生物工程在人類遺傳病的研究和治療有較大的突破。閱讀下列資料,回答相應(yīng)問題。

資料一  通過轉(zhuǎn)入特定基因可將體細(xì)胞誘導(dǎo)形成多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞),可以產(chǎn)生各種類型的體細(xì)胞。下圖是應(yīng)用iPS細(xì)胞技術(shù)治療鐮刀型細(xì)胞貧血癥的技術(shù)流程,請回答:

(1)過程①是體外培養(yǎng)由患者身體分離的體細(xì)胞,需要在配制的________________培養(yǎng)基中,加入一定量的血液、血漿。在上述培養(yǎng)液中除加入一定量的抗生素外,還應(yīng)注意________________ 操作,以防止培養(yǎng)過程的污染。

(2)過程②中,科研人員首先要利用PCR技術(shù),把所需的c-Myc(c-Myc屬于Myc家族的原癌基因)等四種目的基因擴增,然后將目的基因與逆轉(zhuǎn)錄病毒結(jié)合,以構(gòu)建________________,然后導(dǎo)入人體的體細(xì)胞,誘導(dǎo)形成iPS細(xì)胞,并在________________  培養(yǎng)箱中依次進行________________ 培養(yǎng)、________________培養(yǎng),獲得iPS細(xì)胞系。

(3)科研人員在iPS細(xì)胞中,用健康的基因取代了鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因,并使其定向________________________________成造血干細(xì)胞,移植入患者體內(nèi),使患者能夠產(chǎn)生正常的紅細(xì)胞。

資料二  人類疾病的轉(zhuǎn)基因動物模型常用于致病機理的探討及治療藥物的篩選。利用正常大鼠制備遺傳性高血壓轉(zhuǎn)基因模型大鼠的流程如圖所示。

(4)子代大鼠如果________________ 和________________  ,即可分別在分子水平和個體水平上說明高血壓相關(guān)基因已成功表達,然后可用其建立高血壓轉(zhuǎn)基因動物模型。

(5)在上述轉(zhuǎn)基因大鼠的培育過程中,所用到的主要胚胎工程技術(shù)是________________ 、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年河南開封高三第四次模擬考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題

生物工程在人類遺傳病的研究和治療有較大的突破。閱讀下列資料,回答相應(yīng)問題。

資料一  通過轉(zhuǎn)入特定基因可將體細(xì)胞誘導(dǎo)形成多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞),可以產(chǎn)生各種類型的體細(xì)胞。下圖是應(yīng)用iPS細(xì)胞技術(shù)治療鐮刀型細(xì)胞貧血癥的技術(shù)流程,請回答:

(1)過程①是體外培養(yǎng)由患者身體分離的體細(xì)胞,需要在配制的    培養(yǎng)基中,加入一定量的血液、血漿。在上述培養(yǎng)液中除加入一定量的抗生素外,還應(yīng)注意       操作,以防止培養(yǎng)過程的污染。

(2)過程②中,科研人員首先要利用PCR技術(shù),把所需的c-Myc(c-Myc屬于Myc家族的原癌基因)等四種目的基因擴增,然后將目的基因與逆轉(zhuǎn)錄病毒結(jié)合,以構(gòu)建      ,然后導(dǎo)入人體的體細(xì)胞,誘導(dǎo)形成iPS細(xì)胞,并在        培養(yǎng)箱中依次進行       培養(yǎng)、     培養(yǎng),獲得iPS細(xì)胞系。

(3)科研人員在iPS細(xì)胞中,用健康的基因取代了鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因,并使其定向        成造血干細(xì)胞,移植入患者體內(nèi),使患者能夠產(chǎn)生正常的紅細(xì)胞。

資料二  人類疾病的轉(zhuǎn)基因動物模型常用于致病機理的探討及治療藥物的篩選。利用正常大鼠制備遺傳性高血壓轉(zhuǎn)基因模型大鼠的流程如圖所示。

(4)子代大鼠如果               ,即可分別在分子水平和個體水平上說明高血壓相關(guān)基因已成功表達,然后可用其建立高血壓轉(zhuǎn)基因動物模型。

(5)在上述轉(zhuǎn)基因大鼠的培育過程中,所用到的主要胚胎工程技術(shù)是       、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植。

