一對(duì)正常的夫婦,其父母也正常,其妻弟是色盲患者。請(qǐng)預(yù)測(cè),他們的兒子是色盲的概率是


  1. A.
    50%
  2. B.
    25%
  3. C.
    12.5%
  4. D.
    75%
B
由題意可知,這對(duì)正常夫婦中男性的基因型為XBY,而女性因其弟為色盲患者,所以他們的母親是色盲基因攜帶者XBXb,而他父親正常為XBY。因此,該女性是色盲基因攜帶者的概率是50%。在這對(duì)夫婦中,假定女性為色盲基因攜帶者,由伴性遺傳規(guī)律可知,他們的兒子是色盲的概率是50%,所以他們的兒子是色盲的概率為50%×50%=25%。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2004全國(guó)各省市高考模擬試題匯編·生物 題型:022

已知白化基因?yàn)閍(正常為A),血友病基因?yàn)閤h(正常的為xH),F(xiàn)有一對(duì)夫婦,男方正常但其母為白化病患者,女方患白化病且其父為血友病患者。請(qǐng)分析:

(1)這對(duì)夫婦的基因型分別是________、________

(2)如只考慮白化病,從理論上分析他們生一個(gè)正常男孩的幾率為________

(3)如只考慮血友病,從理論上分析他們生一個(gè)正常女孩的幾率為________

(4)所生子女中兩病兼患的幾率為________。

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科目:高中生物 來源:2010屆廣東省汕頭市高三一模理綜生物卷 題型:綜合題

人血紅蛋白由珠蛋白和血紅素結(jié)合而成,一個(gè)珠蛋白分子包括兩條α鏈和兩條非α鏈。每一條α鏈由141個(gè)氨基酸組成,控制α珠蛋白鏈的基因位于第16號(hào)染色體上,每個(gè)16號(hào)染色體上有2個(gè)基因控制α鏈的合成,如果出現(xiàn)有關(guān)基因缺失而使α鏈全部或者部分不能合成,則引起α-海洋性貧血,這是一種在我國(guó)南方各省發(fā)病率較高的遺傳病。
(1)未成熟的紅細(xì)胞內(nèi),參與α鏈合成的細(xì)胞器是________。
(2)理論上說,要合成1條含有141個(gè)氨基酸的多肽鏈,最多時(shí)可有___種tRNA參與運(yùn)輸氨基酸。
(3)上述實(shí)例表明,基因控制性狀的方式之一是_______________。(4)決定α鏈的兩對(duì)基因在傳種接代過程中是否遵循孟德爾遺傳定律?請(qǐng)簡(jiǎn)要說明:________________________________。
(5)在不同α-海洋性貧血個(gè)體中,由于其基因缺失的數(shù)目不同,表現(xiàn)型也不盡相同:

缺失基因數(shù)目
血紅蛋白含量(mg/dL)
貧血程度
壽   命
1
10~15
輕度
正常
2
7~10
中度
比常人短
3
小于7
重度
無法活到成年
① 貧血的各種癥狀都與細(xì)胞缺氧有關(guān)。氧在細(xì)胞代謝中直接參與的是有氧呼吸的       第__階段。
② 一對(duì)夫婦,育有一名重度貧血患兒,這對(duì)夫婦的表現(xiàn)型是____________________________。妻子再次懷孕,為避免生出有嚴(yán)重α-海洋性貧血患兒,醫(yī)生需要做的是________________。
(6)某學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組擬進(jìn)行一項(xiàng)調(diào)查活動(dòng),用于記錄調(diào)查結(jié)果的表格如下示。
調(diào)查對(duì)象
表現(xiàn)型
高一級(jí)
高二級(jí)
高三級(jí)
合計(jì)








正常
 
 
 
 
 
 
 
 
α海洋性貧血
 
 
 
 
 
 
 
