以下是人類遺傳病遺傳的3個(gè)實(shí)例。請回答：

病例1： 有兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患白化病的女兒和一個(gè)正常的兒子（控制此病的基因用A、a表示）問：

(1)控制此病的基因位于＿＿＿染色體上，是＿＿＿性遺傳病。

(2)兒子的基因型是＿＿＿＿＿＿，他是基因攜帶者的幾率為＿＿＿。

(3)該男孩長大后與一患病女子婚配，生一個(gè)患病男孩的幾率是＿＿＿。

病例2：人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性，有一色覺正常的女子與一色覺正常的男子婚配，生了一個(gè)色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩。問：

(4)這對夫婦的基因型分別是＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿。

(5)女孩的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，她是純合子的幾率是＿＿＿。

(6)該女孩長大后與一色盲男子婚配，生一個(gè)男孩色盲的幾率是　　　。

 

【答案】

（1）常 隱   （2）AA或Aa  2/3    （3）1/6 

（4）XBXb   XBY （5）XBXb或XBXB  1/2  （6）1/4

【解析】

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

以下是人類遺傳病遺傳的3個(gè)實(shí)例。請回答：

病例1：有兩個(gè)患并指的雙親生了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)并指的兒子（控制此病的基因用A、a表示）問：

(1)控制此病的基因位于          染色體上，是         性遺傳病。

(2)兒子的基因型是           ，他是雜合子的幾率為            。

(3)該男孩長大后與一正常女子婚配，生一個(gè)并指小孩的幾率是         。

病例2：人的正常色覺（B）對紅綠色盲（b）是顯性，有一色覺正常的女子與一色覺正常的男子婚配，生了一個(gè)色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩。

問：

(4)這對夫婦的基因型分別是               、                。

(5)女孩的基因型是                ，她是純合子的幾率是                 。

(6)該女孩長大后與一色盲男子婚配，生一個(gè)色盲男孩的幾率是               。

病例3：一對并指色覺正常的夫婦生了一個(gè)手指正常但患色盲的兒子，如果他們再生一個(gè)小孩，問：

(7)該小孩完全正常的幾率是              。

(8)該小孩只患一種病的幾率是            。

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科目：高中生物 來源：2010年云南省玉溪市第一中學(xué)高二下學(xué)期期中考試（文科）生物卷 題型：綜合題

以下是人類遺傳病遺傳的3個(gè)實(shí)例。請回答：
病例1： 有兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患白化病的女兒和一個(gè)正常的兒子（控制此病的基因用A、a表示）問：
(1)控制此病的基因位于＿＿＿染色體上，是＿＿＿性遺傳病。
(2)兒子的基因型是＿＿＿＿＿＿，他是基因攜帶者的幾率為＿＿＿。
(3)該男孩長大后與一患病女子婚配，生一個(gè)患病男孩的幾率是＿＿＿。
病例2：人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性，有一色覺正常的女子與一色覺正常的男子婚配，生了一個(gè)色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩。問：
(4)這對夫婦的基因型分別是＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿。
(5)女孩的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，她是純合子的幾率是＿＿＿。
(6)該女孩長大后與一色盲男子婚配，生一個(gè)男孩色盲的幾率是　　　。

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

以下是人類遺傳病遺傳的3個(gè)實(shí)例。請回答：
病例1：有兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患白化病的女兒和一個(gè)正常的兒子（控制此病的基因用A、a表示）問：

（1）控制此病的基因位于＿＿＿染色體上，是＿＿＿性遺傳病。

（2）兒子的基因型是＿＿＿＿＿＿，他是基因攜帶者的幾率為＿＿＿。

（3）該男孩長大后與一患病女子婚配，生一個(gè)患病男孩的幾率是＿＿＿。
病例2：人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性，有一色覺正常的女子與一色覺正常的男子婚配，生了一個(gè)色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩。問：

（4）這對夫婦的基因型分別是＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿。

（5）女孩的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，她是純合子的幾率是＿＿＿。

（6）該女孩長大后與一色盲男子婚配，生一個(gè)男孩色盲的幾率是 。

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科目：高中生物 來源： 題型：

以下是人類遺傳病遺傳的3個(gè)實(shí)例。請回答：

病例1：

有兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患白化病的女兒和一個(gè)正常和兒子（控制此病的基因用A、a表示）問：

(1)控制此病的基因位于　　　染色體上，是　　　性遺傳病。

(2)兒子的基因型是　　　，他是基因攜帶者的幾率為　　　。

(3)該男孩長大后與一患病女子婚配，生一個(gè)患病男孩的幾率是　　　。

病例2：

人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性，有一色覺正常的女子與一色覺正常的男子婚配，生了一個(gè)色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩。問：

(4)這對夫婦的基因型分別是　　　、　　　。

(5)女孩的基因型是　　　，她是純合子的幾率是　　　。

(6)該女孩長大后與一色盲男子婚配，生一個(gè)色盲男孩的幾率是　　　。

病例3：

一對正常的夫婦生了一個(gè)既患白化病又患色盲的兒子，如果他們再生一個(gè)小孩，問：

(7)該小孩完全正常的幾率是　　　。

(8)該小孩只患一種病的幾率是　　　。

 

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