的基因型分別為____________________________；II—7與一位不具有該遺傳致病某因的女性婚配，子女患病的概率為_____________。

（2）II一5與II-6再生患病男孩的概率為______________。III—10智力低下，到醫(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)該女孩患有21三體綜合征，該女孩的體細(xì)胞中最多有____________條常染色體�？茖W(xué)研究發(fā)現(xiàn)，21三體綜合征男性患者多不育，女性患者可產(chǎn)生后代，III 一 10(遺傳標(biāo)記的基因型為AAa, 減數(shù)分裂時(shí)三條染色體兩條配對，一條成單）的卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂，理論上可產(chǎn)生的配子種類及比例為______________________。

Answer 1

【答案】

（1）XBY、XbY 1/4 （2）1/4 90 A: AA: Aa:a = 2:l:2：l

【解析】（1)III—11的致病基因來自II—5,但I(xiàn)I一5 不患病，由此推導(dǎo)出III一11的基因型應(yīng)為XbY，正常男性的基因型均為XBY。分析推理可知，I一2的基因型為XB+Xb,進(jìn)而推導(dǎo)出II—7的基因型為 XB+Y(l/2)、XbY(l/2）, II —7 與一位不具有該遺傳病致病基因的女性（XBXB）婚配，子女患病的概率為 l/2×l/2=l/4。

（2）II —5與II一6的基因型為XBXb、XBY可見他們再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4。21三體綜合征患者的不增殖體細(xì)胞內(nèi)有45條常染色體+2條性染色體，而處于有絲分裂后期的細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)量最多，即含有90條常染色體+4條性染色體基因型為AAa的21三體綜合征女性患者，其產(chǎn)生的配子中，AA占l/6，Aa占2/6，A占2/6，a占1/6，故可以產(chǎn)生 A: AA: Aa:a = 2:l ：2:1 的配子。

遺傳病	特點(diǎn)	病例
常染色體顯性	①代代相傳；②發(fā)病率高；③男女發(fā)病率相等	多指、高膽固醇血癥
常染色體隱性	①可隔代遺傳；②發(fā)病率高；③近親結(jié)婚時(shí)較高男女發(fā)病率相等	白化、苯丙酮尿癥
X染色體顯性	①連續(xù)遺傳；②發(fā)病率高；③女性患者多于男性患者男性；④患者的母女都是患者	抗維生素D性佝僂病
X染色體隱性	①隔代遺傳或交叉遺傳；②男性患者多于女性患者； ③女性患者父親、兒子都是患者	紅綠色盲、血友病
Y染色體遺傳	①患者為男性；②父傳子、子傳孫（患者的兒子都是患者）	耳郭多毛癥