 
       他們?cè)谡{(diào)查α海洋性貧血的_______。
(7)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是另一種先天性貧血癥。某一家庭,父親患紅綠色盲,母親正常,所生育的兩個(gè)女兒中,一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥,另一個(gè)表現(xiàn)正常。這個(gè)正常女兒的基因型是________,如果她與一個(gè)其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚,那么,他們生育患病子女的幾率是____。

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科目:高中生物 來源:2010屆廣東省汕頭市高三一模理綜生物卷 題型:綜合題

人血紅蛋白由珠蛋白和血紅素結(jié)合而成,一個(gè)珠蛋白分子包括兩條α鏈和兩條非α鏈。每一條α鏈由141個(gè)氨基酸組成,控制α珠蛋白鏈的基因位于第16號(hào)染色體上,每個(gè)16號(hào)染色體上有2個(gè)基因控制α鏈的合成,如果出現(xiàn)有關(guān)基因缺失而使α鏈全部或者部分不能合成,則引起α-海洋性貧血,這是一種在我國(guó)南方各省發(fā)病率較高的遺傳病。

(1)未成熟的紅細(xì)胞內(nèi),參與α鏈合成的細(xì)胞器是________。

(2)理論上說,要合成1條含有141個(gè)氨基酸的多肽鏈,最多時(shí)可有___種tRNA參與運(yùn)輸氨基酸。

(3)上述實(shí)例表明,基因控制性狀的方式之一是_______________。(4)決定α鏈的兩對(duì)基因在傳種接代過程中是否遵循孟德爾遺傳定律?請(qǐng)簡(jiǎn)要說明:________________________________。

(5)在不同α-海洋性貧血個(gè)體中,由于其基因缺失的數(shù)目不同,表現(xiàn)型也不盡相同:

缺失基因數(shù)目

血紅蛋白含量(mg/dL)

貧血程度

壽    命

1

10~15

輕度

正常

2

7~10

中度

比常人短

3

小于7

重度

無法活到成年

① 貧血的各種癥狀都與細(xì)胞缺氧有關(guān)。氧在細(xì)胞代謝中直接參與的是有氧呼吸的        第__階段。

     ② 一對(duì)夫婦,育有一名重度貧血患兒,這對(duì)夫婦的表現(xiàn)型是____________________________。妻子再次懷孕,為避免生出有嚴(yán)重α-海洋性貧血患兒,醫(yī)生需要做的是________________。

(6)某學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組擬進(jìn)行一項(xiàng)調(diào)查活動(dòng),用于記錄調(diào)查結(jié)果的表格如下示。

調(diào)查對(duì)象

表現(xiàn)型

高一級(jí)

高二級(jí)

高三級(jí)

合計(jì)

正常

 

 

 

 

 

 

 

 

α海洋性貧血

 

 

 

 

 

 

 

 

        他們?cè)谡{(diào)查α海洋性貧血的_______。

(7)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是另一種先天性貧血癥。某一家庭,父親患紅綠色盲,母親正常,所生育的兩個(gè)女兒中,一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥,另一個(gè)表現(xiàn)正常。這個(gè)正常女兒的基因型是________,如果她與一個(gè)其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚,那么,他們生育患病子女的幾率是____。

 

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科目:高中生物 來源:2010-2011年貴州省高二下學(xué)期期末考試生物卷 題型:選擇題

一對(duì)夫婦,妻子患白化病,其父為色盲;丈夫正常,其母為白化病,預(yù)計(jì)他們的子女同時(shí)患這兩種病的概率、生出同時(shí)患兩種病的兒子的概率、生下的兒子既白化又色盲的概率分別是                           (   )

A、         B、        C、     D、

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

一對(duì)夫婦,妻子患白化病,其父為色盲;丈夫正常,其母患白化病。預(yù)測(cè)他們的子女同時(shí)患有兩種病的幾率 (  )

  A.1/2       B.1/4       C.1/8       D.1/16

 

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