(7分)產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，其中的羊水檢查是對孕婦進行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞，能反映胎兒的病理情況。下列甲圖是羊水檢查的主要過程，據(jù)圖回答。

甲

(1)抽取的羊水離心后得到的胎兒脫落細胞需進行細胞培養(yǎng)，除了給予一定量的O2維持細胞呼吸外，還需要提供CO2氣體以                              。在細胞培養(yǎng)過程中，需定期更換培養(yǎng)液，原因是                                             。

(2)對培養(yǎng)的胎兒脫落細胞進行染色體分析時，通常選用處于有絲分裂        (時期)的細胞，主要觀察染色體的              。對培養(yǎng)細胞用低滲溶液處理，可以使細胞中的染色體釋放出來。下列疾病可以通過此方法檢測的有          (A. 原發(fā)性高血壓  B. 苯丙酮尿癥  C. 貓叫綜合征  D. 鐮刀型細胞貧血癥 )

(3)若要對脫落細胞中某目的基因進行擴增，所采用的技術是               。檢測目的基因是否轉錄出mRNA的具體方法是使用                 與提取出的mRNA做分子雜交。

 

【答案】

（7分）

（1）維持培養(yǎng)液的pH(1分)    減少細胞代謝產(chǎn)物積累，補充細胞消耗的營養(yǎng)物質(zhì)(1分)

（2）中期(1分)    形態(tài)和數(shù)目(1分)  　C(1分)

（3）PCR(1分)   放射性同位素等作標記的目的基因(1分)

【解析】

試題分析：（1）動物細胞培養(yǎng)時提供提供CO2氣體是為了維持培養(yǎng)液的pH；為了減少細胞代謝產(chǎn)物積累，補充細胞消耗的營養(yǎng)物質(zhì)要定期更換培養(yǎng)液。

（2）觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時期是有絲分裂中期，在所給的4種疾病中只有貓叫綜合征是染色體遺傳病，A是多基因遺傳病，B和D是單基因遺傳病。

（3）要對目的基因擴增可采用PCR方法，檢測目的基因是否轉錄出mRNA的方法是探針雜交法，即用放射性同位素等作標記的目的基因與提取出的mRNA做分子雜交。

考點：本題考查動物細胞培養(yǎng)，基因工程等相關知識，意在考察考生對知識點的掌握，理解和運用能力。

 

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

染色體是基因的主要載體，請仔細觀察下列各圖，并回答以下問題：

（1）圖1、圖2是科學家對果蠅正常染色體上部分基因的測序結果，說明基因在染色體上呈         排列；圖1中的朱紅眼基因與圖2中的深紅眼基因?qū)儆?u>         基因。與圖1相比，圖2發(fā)生了                           。

（2）圖3是某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段，此區(qū)段的基因遵循____________________定律；色盲和血友病的基因最可能位于________段上；如果某病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于          段；如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，且B區(qū)段為顯性致病基因，則其與不攜帶致病基因的正常女性結婚，所生的后代中發(fā)病幾率是            。

（3）產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，其中的羊水檢查是對孕婦進行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞，能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進行，通過羊膜穿刺術，采取羊水進行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過程，據(jù)圖回答：

（Ⅰ）在進行染色體分析時，通常選用處于有絲分裂                   (時期)的細胞，主要觀察染色體的                。

 （Ⅱ）在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號)患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問題：

①該遺傳病的遺傳方式是                         。

②Ⅱ4已懷身孕，則她生一個健康男孩的概率為               ，如果生一個女孩，患病的概率為                 。

③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66.67％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ7與一個表現(xiàn)型正常的女子結婚，則其孩子中患該病的概率約為                     。

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科目：高中生物 來源：2010年四川省綿陽市南山中學高三考前模擬考試（理科綜合）生物部分 題型：綜合題

