新西蘭某高發(fā)疾病為單基因遺傳病,人群中隨機(jī)調(diào)查發(fā)現(xiàn),當(dāng)夫婦雙方都是患者時(shí),其子代中女孩全部為患者,男孩中有75%的為患者,當(dāng)母方表現(xiàn)正常時(shí),其兒子全部表現(xiàn)正常,則(?? )
A.其病的致病基因位于常染色體上
B.致病基因?yàn)殡[性基因
C.樣本中顯性基因的基因頻率為5/6
D.男患者的女兒及女患者的兒子均患病
C
【解析】
試題分析:當(dāng)夫婦雙方都是患者時(shí),其子代表現(xiàn)出性別的不一樣,男性有正常類型,所以該治病基因位于X染色體上,且為顯性遺傳,男患者的女兒都患病,但是女患者的兒子不一定都患病,女患者的基因型有兩種,雜合的女患者的兒子就不一定患病,如題目中的現(xiàn)象,故A、B、D錯(cuò);要保證男孩中有75%的患者,母親的基因型純合和雜合的比例是1:1,導(dǎo)致女孩中也有75%的為純合,25%為雜合。假設(shè)男女各100人,顯性基因的基因頻率是(75+75×2+25)/(100+100×2)=5/6,C符合題意。
考點(diǎn):本題考查人類遺傳病,意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。
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