Question

進(jìn)行染色體組型分析時(shí)，發(fā)現(xiàn)某人的染色體組成為44+XXY，形成該病的原因不可能是該病人的親代在形成配子時(shí)

1. A.
   次級精母細(xì)胞分裂后期，兩條性染色體移向一極
2. B.
   次級卵母細(xì)胞分裂后期，兩條性染色體移向一極
3. C.
   初級精母細(xì)胞分裂后期，兩條性染色體移向一極
4. D.
   初級卵母細(xì)胞分裂后期，兩條性染色體移向一極

Answer 1

A
本題考查了染色體變異的相關(guān)知識。
根據(jù)題意分析可知：人的染色體組成為44+XXY，則精子和卵細(xì)胞的染色體組成為22+X和22+XY或22+XX和22+Y兩種情況。如果是前者，則精子正常，卵細(xì)胞異常，其形成原因是初級精母細(xì)胞分裂后期，兩條性染色體移向一極；如果是后者，則精子異常，卵細(xì)胞正常，其形成原因是XX是同源染色體，初級卵母細(xì)胞分裂后期，兩條性染色體移向一極；也可能是相同染色體，次級卵母細(xì)胞分裂后期，兩條性染色體移向一極。所以選A。