Question

【題目】下圖是杭州市某重點中學(xué)生物興趣小組對先天聾啞遺傳病進行調(diào)查后繪制的遺傳系譜圖，已知II2的致病基因位于1對染色體上，II3和II6的致病基因位于另1對染色體上，這兩對基因均可單獨致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考慮基因突變。回答下列問題：

（1）引起II3和II6患病的致病基因是_______性基因，位于_______染色體上。

（2）若II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，III1和III2不患病的原因是_________。

（3）若II2所患的是常染色體隱性遺傳病，III2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為________。

（4）若II2與II3生育了 1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自____（填“母親或父親”）。

Answer 1

【答案】 隱 常 接受了父親和母親的各一個顯性正�；�因 7/16 母親

【解析】【試題分析】

本題的解題思路是首先推出II2與II3所患先天聾啞的遺傳方式，寫出相應(yīng)的基因型，II3一定是常染色體隱性遺傳，II2不確定是常染色體還是X染色體遺傳，但能確定是隱性基因遺傳。再根據(jù)題意計算概率和推出相關(guān)個體的基因型。

（1）由于Ⅰ3和Ⅰ4正常，他們的女兒Ⅱ3患病，可推知引起II3和II6患病的致病基因是隱性基因，位于常染色體上。

（2）若II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，III1和III2不患病的原因是他們接受了父親和母親的各一個顯性正�；�因。

（3）若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為兩個致病基因的攜帶者，設(shè)其基因型為AaBb，所以Ⅲ2與基因型相同的人婚配，子女患病的基因型為aa_ _或_ _bb，則子女患先天聾啞的概率為1/4＋1/4－1/16＝7/16。

（4）若II2與II3生育了 1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則Ⅱ2患的病是伴X隱性遺傳，Ⅱ3患的病是常染色體遺傳。由于Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，II3不含II2的致病基因，所以Ⅱ2的基因型是BBXaY，Ⅱ3的基因型是bbXAXA，故兩者婚配，則理論上生女孩的基因型為BbXAXa，而該女孩患先天聾啞，且1條X染色體長臂缺失，即XA基因沒有表現(xiàn)出來，則該X染色體來自母親Ⅱ3。