下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

（1）控制遺傳病甲的基因位于      染色體上，屬     性基因；控制遺傳病乙的基因位于       染色體上，屬       性基因。

（2）Ⅰ-1的基因型是               ，Ⅰ-2能產(chǎn)生       種卵細(xì)胞．

 

【答案】

 

⑴常；隱；X；隱  ⑵AaXBY  4

【解析】

試題分析：⑴根據(jù)1、2沒有甲病，生出正常的女孩7號(hào)，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳；同理確定乙病為隱性遺傳，由于1號(hào)沒有乙病基因，說(shuō)明乙病是伴X染色體隱性遺傳。⑵根據(jù)6號(hào)和7號(hào)可知，1號(hào)的基因型AaXBY，2號(hào)的基因型AaXBXb，減數(shù)分裂能產(chǎn)生4種類型的卵細(xì)胞。

考點(diǎn)：本題主要考查遺傳方式的判斷，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
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下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

（1）控制遺傳病甲的基因位于         染色體上，屬          性基因；控制遺傳病乙的基因位于         染色體上，屬          性基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是              ，Ⅰ-2能產(chǎn)生      種卵細(xì)胞，含ab的卵細(xì)胞所占的比例為       。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有       種基因型，       種表現(xiàn)型。
（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是          。
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋�(gè)正常男孩的幾率是         。

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（10分）下圖是某家族遺傳系譜圖，已知白化病基因(a)在常染色體上，色盲基因(b)在X染色體上。請(qǐng)分析回答：

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（2）（2）I1能產(chǎn)生_________種精子，含aY的精子所占的比例為___________。
（3）（3）若Ⅱ7和Ⅱ8婚配，他們生一個(gè)只患白化病的孩子的概率是_______
（2分），他們生一個(gè)患白化病且色盲病男孩的概率是_______（2分）。
（4）若Ⅱ7和Ⅱ8婚配，生一個(gè)同時(shí)患白化和色盲兩種病的男孩，他們的第二個(gè)孩子是正常的概率是__________（2分）。

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下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

（1）控制遺傳病甲的基因位于         染色體上，屬          性基因；
控制遺傳病乙的基因位于         染色體上，屬          性基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是              ，Ⅰ-2能產(chǎn)生      種卵細(xì)胞，含ab的卵細(xì)胞所占的比例為       。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有         種基因型，         種表現(xiàn)型。
（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是            。
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋�(gè)患病男孩的幾率是          。

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（1）控制遺傳病甲的基因位于       染色體上，屬    性基因；控制遺傳病乙的基因位于        染色體上,屬    性基因。

（2）Ⅰ-1的基因型是               。

（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有        種基因型。

（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是           。

（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋�(gè)正常男孩的幾率是           。

 

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