（22分）
Ⅰ、（14分）現(xiàn)有純種紫色種皮和純種白色種皮菜豆品系，用于探究菜豆的種皮顏色是由核基因還是質(zhì)基因控制。
（1）雜交時，應選用的親本組合是                、                  。收獲種子時，觀察到種皮顏色分別是                、                。
（2）將上述雜交實驗收獲的種子分別種下去，若無論正交和反交， F1代所結種子的種皮性狀都只表現(xiàn)為紫色或白色一種，則控制種皮顏色的基因為       基因。若F1代所結種子的種皮性狀                        ，則控制種皮顏色的基因為質(zhì)基因。
（3）假設菜豆的花色表現(xiàn)為白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)一對相對性狀，由兩對等位基因(A和a，B和b)共同控制，顯性基因A控制以白色素為前體物合成黃色錦葵色素的代謝過程，但當顯性基因B存在時可抑制其表達（生化機制如下圖所示）。則開黃花的菜豆植株的基因型可能是                           。若選擇AABB和aabb兩個純系菜豆品種雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，則F2中純合白花植株占                  。

Ⅱ、（8分）產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞，能反映胎
兒的病理情況。羊水檢查過程包括細胞
一， 
二， 
三， 
四， 
五，培養(yǎng)、
六，生化分析、基因分析、染色體分
七，析
八， 
九， 
十，等
十一，      。
十二，       
十三，       
十四，      甲圖是羊水檢查的主要過程，請據(jù)圖回答：

（1）在羊水細胞培養(yǎng)時，通常在合成培養(yǎng)基中加入適量       以補充合成培養(yǎng)基中缺乏的物質(zhì)，同時在適宜的外界環(huán)境條件下進行無菌培養(yǎng)。
（2）在染色體分析時，通常選用處于                  (時期)的細胞，主要觀察染色體的                         ；在生化分析時，可以用DNA分子探針進行基因診斷，其原理是             。
（3）乙圖是患甲病（基因A、）和乙�。ɑ駼、）兩種遺傳病的系譜圖。假設II3不是乙病基因的攜帶者，則乙病為            遺傳病。若III9與III12結婚，生育的子女患病的概率為              。

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年江西省高三下學期第一次月考理科綜合試卷（生物部分） 題型：綜合題

（9分）產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，其中的羊水檢查是對孕婦進行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞，能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進行，通過羊膜穿刺術，采取羊水進行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過程，據(jù)圖回答。

（1）在進行染色體分析時，通常選用處于有絲分裂                   (時期)的細胞，主要觀察染色體的                。

（2）在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號)患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問題：

①該遺傳病的遺傳方式是                         。

②Ⅱ4已懷身孕，則她生一個健康男孩的概率為                         ，如果生一個女孩，患病的概率為                 。

③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66.67％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ7與一個表現(xiàn)型正常的女子結婚，則其孩子中患該病的概率約為                     。

 

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科目：高中生物 來源：2010-2011學年江西省高三上學期第三次月考生物試卷 題型：綜合題

染色體是基因的主要載體，請仔細觀察下列各圖，并回答以下問題：

 

 

（1）圖1、圖2是科學家對果蠅正常染色體上部分基因的測序結果，說明基因在染色體上呈         排列；圖1中的朱紅眼基因與圖2中的深紅眼基因?qū)儆?u>         基因。與圖1相比，圖2發(fā)生了                           。

（2）圖3是某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段，此區(qū)段的基因遵循____________________定律；色盲和血友病的基因最可能位于________段上；如果某病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于          段；如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，且B區(qū)段為顯性致病基因，則其與不攜帶致病基因的正常女性結婚，所生的后代中發(fā)病幾率是            。

（3）產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，其中的羊水檢查是對孕婦進行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞，能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進行，通過羊膜穿刺術，采取羊水進行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過程，據(jù)圖回答：

（Ⅰ）在進行染色體分析時，通常選用處于有絲分裂                   (時期)的細胞，主要觀察染色體的                。

 （Ⅱ）在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號)患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問題：

①該遺傳病的遺傳方式是                         。

②Ⅱ4已懷身孕，則她生一個健康男孩的概率為               ，如果生一個女孩，患病的概率為                 。

③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66.67％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ7與一個表現(xiàn)型正常的女子結婚，則其孩子中患該病的概率約為                     。

 

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