為了證明低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體加倍。某研究小組同學(xué)用蠶豆(2N= 12)進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答問(wèn)題:

   (1)實(shí)驗(yàn)原理:進(jìn)行正常有絲分裂的植物分生組織細(xì)胞,在有絲分裂         期,染色體的          分裂,子染色體在紡錘絲的作用下            ,最終被平均分配到子細(xì)胞中去。用低溫處理植物分生組織細(xì)胞,能夠抑制紡錘體的形成,以致影響染色體被拉向兩極,細(xì)胞也不能分裂成兩個(gè)子纓胞,于是,植物細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化。

   (2)材料用具:蠶豆種子、培養(yǎng)鰓、濾紙、燒杯、鑷子、剪刀、滴管、顯微鏡、載玻片、蓋玻片、冰箱、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液,體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液、質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.0t g/mL的龍膽紫溶液。

   (3)方法步驟:

第一步:將培養(yǎng)好的根尖教人冰箱(4℃)誘導(dǎo)培養(yǎng)36小時(shí)。

第二步:臨時(shí)裝片的髑作:

①剪取根尖2~3毫米,立即放入盛有質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液的混合液(1:1)的玻璃皿中,室溫下      3~5分鐘后取出。

②將酥軟的根尖取出,放入盛有清水的玻璃皿中         約10分鐘,此步驟的目的是              。

③把根尖效進(jìn)盛宥質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.0lg/mL的龍膽紫溶液的玻璃皿中,    3—5分鐘。

④制片(略)。

第三步:觀察:先在       下找到分生區(qū)細(xì)胞,視野中既有正常的二倍體繼胞,也有染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞。

   (4)這些蠶豆根尖分生區(qū)細(xì)胞          (可能/不可能)出現(xiàn)三倍體細(xì)胞。最初的多       倍體細(xì)胞形成過(guò)程中          有/無(wú))完整的細(xì)胞周期。

(1)后  著絲點(diǎn)   分別移向兩極

   (3)①解離   ②漂洗  洗去根尖表面的鹽酸(合理敘述給分)  ③染色

第三步:低倍鏡

   (4)不可能  無(wú)

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