成年男性的某一個細(xì)胞處于減Ⅱ后期時，正常情況下細(xì)胞中染色體的形態(tài)有

A．23種             B．24種             C．23或24種            D．46種

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

對某成年男性色盲患者睪丸內(nèi)一正處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞的描述，正確的是（  ）

A．細(xì)胞內(nèi)有23條染色體，其中22條常染色體，1條性染色體，可能沒有色盲基因

B．細(xì)胞內(nèi)有46條染色體，其中44條常染色體，2條Y染色體，有一個色盲基因

C．細(xì)胞內(nèi)有46條染色體，其中44條常染色體，2條X染色體，有2個色盲基因

D．細(xì)胞內(nèi)有46條染色體，其中44條常染色體，1條X染色體，1條Y染色體，有1個色盲基因

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科目：高中生物 來源：2012屆江蘇省淮安市高三第四次調(diào)研測試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

Bruton綜合征是一種人類遺傳病（用基因A、a表示），其主要特征是血液中缺乏B淋巴細(xì)胞及γ球蛋白。下圖表示某家族Bruton綜合征的遺傳系譜圖（不攜帶其他致病基因），其中II5個體不攜帶Bruton綜合征致病基因，調(diào)查發(fā)現(xiàn)該家族此病患者均不能活到成年。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶正常時能保護(hù)紅細(xì)胞免受氧化物質(zhì)的威脅，此酶異常時表現(xiàn)為缺乏癥，這是一種常見的單基因隱性遺傳�。ㄓ没駼、b表示）�；颊呓^大多數(shù)平時沒有貧血和臨床癥狀，但在一定條件下，如使用氧化劑藥物、食用蠶豆等，可能發(fā)生明顯的溶血性貧血。

（1）Bruton綜合征由位于       染色體上的       性基因控制，Ⅲ4的致病基因來自第I代中的       號個體。
（2）為減少Bruton綜合征的發(fā)生，該家族第Ⅱ代中的       婚育時應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。
（3）理論上Ⅱ9和Ⅱ10婚后產(chǎn)生的后代中成年個體中，A的基因頻率為         。
（4）導(dǎo)致男性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥異�；虿粫䦶母赣H遺傳給兒子，只會從母親遺傳給兒子，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)一個女性體內(nèi)可以同時出現(xiàn)正常和異常兩種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，但每個細(xì)胞中只出現(xiàn)一種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，可能的原因是一個細(xì)胞中決定此酶的成對基因有                個表達(dá)。溶血癥狀的輕重取決于                          的比例，所以女性雜合子的表型多樣。
（5）若一個同時攜帶Bruton綜合征致病基因和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏基因的正常女性和一個正常男性結(jié)婚，他們后代中，患病孩子的概率是           。

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年河北省高三上學(xué)期第四次月考生物試卷 題型：選擇題

對某成年男性色盲患者睪丸內(nèi)一正處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞的描述，正確的是                                （    ）

A．細(xì)胞內(nèi)有23條染色體，其中22條常染色體，1條性染色體，可能沒有色盲基因

B．細(xì)胞內(nèi)有46條染色體，其中44條常染色體，2條Y染色體，有一個色盲基因

C．細(xì)胞內(nèi)有46條染色體，其中44條常染色體，2條X染色體，有2個色盲基因

D．細(xì)胞內(nèi)有46條染色體，其中44條常染色體，1條X染色體，1條Y染色體，有1個色盲基因

 

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科目：高中生物 來源：2010年遼寧省高二下學(xué)期第一次月考生物試題 題型：選擇題

對某成年男性色盲患者睪丸內(nèi)一正處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞的描述，正確的是

A．細(xì)胞內(nèi)有23條染色體，其中22條常染色體，1條性染色體，可能沒有色盲基因

B．細(xì)胞內(nèi)有46條染色體，其中44條常染色體，2條Y染色體，有一個色盲基因

C．細(xì)胞內(nèi)有46條染色體，其中44條常染色體，2條X染色體，有2個色盲基因

D．細(xì)胞內(nèi)有46條染色體，其中44條常染色體，1條X染色體，1條Y染色體，有1個色盲基因

 

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