下圖為基因控制蛋白質(zhì)合成的某個(gè)過(guò)程，下列敘述錯(cuò)誤的是

A．圖中d是核糖體，e是mRNA

B．該圖表示蛋白質(zhì)合成中的轉(zhuǎn)錄過(guò)程

C．a(chǎn)是氨基酸脫水縮合形成的

D．c轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸所對(duì)應(yīng)的密碼子是GCU

 

【答案】

B

【解析】

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

控制人的血紅蛋白基因分別位于人的11號(hào)、16號(hào)染色體上，在不同的發(fā)育時(shí)期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因?yàn)橹幋a。人的血紅蛋白由四條肽鏈組成，在人的不同發(fā)育時(shí)期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個(gè)ξ肽鏈（用ξ2表示）和兩個(gè)ε肽鏈（用ε2表示）組成。下圖為基因控制蛋白質(zhì)合成的示意圖。?

（1）合成ε2的直接模板是  ________________ ，場(chǎng)所是________________  。?

（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是β基因發(fā)生了突變。假設(shè)某人的一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致α肽鏈改變，β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致β肽鏈改變。根據(jù)上圖分析說(shuō)明理由。?

                                                                                           

                                                                                          

（3）根據(jù)上圖基因控制血紅蛋白的合成過(guò)程，你對(duì)人類染色體上基因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的順序，有何啟示？（至少說(shuō)兩條）?

                                                                                             

                                                                                          ?

（4）分子病理學(xué)研究證實(shí)，人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥很多原因是由于β基因發(fā)生突變引起的。若已知正常血紅蛋白β鏈的氨基酸序列，能否推知正常β基因的堿基序列？________________為什么？                          

                                                                                     ?

（5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本治療途徑是基因治療，是將編碼β鏈的β基因，通過(guò)質(zhì)粒或病毒等導(dǎo)入患者的造血干細(xì)胞，導(dǎo)入β基因的造血干細(xì)胞能否  ________________ _________________________________________    ，這是治療成功與否的關(guān)鍵。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

（2009年哈爾濱模擬）控制人的血紅蛋白基因分別位于人的11號(hào)、16號(hào)染色體上，在不同的發(fā)育時(shí)期至少有α、

β、γ、ε、δ和ξ基因?yàn)橹幋a。人的血紅蛋白由四條肽鏈組成，在人的不同發(fā)育時(shí)期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個(gè)ξ肽鏈（用ξ2表示）和兩個(gè)ε肽鏈（用ε2表示）組成。?

下圖為基因控制蛋白質(zhì)合成的示意圖。?

（1）合成ε2的直接模板是            ，場(chǎng)所是                。?

（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是β基因發(fā)生了突變。假設(shè)某人的一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致α肽鏈改變，β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致β肽鏈改變。根據(jù)上圖分析說(shuō)明理由。?

                                                                                           

                                                                                            。?

（3）根據(jù)上圖基因控制血紅蛋白的合成過(guò)程，你對(duì)人類染色體上基因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的順序，有何啟示？（至少說(shuō)兩條）?

                                                                                             

                                                                                              。?

（4）分子病理學(xué)研究證實(shí)，人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥很多原因是由于β基因發(fā)生突變引起的。若已知正常血紅蛋白

β鏈的氨基酸序列，能否推知正常β基因的堿基序列？           。為什么？                          

                                                                                   。

（5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本治療途徑是基因治療，是將編碼β鏈的β基因，通過(guò)質(zhì)粒或病毒等導(dǎo)入患者的造血干細(xì)胞，導(dǎo)入β基因的造血干細(xì)胞能否                          ，這是治療成功與否的關(guān)鍵。

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科目：高中生物 來(lái)源：江西省模擬題 題型：讀圖填空題

控制人的血紅蛋白基因分別位于人的11號(hào)、16號(hào)染色體上，在不同的發(fā)育時(shí)期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因?yàn)橹幋a。人的血紅蛋白由四條肽鏈組成，在人的不同發(fā)育時(shí)期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個(gè)ξ肽鏈(用ξ2表示)和兩個(gè)ε肽鏈(用ε2表示)組成。下圖為基因控制蛋白質(zhì)合成的示意圖。
(1)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是β基因發(fā)生了突變。若某人的兩個(gè)α基因發(fā)生突變尚有可能產(chǎn)生正常的α肽鏈，但若兩個(gè)β基因發(fā)生了突變，則往往導(dǎo)致體內(nèi)無(wú)正常的β肽鏈。根據(jù)上圖分析說(shuō)明理由__________________________________。
(2)合成ε2的直接模板是_____________，場(chǎng)所是_______________。
(3)分子病理學(xué)研究證實(shí)，人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥很多原因是由于β基因發(fā)生突變引起的。若已知正常血紅蛋白β鏈的氨基酸序列，能否推知正常β基因的堿基序列？__________為什么？__________。
(4)若兩個(gè)健康的成年人均都帶有三個(gè)α突變基因和一個(gè)β突變基因，則此兩人婚配后生出患病女孩的概率是_________。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

控制人的血紅蛋白基因分別位于人的11號(hào)、16號(hào)染色體上，在不同的發(fā)育時(shí)期至少有αβγεδ和ζ基因?yàn)橹幋a。人的血紅蛋白由四條肽鏈組成，在人的不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個(gè)ζ肽鏈（用ζ2表示）和兩個(gè)ε肽鏈（用ε2表示）組成。下圖為基因控制蛋白質(zhì)合成的示意圖。

   

（1）合成ε2的直接模板和場(chǎng)所分別是                       。

（2）鐮刀性細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是β基因發(fā)生了突變。假設(shè)某人的一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致α肽鏈改變，β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致β肽鏈改變。根據(jù)上圖分析說(shuō)明理由。

（3）細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，也是生物生長(zhǎng)發(fā)育的必要條件。根據(jù)上圖分析，關(guān)于人類染色體上基因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的順序，對(duì)你有哪些啟示？（至少說(shuō)兩條）

（4）人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Ｘg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Ｘg陽(yáng)性和Ｘg陰性兩種。

①如果要分析其遺傳方式，調(diào)查單位最好是          （自然人群、家系）。

②為了研究Ｘg血型的遺傳方式，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一張Ｘg血型調(diào)查后的統(tǒng)計(jì)表格（調(diào)查對(duì)象只有上、下代）。

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