Question

【題目】人類遺傳病的發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。某校高一研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)本校全體高中學(xué)生進(jìn)行了某些遺傳病的調(diào)查。請(qǐng)回答相關(guān)問題：

(1)調(diào)查時(shí)最好選擇______________ (填“單基因遺傳病”或“多基因遺傳病”)。

(2)如果要做某遺傳病遺傳方式的調(diào)查，應(yīng)該選擇_______________________________作為調(diào)查對(duì)象。

(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(9號(hào)個(gè)體)患紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)，咨詢中知道其同胞姐姐(10號(hào)個(gè)體)患白化病(相關(guān)基因用A、a表示)。他們對(duì)該家族進(jìn)一步調(diào)查，得到的家族系譜圖如下，據(jù)圖回答問題。

①8號(hào)個(gè)體的基因型為____________，5號(hào)個(gè)體為純合子的概率是____________。

②若12號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，屬于近親婚配，此行為違反婚姻法，請(qǐng)預(yù)測(cè)他們生出患病孩子的概率是多少____________。

Answer 1

【答案】 單基因遺傳病 患有該遺傳病的多個(gè)家族(系) AaXBXb 1/6 5/9

【解析】【試題分析】

本題考查調(diào)查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求考生明確調(diào)查人類遺傳病時(shí)，調(diào)查的內(nèi)容不同，選擇的調(diào)查對(duì)象就不同；能根據(jù)系譜圖判斷相關(guān)個(gè)體的基因型，并進(jìn)一步計(jì)算各種基因型或相關(guān)情況出現(xiàn)的概率。考生可根據(jù)題意梳理所學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)，對(duì)各小題進(jìn)行分析作答。

（1）調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等。

（2）若要調(diào)查某遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)該選擇患有該遺傳病的多個(gè)家族(系) 作為調(diào)查對(duì)象，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。

（3）①由遺傳系譜圖可知，13號(hào)個(gè)體是色盲兼白化病患者的男性，基因型為aaXbY，其中aXb來自母親8，而8個(gè)體表現(xiàn)正常，因此8號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBXb；5號(hào)個(gè)體是表型正常的女性，但是有患白化病和色盲的兄弟，因此1號(hào)和2號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBXb和AaXBY，5個(gè)體的基因型為1AAXBXB、1AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb、其中AAXBXB是純合子，占1/6。

②先分析色盲：由遺傳系譜圖可知，7號(hào)個(gè)體是色盲患者，基因型是XbY，其正常女兒12號(hào)個(gè)體的基因型為XBXb，9個(gè)體是色盲患者，基因型為XbY，12號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，后代患色盲的概率是XbXb＋XbY＝1/2，不患色盲的概率也是1/2；再分析白化病：由遺傳系譜圖可知，3個(gè)體和4個(gè)體正常，生有白化病患者女兒子，因此3號(hào)和4號(hào)個(gè)體的基因型都是Aa，9個(gè)體不患白化病，基因型為AA或Aa，各占1/3、2/3，12號(hào)個(gè)體不患白化病，但是有白化病患者的兄弟，12個(gè)體的基因型為AA或Aa，各占1/3、2/3，因此若12號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，后代患白化病的概率是aa＝2/3×2/3×1/4＝1/9，不患白化病的概率是8/9。兩種病綜合分析可知，12號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，后代患病的概率＝1－不患色盲的概率×不患白化病的概率＝1－1/2×8/9＝5/9。