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

(08日照市質(zhì)檢)(8分)【生物――現(xiàn)代生物科技專題】

    在臨床上,將不能合成腺苷脫氨酶(ADA)、缺乏正常免疫能力的患者,稱為先天性重癥聯(lián)合免疫缺陷病。該病可用“基因療法”治療:首先從患者的血液中獲得T細(xì)胞,在無菌的環(huán)境中用逆轉(zhuǎn)錄病毒把ADA基因轉(zhuǎn)入T細(xì)胞,再在體外大量繁殖擴增。然后再將約10億個這種帶有正;虻腡細(xì)胞輸回患者體內(nèi),以后每隔1~2個月再輸1次,共輸7~8次,患者的免疫功能在治療后顯著好轉(zhuǎn)。這一成果標(biāo)志著人類在治療遺傳病方面進入了一個全新的階段。

(1)上述過程中,獲取ADA基因的方法可能是                       。

(2)把ADA基因轉(zhuǎn)入T細(xì)胞利用的逆轉(zhuǎn)錄病毒相當(dāng)于基因工程中的             。

(3)在基因治療過程中,所用到的工具酶是                        。

(4)在體外大量擴增T細(xì)胞時,為了防止懸浮液中的細(xì)胞之間出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象,常用             進行處理。

(5)進行細(xì)胞培養(yǎng)時,通人的空氣通常要加5%的二氧化碳,其目的是              ,為防止污染,培養(yǎng)液中應(yīng)添加一定量的                  。

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科目:高中生物 來源: 題型:

2000年10月,中科院上海生物工程研究中心宣布:我國科學(xué)家通過基因組掃描定位技術(shù)在小鼠的染色體上定位了一個隱性白內(nèi)障位點,并通過候選基因分析鑒定了小白鼠的白內(nèi)障基因,發(fā)現(xiàn)該基因與引發(fā)人類白內(nèi)障的基因高度同源(眼球內(nèi)晶狀體混濁即為白內(nèi)障,影響視力)。

請分析完成以下問題:

(1)白內(nèi)障基因的發(fā)現(xiàn),進一步證明了生物的__________是由基因決定的。

(2)如已知某人染色體上存在隱性的白內(nèi)障基因,則該基因最可能是由__________而來,當(dāng)然也不能完全排除通過__________而來。

(3)若白內(nèi)障為一種常染色體隱性遺傳病。某人的父母、祖父母、外祖父母均正常,但他有一個舅舅和叔叔都是白內(nèi)障患者,則某人患白內(nèi)障的概率為__________,白內(nèi)障基因攜帶者的概率為__________。

(4)人與小白鼠白內(nèi)障基因的高度同源性,可證明人與小白鼠之間有__________關(guān)系。

(5)克隆、定位小白鼠白內(nèi)障基因的成功,除對白內(nèi)障診斷、治療具有重要指導(dǎo)意義外,還有什么作用?

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

2000年10月,中科院上海生物工程研究中心宣布:我國科學(xué)家通過基因組掃描定位技術(shù)在小鼠的染色體上定位了一個隱性白內(nèi)障位點,并通過候選基因分析鑒定了小白鼠的白內(nèi)障基因,發(fā)現(xiàn)該基因與引發(fā)人類白內(nèi)障的基因高度同源(眼球內(nèi)晶狀體混濁即為白內(nèi)障,影響視力)。

請分析完成以下問題:

(1)白內(nèi)障基因的發(fā)現(xiàn),進一步證明了生物的__________是由基因決定的。

(2)如已知某人染色體上存在隱性的白內(nèi)障基因,則該基因最可能是由__________而來,當(dāng)然也不能完全排除通過__________而來。

(3)若白內(nèi)障為一種常染色體隱性遺傳病。某人的父母、祖父母、外祖父母均正常,但他有一個舅舅和叔叔都是白內(nèi)障患者,則某人患白內(nèi)障的概率為__________,白內(nèi)障基因攜帶者的概率為__________。

(4)人與小白鼠白內(nèi)障基因的高度同源性,可證明人與小白鼠之間有__________關(guān)系。

(5)克隆、定位小白鼠白內(nèi)障基因的成功,除對白內(nèi)障診斷、治療具有重要指導(dǎo)意義外,還有什么作用?

 

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