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科目:高中生物 來源:河北省滄州市2012屆高三11月復(fù)習(xí)質(zhì)量監(jiān)測(cè)生物試題 題型:013
一對(duì)正常夫婦婚配生了一個(gè)XO型且色盲的談子。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是
患兒的母親應(yīng)為色盲基因的攜帶著
該患兒的產(chǎn)生是由于精于在形成過程中性染色體非正常分離所致
該患兒在個(gè)體發(fā)育過程中細(xì)胞內(nèi)性染色體最多時(shí)為1條
該對(duì)夫婦生一正常男孩的概率為1/4
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科目:高中生物 來源:2011屆湖北省黃石二中高三二月份調(diào)研考試(理綜)生物部分 題型:綜合題
下圖表示一個(gè)正常女性與一個(gè)患血友病男性結(jié)婚(血友病基因用b表示),通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子,然后精子H與卵細(xì)胞F結(jié)合,形成的受精卵發(fā)育成為一個(gè)患血友病男孩的過程。請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)圖中C、D、E的名稱依次是 細(xì)胞、 細(xì)胞、 細(xì)胞。
(2)圖中N細(xì)胞在分裂后期的性染色體組成為
(3)若G與F結(jié)合,則后代的基因型是 ,表現(xiàn)型是 。
(4)若這對(duì)夫婦沒有患白化病,但在家系調(diào)查中發(fā)現(xiàn),男方的父親患白化病而母親正常, 女方的父母均正常而弟弟患白化病,那么這對(duì)夫婦生育一個(gè)既不患白化病又不患血友病的正常后代的幾率是 。
(5)若該夫婦中,父親患有線粒體肌病,母親正常,則他們的后代是否會(huì)患該。 。原因是 。
(6)若基因型為XBXb和XBY的一對(duì)夫婦,生了一個(gè)性染色體為XXY的患血友病男孩,究其原因,則是 方在減數(shù)第 次分裂過程中分裂時(shí)出現(xiàn)錯(cuò)誤,從而形成了異常的配子所致。
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科目:高中生物 來源:2012屆山西省高三上學(xué)期第二次階段性測(cè)試生物卷 題型:選擇題
一對(duì)正常夫婦婚配生了一個(gè)XO型且色盲的孩子。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( )
A.患兒的母親應(yīng)為色盲基因的攜帶者
B.該患兒的產(chǎn)生是由于精子在形成過程中性染色體非正常分離所致
C.該患兒在個(gè)體發(fā)育過程中細(xì)胞內(nèi)性染色體最多時(shí)為1條
D.該對(duì)夫婦生一正常男孩的概率為
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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年湖北省高三二月份調(diào)研考試(理綜)生物部分 題型:綜合題
下圖表示一個(gè)正常女性與一個(gè)患血友病男性結(jié)婚(血友病基因用b表示),通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子,然后精子H與卵細(xì)胞F結(jié)合,形成的受精卵發(fā)育成為一個(gè)患血友病男孩的過程。請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)圖中C、D、E的名稱依次是 細(xì)胞、 細(xì)胞、 細(xì)胞。
(2)圖中N細(xì)胞在分裂后期的性染色體組成為
(3)若G與F結(jié)合,則后代的基因型是 ,表現(xiàn)型是 。
(4)若這對(duì)夫婦沒有患白化病,但在家系調(diào)查中發(fā)現(xiàn),男方的父親患白化病而母親正常, 女方的父母均正常而弟弟患白化病,那么這對(duì)夫婦生育一個(gè)既不患白化病又不患血友病的正常后代的幾率是 。
(5)若該夫婦中,父親患有線粒體肌病,母親正常,則他們的后代是否會(huì)患該。 。原因是 。
(6)若基因型為XBXb和XBY的一對(duì)夫婦,生了一個(gè)性染色體為XXY的患血友病男孩,究其原因,則是 方在減數(shù)第 次分裂過程中分裂時(shí)出現(xiàn)錯(cuò)誤,從而形成了異常的配子所致。
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年山西省高三上學(xué)期第二次階段性測(cè)試生物卷 題型:單選題
一對(duì)正常夫婦婚配生了一個(gè)XO型且色盲的孩子。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( )
A.患兒的母親應(yīng)為色盲基因的攜帶者 |
B.該患兒的產(chǎn)生是由于精子在形成過程中性染色體非正常分離所致 |
C.該患兒在個(gè)體發(fā)育過程中細(xì)胞內(nèi)性染色體最多時(shí)為1條 |
D.該對(duì)夫婦生一正常男孩的概率為 |
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