在以下人體細(xì)胞中，能或可能找到兩個(gè)X染色體的是
①精原細(xì)胞      ②卵原細(xì)胞      ③初級(jí)精母細(xì)胞
④初級(jí)卵母細(xì)胞  ⑤次級(jí)精母細(xì)胞  ⑥次級(jí)卵母細(xì)胞

A．①③⑤⑥B．②④⑥
C．①③⑤D．②④⑤⑥

D

解析試題分析：
精原細(xì)胞中有XY；卵原細(xì)胞中有XX；初級(jí)精母細(xì)胞雖然復(fù)制，但染色體數(shù)目沒(méi)變，所以還是只有XY；初級(jí)卵母細(xì)胞同理，有XX；次級(jí)精母細(xì)胞可能是XX或YY;次級(jí)卵母細(xì)胞為XX.答案選D。
考點(diǎn)：減數(shù)分裂過(guò)程中性染色體的情況。
點(diǎn)評(píng)：本題考查了減數(shù)分裂染色體的變化情況，提升學(xué)生理解能力和分析與綜合運(yùn)用能力。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2012屆吉林省吉林一中高三上學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)生物試卷 題型：綜合題

已知，人類多種先天性貧血是由于紅細(xì)胞本身的遺傳缺陷引起的。請(qǐng)回答：
（1）某人常出現(xiàn)紫紺，經(jīng)醫(yī)生檢查其血紅蛋白的β鏈上第67位氨基酸為谷氨酸（密碼子為GAA或GAG），而正常人是纈氨酸（密碼子為GUU或GUC、GUA、GUG），該病在醫(yī)學(xué)上稱為先天性高鐵血紅蛋白血癥Ⅱ型。
①該病的根本原因是患者有關(guān)的基因，在轉(zhuǎn)錄中起模板作用的一條鏈上的一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生改變，即_________________。
②基因中控制血紅蛋白β鏈上第67位氨基酸的堿基若發(fā)生改變，是否一定會(huì)引發(fā)該遺傳�。空�(qǐng)舉例說(shuō)明。________________，___________________________________。
（2）人類有一種非球形紅細(xì)胞性貧血（Ⅱ型），經(jīng)查為糖代謝過(guò)程某個(gè)環(huán)節(jié)發(fā)生障礙。本病有紅細(xì)胞自溶現(xiàn)象。如加入三磷酸腺苷后，自溶現(xiàn)象可明顯降低。
①以下為成熟紅細(xì)胞糖代謝途徑中與ATP變化有關(guān)的過(guò)程簡(jiǎn)圖：

研究人員根據(jù)代謝過(guò)程，在紅細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中加入各種代謝中間產(chǎn)物（除丙酮酸外），均無(wú)法得到丙酮酸，則該病最可能是由于缺乏_________，從而不能生成ATP所引起的。
②在無(wú)該病史的家族中出現(xiàn)了一個(gè)患病的孩子，引起孩子致病的可能原因是_______。
③一個(gè)患病的女孩的父母及叔叔均正常，但其祖父和嬸嬸是患者。那么他的嬸嬸生出一個(gè)正常男孩的概率為_(kāi)______。為避免生出有病的孩子，該家族應(yīng)采取的措施有（寫(xiě)出兩條你認(rèn)為可行的措施）_______________________________________。
④隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，我們完全有理由相信，不久的將來(lái)人們可以采用_______的方法來(lái)治療這類遺傳病，其做法是______________________________。
（3）上述類型的遺傳病都能導(dǎo)致貧血，影響氧氣的運(yùn)輸，將直接影響人體細(xì)胞中什么細(xì)胞器的正常工作？____________。

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科目：高中生物 來(lái)源：2014屆內(nèi)蒙古巴市高二上學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

在以下人體細(xì)胞中，能或可能找到兩個(gè)X染色體的是

①精原細(xì)胞      ②卵原細(xì)胞      ③初級(jí)精母細(xì)胞

④初級(jí)卵母細(xì)胞  ⑤次級(jí)精母細(xì)胞  ⑥次級(jí)卵母細(xì)胞

A．①③⑤⑥                             B．②④⑥

C．①③⑤                               D．②④⑤⑥

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年吉林省高三上學(xué)期階段驗(yàn)收生物試卷（解析版） 題型：綜合題

已知，人類多種先天性貧血是由于紅細(xì)胞本身的遺傳缺陷引起的。請(qǐng)回答：

（1）某人常出現(xiàn)紫紺，經(jīng)醫(yī)生檢查其血紅蛋白的β鏈上第67位氨基酸為谷氨酸（密碼子為GAA或GAG），而正常人是纈氨酸（密碼子為GUU或GUC、GUA、GUG），該病在醫(yī)學(xué)上稱為先天性高鐵血紅蛋白血癥Ⅱ型。

①該病的根本原因是患者有關(guān)的基因，在轉(zhuǎn)錄中起模板作用的一條鏈上的一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生改變，即_________________。

②基因中控制血紅蛋白β鏈上第67位氨基酸的堿基若發(fā)生改變，是否一定會(huì)引發(fā)該遺傳��？請(qǐng)舉例說(shuō)明。________________，___________________________________。

（2）人類有一種非球形紅細(xì)胞性貧血（Ⅱ型），經(jīng)查為糖代謝過(guò)程某個(gè)環(huán)節(jié)發(fā)生障礙。本病有紅細(xì)胞自溶現(xiàn)象。如加入三磷酸腺苷后，自溶現(xiàn)象可明顯降低。

   ①以下為成熟紅細(xì)胞糖代謝途徑中與ATP變化有關(guān)的過(guò)程簡(jiǎn)圖：

研究人員根據(jù)代謝過(guò)程，在紅細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中加入各種代謝中間產(chǎn)物（除丙酮酸外），均無(wú)法得到丙酮酸，則該病最可能是由于缺乏_________，從而不能生成ATP所引起的。

②在無(wú)該病史的家族中出現(xiàn)了一個(gè)患病的孩子，引起孩子致病的可能原因是_______。

③一個(gè)患病的女孩的父母及叔叔均正常，但其祖父和嬸嬸是患者。那么他的嬸嬸生出一個(gè)正常男孩的概率為_(kāi)______。為避免生出有病的孩子，該家族應(yīng)采取的措施有（寫(xiě)出兩條你認(rèn)為可行的措施）_______________________________________。

④隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，我們完全有理由相信，不久的將來(lái)人們可以采用_______的方法來(lái)治療這類遺傳病，其做法是______________________________。

（3）上述類型的遺傳病都能導(dǎo)致貧血，影響氧氣的運(yùn)輸，將直接影響人體細(xì)胞中什么細(xì)胞器的正常工作？____________。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：單選題

在以下人體細(xì)胞中，能或可能找到兩個(gè)X染色體的是
①精原細(xì)胞      ②卵原細(xì)胞      ③初級(jí)精母細(xì)胞
④初級(jí)卵母細(xì)胞  ⑤次級(jí)精母細(xì)胞  ⑥次級(jí)卵母細(xì)胞


  1. A.
    ①③⑤⑥
  2. B.
    ②④⑥
  3. C.
    ①③⑤
  4. D.
    ②④⑤⑥

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