Question

【題目】圖甲為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制），圖乙表示5號個體生殖腺中某個細胞的連續(xù)分裂示意圖。請回答：

（1）乙病的致病基因是位于__________染色體上的________性基因，11號個體的乙病致病基因來自于第I代的_________號個體。

（2）13號個體的基因型是_________。12號個體不攜帶致病基因的概率是_____。

（3）圖乙中細胞c1的名稱是_________。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目__________。（填“相同”或“不相同”）

（4）過程②結(jié)束細胞中染色體數(shù)目減半，其原因是_______________，過程④叫__________。

Answer 1

【答案】 X 隱 1 aaXBXB或aaXBXb 1/3 次級精母細胞 相同 同源染色體分離 變形

【解析】本題考查常見的人類遺傳病和細胞的增殖，解題要點是對遺傳系譜圖的分析。

（1）據(jù)系譜圖中5號和6號個體表現(xiàn)正常，他們的女兒9號患甲病，可推測甲病為常染色體隱性遺傳；另5號和6號的兒子11號個體患乙病，可推測乙病為伴X染色體隱性遺傳。11號個體的乙病致病基因來自于第I代的1號個體。

（2）對于甲病來說，13號個體的基因型是aa；對于乙病來說，8號個體的基因型為XBY，7號個體的基因型為XBXb，因而13號個體關(guān)于乙病的基因型為XBXB或XBXb，所以13號個體的基因型是.aaXBXB或aaXBXb；12號個體的基因型為AAXBY或AaXBY，其不攜帶致病基因的概率是1/3。

（3）圖乙中的①過程表示有絲分裂，②過程表示減數(shù)第一次分裂，③過程表示減數(shù)第二次分裂，④過程表示精子變形；所以圖中細胞c1是次級精母細胞；正常情況下，經(jīng)減數(shù)分裂形成的四個子細胞中染色體數(shù)目相同，都是親本體細胞中染色體數(shù)的一半。

（4）在過程②減數(shù)第一次分裂后期，由于同源染色體的分離，分別進入兩個子細胞，因而減一分裂結(jié)束后，子細胞中染色體數(shù)減半；④過程表示精子變形。

[點睛]：本題意在考查學生分析題圖獲取信息的能力及利用相關(guān)知識進行遺傳病概率計算的能力，解題關(guān)鍵是根據(jù)遺傳系譜圖判斷人類遺傳病的類型：首先根據(jù)“無中生有”為隱性和“有中生無”為顯性來判斷遺傳病的顯隱性，再根據(jù)親代和子代的表現(xiàn)型判斷基因的位置，并依此分析各個體可能的基因型，再進行相關(guān)概率的計算。