【題目】人類遺傳病調查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳�。ɑ驗锳、a)和乙遺傳病（基因為B、b)患者，系譜圖如下。若Ⅰ-3無乙病致病基因，正常人群中Aa基因型頻率為10-4。以下分析錯誤的是

A. 甲病和乙病的遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳

B. Ⅰ-2和Ⅰ-4基因型一定相同

C. 若Ⅱ-5與Ⅱ-6結婚，生一個同時患甲、乙兩病男孩的概率為1/128

D. 若Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒，則該女兒患甲病的概率為1/60000

【答案】C

【解析】分析系譜圖I-1和I-2沒有甲病，但其女兒有甲病說明甲病是常染色體隱性遺傳病；I-3無乙病致病基因，I-4也沒有乙病，其兒子有乙病，說明乙病是伴X隱性遺傳病，A正確。I-2因為其兒子有乙病，女兒有甲病，所以一定是甲病和乙病的攜帶者；I-4兒子既有甲病也有乙病，所以她也是甲病和乙病的攜帶者，B正確。II-5有1/3AAXBY，2/3AaXBY，II-6有1/3AA，2/3Aa，1/2XBXB和1/2XBXb，他們結婚，后代中患甲病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，后代患乙病的概率是1/2×1/4=1/8，所以生一個同時患甲乙兩病的男孩的概率是1/9×1/8×1/2=1/144，C錯誤。II-7和II-8都沒有病，但II-7有1/3AA，2/3Aa，而正常人群中Aa基因型頻率為10-4，所以II-8是Aa的概率為10-4，所以女兒患甲病的概率為2/3×1/10000×1/4=1/60000，D正確。

序號

圖譜

遺傳方式

判斷依據(jù)

①

常隱

父母無病，女兒有病，一定是常隱

②

常顯

父母有病，女兒無病，一定是常顯

③

常隱或X隱

父母無病，兒子有病，一定是隱性

④

常顯或X顯

父母有病，兒子無病，一定是顯性

⑤

最可能是X顯(也可能是常隱、常顯、X隱)

父親有病，女兒全有病，最可能是X顯

⑥

非X隱(可能是常隱、常顯、X顯)

母親有病，兒子無病，非X隱

⑦

最可能在Y上(也可能是常顯、常隱、X隱)

父親有病，兒子全有病，最可能在Y上

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