下圖為兩個(gè)家族的系譜圖。一個(gè)家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者,致病基因位于21號(hào)染色體上。另一個(gè)家族中有紅綠色盲患者。在不發(fā)生基因突變和染色體交叉互換的情況下,以下相關(guān)敘述不正確的是
A.早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病
B.I1和II6都是雜合子
C.III10與III12結(jié)婚,生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4
D.III12只患21三體綜合征,染色體異?赡茉从贗I。減數(shù)分裂時(shí)同源染色體不分離
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科目:高中生物 來源:2011屆廣東省深圳市高級(jí)中學(xué)高三上學(xué)期第三次測試(理綜)生物部分 題型:綜合題
Ⅰ.噴瓜的性別類型由AD、a+、ad三種基因決定,請根據(jù)有關(guān)信息回答下列問題:
(1)AD、a+、ad三種基因的關(guān)系如圖9所示,這三種基因在結(jié)構(gòu)上的本質(zhì)區(qū)別在于
(2)噴瓜的性別類型與基因型關(guān)系如下表所示:
性別類型 | 基因型 |
雄性植株 | a D a +、aD ad |
兩性植株(雌雄同株) | a+a+、a+ad |
雌性植株 | a d a d |
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科目:高中生物 來源:2010屆福建省廈門市畢業(yè)班適應(yīng)性考試?yán)砭C生物卷 題型:選擇題
下圖為兩個(gè)家族的系譜圖。一個(gè)家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者,致病基因位于21號(hào)染色體上。另一個(gè)家族中有紅綠色盲患者,21三體綜合征患者比正常人多一條21號(hào)染色體。以下相關(guān)敘述不正確的是( )
A.早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病
B.I1和II6都是雜合子
C.III10與III12結(jié)婚,生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4
D.III13只患21三體綜合征,染色體異?赡茉从贗I8減數(shù)分裂時(shí)同源染色體不分離
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科目:高中生物 來源: 題型:
下圖為兩個(gè)家族的系譜圖。一個(gè)家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者,致病基因位于21號(hào)染色體上。另一個(gè)家族中有紅綠色盲患者,21三體綜合征患者比正常人多一條21號(hào)染色體。以下相關(guān)敘述不正確的是( )
A.早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病
B.I1和II6都是雜合子
C.III10與III12結(jié)婚,生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4
D.III13只患21三體綜合征,染色體異常可能源于II8減數(shù)分裂時(shí)同源染色體不分離
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科目:高中生物 來源:2010屆福建省廈門市高中畢業(yè)班適應(yīng)性考試?yán)砭C生物卷 題型:單選題
下圖為兩個(gè)家族的系譜圖。一個(gè)家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者,致病基因位于21號(hào)染色體上。另一個(gè)家族中有紅綠色盲患者,21三體綜合征患者比正常人多一條21號(hào)染色體。以下相關(guān)敘述不正確的是( )
A.早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病 |
B.I1和II6都是雜合子 |
C.III10與III12結(jié)婚,生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4 |
D.III13只患21三體綜合征,染色體異?赡茉从贗I8減數(shù)分裂時(shí)同源染色體不分離 |
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