如圖為某女性患者一對(duì)常染色體上部分基因的測(cè)序結(jié)果，下列分析正確的是（   ）

A．圖2相對(duì)于圖1來(lái)說(shuō)是由于基因中堿基對(duì)的缺失而導(dǎo)致基因突變

B．一條染色體上有一個(gè)或2個(gè)DNA分子，一個(gè)DNA分子上有多個(gè)基因

C．基因C、c和基因D、d兩對(duì)基因在形成配子時(shí)遵循基因自由組合定律

D．基因A和A的彼此分離發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂的后期

 

【答案】

B

【解析】

試題分析：圖2相對(duì)于圖1來(lái)說(shuō)是由于基因的缺失而導(dǎo)致染色體變異，A錯(cuò)誤；一條染色體上有一個(gè)或2個(gè)DNA分子，一個(gè)DNA分子上有多個(gè)基因，B正確；基因C、c和基因D、d兩對(duì)基因在形成配子時(shí)遵循基因自分離定律和連鎖定律，C錯(cuò)誤；基因A和A的彼此分離發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)第一、二次分裂的后期，D錯(cuò)誤。

考點(diǎn)：本題考查基因與染色體的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：聊城一中高三生物綜合能力訓(xùn)練：細(xì)胞的分裂 題型：071

如圖為某女性在一次生殖過(guò)程中生出男孩甲和乙的示意圖：

（1）圖中產(chǎn)生精子的器官是________；過(guò)程X發(fā)生的場(chǎng)所是________；過(guò)程X的發(fā)生對(duì)后代遺傳物質(zhì)的意義是________。

（2）過(guò)程Y的細(xì)胞分裂方式是________

（3）結(jié)構(gòu)M內(nèi)靜脈的功能是________

（4）已知個(gè)體甲控制某性狀的基因型為Aa，乙為AA，其最可能的原因是________

（5）若甲乙分別在兩個(gè)自然環(huán)境差異很大的國(guó)家長(zhǎng)大，指出一種兩人一定相同的性狀特征________；指出一種兩人可能不同的性狀特征________。

（6）已知甲為六指（常染色體顯性遺傳�。┑募兒象w患者，結(jié)婚之前已通過(guò)外科手術(shù)將多余的手指切除，且他的婚配對(duì)象是正常指，則其子女是否患六指癥？________；說(shuō)明原因___________________。

（7）若甲乙分別和一對(duì)有著與圖中相同來(lái)源的兩個(gè)女性結(jié)婚，這兩對(duì)夫婦所生的子女相比較，性狀差異很多，指出引起這些差異的3種可能的原因：

①________________________；

②________________________；

③________________________

（8）計(jì)劃生育是我國(guó)的基本國(guó)策，根據(jù)圖中生殖發(fā)育過(guò)程，寫出兩種節(jié)育的措施________

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

如右圖,一對(duì)色覺(jué)正常的夫婦生了一個(gè)全色盲的女兒.

（1）全色盲的遺傳方式是_______染色體_______性遺傳。

（2）全色盲與紅綠色盲遺傳特點(diǎn)的區(qū)別是_____________。

（3）若某一個(gè)體既有全色盲基因又有紅綠色盲基因，則兩種色盲的遺傳符合_____________規(guī)律和_____________規(guī)律。

（4）某中學(xué)生物興趣小組開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)，對(duì)某高中學(xué)生中全色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一表格調(diào)查某高中人群中的全色盲。

（5）假如被調(diào)查人數(shù)共3000人（男性1450人，女性1550人）調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有色盲患者13人（男性11人，女性2人），正常的人群中有7個(gè)攜帶者，則全色盲的基因頻率為_(kāi)___________。

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科目：高中生物 來(lái)源：貴州省清華實(shí)驗(yàn)學(xué)校2010屆高三下學(xué)期3月月考 題型：填空題

 （9分）某校生物興趣小組的同學(xué)對(duì)某家族進(jìn)行一種人類遺傳病的調(diào)查，情況如下：

☆父親李有皮膚病，母親梅皮膚正常。

☆李和梅的第一個(gè)孩子是女孩吉瑪，她和父親一樣患有皮膚病。

☆梅的姐姐也有皮膚病，但梅的父母沒(méi)有。

☆李有個(gè)哥哥的皮膚是正常的，但有個(gè)姐姐也患有皮膚病。

☆李的媽媽有皮膚病，而李的爸爸沒(méi)有皮膚病。

請(qǐng)回答以下問(wèn)題：

（1）畫出李一家三代與皮膚病相關(guān)的遺傳系譜圖（要求標(biāo)出每一個(gè)成員）

（圖式：□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者）

（2）該皮膚病的遺傳方式是             。李哥與梅具有相同基因組成的幾率是       。

（3）當(dāng)?shù)厝巳褐忻?0000人有一人患該皮膚病。一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是皮膚病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們生一個(gè)患皮膚病的女孩精確概率為_(kāi)_______。如有一對(duì)表現(xiàn)型正常的表兄妹婚配，生了一個(gè)既有該皮膚病又有色盲的小孩，他們?cè)偕粋�(gè)小孩只患一種病的幾率是________。

（4）人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Ｘg血型遺傳是由一對(duì)等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Ｘg陽(yáng)性和Ｘg陰性兩種。為了研究Ｘg血型的遺傳方式，設(shè)計(jì)如下一張Ｘg血型調(diào)查的統(tǒng)計(jì)表。（調(diào)查對(duì)象只有上、下代）。

 

Ｘg陽(yáng)性與Ｘg陽(yáng)性婚配

Ｘg陰性與Ｘg陰性婚配

男

女

男

女

親代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你認(rèn)為此表格存在缺陷，請(qǐng)指出不足之處                          。

 

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