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【題目】遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關遺傳學研究備受關注.據以下信息回答問題:

(1)圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A,a表示,乙病基因用B,b表示,Ⅱ﹣4無致病基因.甲病的遺傳方式為 , 乙病的遺傳方式為
(2)Ⅱ﹣2的基因型為
(3)伴性遺傳是指

【答案】
(1)常染色體顯性遺傳;伴X染色體隱性遺傳
(2)AaXbY
(3)控制性狀的基因位于性染色體上,遺傳上總是和性別相關聯(lián),這種現象叫伴性遺傳
【解析】解:(1)根據分析可知:Ⅱ﹣2病而Ⅰ﹣1未。胁∨床。懦前閄顯性遺傳;Ⅱ﹣3病而Ⅲ﹣5未病(女病男未。懦前閄隱性遺傳;同時,顯然也不可能是伴Y遺傳;那么只能是常染色體上的遺傳病,如果是常染色體的隱性遺傳病,則Ⅱ﹣4為攜帶者,有致病基因,所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳。也∮散瘵1、Ⅰ﹣2無乙病生出Ⅱ﹣2患乙病的(無中生有),判斷乙病屬于隱性遺傳病,同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則Ⅱ﹣4為攜帶者,有致病基因,所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病.(2)由于Ⅰ﹣1正常而Ⅱ﹣2兩病皆患,所以Ⅱ﹣2的基因型是AaXbY.(3)控制性狀的基因位于性染色體上,遺傳上總是和性別相關聯(lián),這種現象叫伴性遺傳.
所以答案是:(1)常染色體顯性遺傳;伴X染色體隱性遺傳(2)AaXbY(3)控制性狀的基因位于性染色體上,遺傳上總是和性別相關聯(lián),這種現象叫伴性遺傳
【考點精析】本題主要考查了常見的人類遺傳病的相關知識點,需要掌握常見遺傳病包括抗維生素D佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等才能正確解答此題.

練習冊系列答案
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A.該細胞中姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換
B.等位基因A與a的分離只發(fā)生在減數第一次分裂
C.減數第二次分裂中不可能出現基因組成為AaBB的細胞
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(1)蛋白質的基本組成單位氨基酸,其結構通式為: , 直接決定氨基酸種類的是
(2)若③④⑤為不同酶進入相應的細胞器發(fā)揮作用,則體現出細胞器膜具有的結構特點.
(3)若上述分泌蛋白質為人體激素,則其合成和分泌的途徑是⑦→⑧→ , 之后可隨血液到達全身各處,與靶細胞膜表面的結合,進而影響細胞的功能和代謝,這是細胞膜完成功能的分子基礎.
(4)能夠加工、分類、包裝蛋白質的是(細胞器),其在植物細胞中則能合成 , 參與細胞壁的形成.

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A.
B.
C.
D.1

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【題目】)豌豆子葉的黃色(Y)對綠色(y)為顯性,圓粒種子(R)對皺粒種子(r)為顯性.某人用黃色圓粒和綠 色圓粒的豌豆進行雜交,發(fā)現F1出現4種類型,對性狀的統(tǒng)計結果如圖所示,如果用F1中的一株黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交,得到的F2的性狀類型的種類和數量比例是(

A.黃色圓粒:黃色皺粒:綠色圓粒:綠色皺粒=2:1:2:1
B.黃色圓粒:黃色皺粒:綠色圓粒:綠色皺粒=2:2:1:1
C.黃色圓粒:黃色皺粒:綠色圓粒:綠色皺粒=1:1:1:1
D.黃色圓粒:綠色圓粒=1:1或黃色圓粒:黃色皺粒:綠色圓粒:綠色皺粒=1:1:1:1

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