【題目】α-1抗胰蛋白酶(α-1—AT)是人類血漿中最重要的蛋白酶抑制劑,其主要作用是保護機體正常細胞和器官不受蛋白酶的損傷,抑制感染和炎癥,維持機體內(nèi)環(huán)境的平衡。下圖是以基因工程技術(shù)獲取重組α-1抗胰蛋白酶(HumanA1AT)的兩種方法;卮鹣铝袉栴}:

(1)為獲取α-1—AT基因,可采集人的血液,提取合成總cDNA,然后以cDNA為模板,采用PCR技術(shù)擴增α-1—AT基因,該技術(shù)需要的酶是____

(2)已知α-1抗胰蛋白酶需要經(jīng)過膜系統(tǒng)加工形成正確的空間結(jié)構(gòu)才能有活性。據(jù)此推導(dǎo),方法____(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)具有優(yōu)勢,其優(yōu)勢是_____。

(3)若要檢測小麥胚乳細胞或大腸桿菌細胞中是否翻譯出HumanA1AT,可用的檢測物質(zhì)是HumanA1AT的________(填“基因”或“抗體”)。

(4)b過程中,可用_____處理小麥細胞,吸引農(nóng)桿菌移向小麥受體細胞,有利于α-1—AT基因轉(zhuǎn)化成功。將α-1—AT基因?qū)氪竽c桿菌細胞時,可用____處理細胞,使其變?yōu)楦惺軕B(tài)細胞。

(5)若要對α-1抗胰蛋白酶進行改造,提高其耐儲存特性,可根據(jù)其分子的_____關(guān)系,通過對α-1抗胰蛋白酶基因進行基因修飾等操作實現(xiàn)對α-1抗胰蛋白酶的改造。

【答案】熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶) 小麥屬于真核生物,具有膜系統(tǒng),能對初始Human A1AT多肽進行高效加工 抗體 酚類化合物 Ca2+(或CaCl2 結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能

【解析】

1、基因工程技術(shù)的基本步驟:

(1)目的基因的獲。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴增和人工合成。

(2)基因表達載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟,基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。

(3)將目的基因?qū)胧荏w細胞:根據(jù)受體細胞不同,導(dǎo)入的方法也不一樣.將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法;將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法;將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法。

(4)目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù);檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù);檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。

(1)利用PCR技術(shù)擴增DNA時所需的條件:引物、模板DNA(目的基因或A基因)、原料(4種脫氧核糖核苷酸)和熱穩(wěn)定DNA聚合酶、能量等。

(2)α-1抗胰蛋白酶需要經(jīng)過膜系統(tǒng)加工形成正確的空間結(jié)構(gòu)才能有活性,因此方法Ⅰ具有優(yōu)勢,因為小麥屬于真核生物,具有膜系統(tǒng),能對初始Human A1AT多肽進行高效加工,而大腸桿菌屬于原核生物只有細胞膜,沒有膜系統(tǒng),不能對初始Human A1AT多肽進行加工形成有活性的酶。

(3)檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)用的是抗原-抗體雜交技術(shù),因此可用的檢測物質(zhì)是HumanA1AT的抗體。

(4)當植物體受到損傷時,傷口處的細胞會分泌大量的酚類化合物,吸引農(nóng)桿菌移向這些細胞,可用酚類化合物處理小麥細胞,吸引農(nóng)桿菌移向小麥受體細胞,有利于α-1—AT基因轉(zhuǎn)化成功將α-1—AT基因?qū)氪竽c桿菌細胞時,可用Ca2+(或CaCl2)處理細胞,使其變?yōu)楦惺軕B(tài)細胞。

(5)若要對α-1抗胰蛋白酶進行改造,提高其耐儲存特性,可根據(jù)其分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系,通過對α-1抗胰蛋白酶基因進行基因修飾等操作實現(xiàn)對α-1抗胰蛋白酶的改造。

練習冊系列答案
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