Question

下圖中圖1為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲（A、a基因控制）、乙（B、b基因控制）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，另一種是白化病；圖2表示的是該家庭成員個體細胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對染色體的變化。請據圖回答：

（1）根據圖1判斷，乙病屬于哪一種遺傳病？________，Ⅱ₄的基因型是________。

（2）Ⅱ₄和Ⅱ₅再生一個孩子，患兩種病的概率是________。

（3）圖2中①細胞處于________期，該家庭中哪個個體的染色體和基因組成可以用圖2中①表示________。

（4）圖2中②細胞中有________個染色體組，導致該細胞出現等位基因的原因之一可能是________。

（5）人類基因組計劃旨在發(fā)現所有人類基因并搞清其在染色體上的位置，破譯人類全部遺傳信息，其成果對治療人類遺傳病具有積極意義。在人類基因組研究過程中共需測定________條染色體上的基因。

Answer 1

答案：
解析：

答案：（1）紅綠色盲　AaXBXB或AaXBXb（只答一個不給分） 　�。�2）1／32 　　（3）減數第一次分裂后（全答對才給分）�、�5（或5） 　�。�4）2　在細胞分裂過程中發(fā)生了基因突變或四分體中的非姐妹染色單體之間的交叉互換（答對一點即可得分） 　�。�5）24 　　解析：（1）根據系譜圖中的關系判斷甲病屬于常染色體隱性遺傳病即白化病，乙病則屬于紅綠色盲，Ⅱ4由于其父有白化病，故其基因型為Aa其不能確定是XBXB或XBXb，故基因型為AaXBXB或AaXBXb。 　�。�2）Ⅱ5的基因型是AaXBY，其與4再生一個孩子，患甲病的概率的1／4、甲正常的概率是3／4，就乙病來說1／2XBXb與XBY產生乙病的概率為1／8，所以兩病都患的概率是1／32。 　�。�3）圖2中的①細胞處在減數第一次分裂后期，基因型是AaXBY。 　�。�4）圖2中的②細胞中有2個染色體組，導致該細胞出現等位基因的原因之一可能是細胞分裂過程中發(fā)生了基因突變或四分體中的非姐妹染色單體之間的交叉互換 　�。�5）人類基因組研究過程中共需測定22＋X＋Y，共24條染色體上的基因。