科目:高中生物 來源: 題型:單選題
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科目:高中生物 來源: 題型:
v有些線粒體DNA的突變會導致人體患一種稱為leber遺傳性視神經(jīng)。↙HON)的疾病,該病病癥是成年后突然失明。某夫婦,妻子患紅綠色盲,丈夫患LHON,則其后代既患LHON又患色盲的幾率是 ( )
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.0
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科目:高中生物 來源: 題型:
有些線粒體DNA的突變會導致人體的一種稱為Leber遺傳性視神經(jīng)。↙HON)。該疾病的病癥是成年后會突然失明。據(jù)此下列說法正確的是( )
A、只有女性會患LHON病
B、如果父親正常,母親為患者,則子女都可能是患者
C、如果雙親正常,而生了一個患病的兒子,那么最可能是基因突變的結(jié)果
D、如果沒有發(fā)生突變,那么一個男性患者的母親和女兒一定都是患者
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科目:高中生物 來源:2009~2010年江蘇省如皋市第一中學第二學期高二生物綜合測試卷 題型:綜合題
紅綠色盲是一種人類伴X隱性遺傳病,某中學生物興趣小組開展研究性學習,對該校03、04、05、06級學生中紅綠色盲發(fā)病情況進行調(diào)查。
(1)假設(shè)調(diào)查人數(shù)共3000人(男性1498人,女性1502人),調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有紅綠色盲患者43個(男性41人,女性2人),如果在該人群中還有60個紅綠色盲攜帶者,則紅綠色盲的基因頻率約是_________________。
(2)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生為紅綠色盲,該興趣小組對他的家庭進行了調(diào)查,并繪出遺傳系譜圖乙(Ⅱ6和Ⅱ7為同卵雙生)。在某一家庭調(diào)查中沒有發(fā)現(xiàn)紅綠色盲,卻發(fā)現(xiàn)了另一種很少見的藍色盲,繪制了系譜圖甲(Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生)請分析回答:
①圖甲中藍色盲的遺傳方式為________________________________________________。致病基因最初來源于___________________________。
②圖乙中紅綠色盲男孩(Ⅲ10)的色盲基因來自Ⅰ代中的_________個體。
③一般地說,乙圖中Ⅱ6和Ⅱ7核基因型是否一定相同?理由是_____________________
__________________________________________________________________________。
④據(jù)(1)中調(diào)查的數(shù)據(jù),推算甲圖中Ⅲ8紅綠藍都色盲的概率是_________。
⑤有些線粒體的DNA突變會導致人體的一種稱為Leber遺傳性視神經(jīng)病(LHON)的疾病,若甲系譜中Ⅱ5患該疾病,則該家系中患有該病的個體還有_______________________。
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科目:高中生物 來源:2013屆河北省高一下學期期末考試生物試卷 題型:選擇題
有些線粒體的DNA突變會導致人體的一種稱為Leber遺傳性視神經(jīng)病(LHON)的疾病,該疾病是成年后突然失明。下列說法正確的是 ( )
①僅婦女患; ②男女都會患; ③父母都患病時子女才患。
④父母都正常,子女患病幾率為1/4; ⑤母親患病,子、女都患病
A.①③ B.①⑤ C.②④ D.②⑤
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